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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105263932B
公开(公告)日：2018-01-09
申请号：CN201480030586.4
申请日：2014-03-27
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D471/04 , A61K31/437 , A61K31/438 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/4985 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/553 , A61P1/04 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P19/08 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P43/00 , C07D519/00
CPC classification number: C07D471/04 , C07D519/00
Abstract: 本发明提供了具有出色的JAK抑制作用的化合物或其盐，所述化合物或其盐用作自身免疫疾病(类风湿性关节炎、牛皮癣、炎性肠疾病、斯耶格伦氏综合征、白塞氏综合征、多发性硬化、系统性红斑狼疮，等等)、癌症(白血病、子宫平滑肌肉瘤、前列腺癌、多发性骨髓瘤、恶病质、骨髓纤维化，等等)等等的预防或治疗剂。本发明涉及式(I)所代表的化合物或其盐，其中，每个符号如本说明书所定义。
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公开(公告)号：CN105263932A
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201480030586.4
申请日：2014-03-27
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D471/04 , A61K31/437 , A61K31/438 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/4985 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/553 , A61P1/04 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P19/08 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P43/00 , C07D519/00
CPC classification number: C07D471/04 , C07D519/00
Abstract: 本发明提供了具有出色的JAK抑制作用的化合物或其盐，所述化合物或其盐用作自身免疫疾病(类风湿性关节炎、牛皮癣、炎性肠疾病、斯耶格伦氏综合征、白塞氏综合征、多发性硬化、系统性红斑狼疮，等等)、癌症(白血病、子宫平滑肌肉瘤、前列腺癌、多发性骨髓瘤、恶病质、骨髓纤维化，等等)等等的预防或治疗剂。本发明涉及式(I)所代表的化合物或其盐，其中，每个符号如本说明书所定义。
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公开(公告)号：CN101166729B
公开(公告)日：2011-08-31
申请号：CN200680014713.7
申请日：2006-04-26
Applicant: 武田药品工业株式会社
Inventor： 麻生和义 , 望月伦代 , 艾伯特·C·吉奥科斯 , 克里斯托弗·P·科雷特 , 赵皙永 , 斯科特·A·普拉特 , 克里斯托弗·S·西德姆
IPC: C07D235/24 , C07D235/04 , C07D235/12 , C07D235/18 , C07D403/02
Abstract: 本发明提供了一种CRF受体拮抗剂，其包含式(I)化合物或其盐或其前药，其中R1是任选取代的烃基、任选取代的C-连接的杂环基、任选取代的N-连接的杂芳基、氰基或酰基；R2是任选取代的环状烃基或任选取代的杂环基；X是氧、硫或-NR3-(其中R3是氢、任选取代的烃基或酰基)；Y1、Y2和Y3各自是任选取代的碳或氮，条件是Y1、Y2和Y3中的一个是氮或都不是氮；和Z是键、-CO-、氧、硫、-SO-、-SO2-、-NR4-、-NR4-alk-、-CONR4-或-NR4CO-(其中alk是任选取代的C3-4亚烷基和R4是氢、任选取代的烃基或酰基)。
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公开(公告)号：CN101981031A
公开(公告)日：2011-02-23
申请号：CN200980110545.5
申请日：2009-01-21
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D487/04 , C07D498/04 , A61K31/4188 , A61P25/24 , A61P25/22
CPC classification number: C07D487/04 , A61K31/4188 , A61K31/519 , C07D239/70 , C07D498/04
Abstract: 本发明提供了具有CRF受体拮抗活性的式(I′)化合物或其盐或其前体药物和其用途，其中X是氮或CRx，Rx是氢，等等，R1是任选取代的烃基，等等，R2是任选取代的烃基，等等，环A是5至8元杂环，等等，Y1、Y2和Y3中的每一个是任选取代的碳或氮，等等。
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公开(公告)号：CN101166729A
公开(公告)日：2008-04-23
申请号：CN200680014713.7
申请日：2006-04-26
Applicant: 武田药品工业株式会社
Inventor： 麻生和义 , 望月伦代 , 艾伯特·C·吉奥科斯 , 克里斯托弗·P·科雷特 , 赵皙永 , 斯科特·A·普拉特 , 克里斯托弗·S·西德姆
IPC: C07D235/24 , C07D235/04 , C07D235/12 , C07D235/18 , C07D403/02
Abstract: 本发明提供了一种CRF受体拮抗剂，其包含式(I)化合物或其盐或其前药，其中R1是任选取代的烃基、任选取代的C－连接的杂环基、任选取代的N－连接的杂芳基、氰基或酰基；R2是任选取代的环状烃基或任选取代的杂环基；X是氧、硫或－NR3－(其中R3是氢、任选取代的烃基或酰基)；Y1、Y2和Y3各自是任选取代的碳或氮，条件是Y1、Y2和Y3中的一个是氮或都不是氮；和Z是键、－CO－、氧、硫、－SO－、－SO2－、 －NR4－、－NR4－alk－、－CONR4－或－NR4CO－(其中alk是任选取代的C3－4亚烷基和R4是氢、任选取代的烃基或酰基)。
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