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公开(公告)号：CN101687810A
公开(公告)日：2010-03-31
申请号：CN200880022197.1
申请日：2008-04-25
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D231/56 , A61K31/416 , A61K31/428 , A61K31/433 , A61K31/437 , A61P1/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P5/00 , A61P7/10 , A61P7/12 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/08 , A61P15/00 , A61P15/08 , A61P19/10 , A61P25/14 , A61P25/18 , A61P25/20 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P27/02 , A61P27/06 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/00 , A61P43/00 , C07D275/04 , C07D277/64 , C07D285/14 , C07D471/04 , C12N15/00 , A61P25/16
CPC classification number: C07D231/56 , C07D275/04 , C07D277/64 , C07D285/14 , C07D471/04
Abstract: 本发明提供右式表示的化合物或其盐等，其可用作预防或治疗涉及褪黑素作用的疾病的药物。式中，R 1 为任选具有取代基的烃基、任选具有取代基的氨基、任选具有取代基的羟基或任选具有取代基的杂环基；R 2 为氢原子或任选具有取代基的烃基；Xa和Xb各自为C、N、O或S；Xc和Xd各自为C或N；m为0-2；n为1-3；环A为任选具有取代基的5元环；环B为任选具有取代基的6元环；且环C为任选具有取代基的3至5元环，条件是当Xa、Xc和Xd各自为C时，Xb为N或S。
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公开(公告)号：CN101622233A
公开(公告)日：2010-01-06
申请号：CN200780051883.7
申请日：2007-12-27
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D231/54 , A61K31/416 , A61K31/4184 , A61K31/437 , A61P5/00 , A61P15/00 , A61P25/20 , A61P25/28 , C07D235/02 , C07D471/04
CPC classification number: C07D471/04 , C07D213/72 , C07D231/54 , C07D231/56 , C07D235/02
Abstract: 本发明提供右式表示的化合物或其盐，其中R 1 为任选具有取代基的烃基、任选具有取代基的氨基、任选具有取代基的羟基或任选具有取代基的杂环基，R 2 为氢原子或任选具有取代基的烃基，R 3 为氢原子、卤素原子、任选具有取代基的烃基、任选具有取代基的氨基、任选具有取代基的羟基或任选具有取代基的巯基，Xa、Xb、Xc和Xd每个为碳原子或氮原子，条件是Xa、Xb、Xc和Xd的任意一个或两个为氮原子，m为0至2，且环A至C每个为任选具有取代基的环，其用作预防或治疗涉及褪黑素的作用的疾病的药物，等。
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公开(公告)号：CN103249733A
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：CN201180051862.1
申请日：2011-09-01
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D471/04 , A61K31/4412 , A61K31/437 , A61P25/28
CPC classification number: C07D471/04
Abstract: 本发明提供了具有优异的淀粉样蛋白β生成抑制活性和/或优异的γ-分泌酶调节活性的杂环衍生物及其用途。式(I)所代表的化合物或其盐：其中每个符号如说明书中所定义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101506181B
公开(公告)日：2011-12-07
申请号：CN200780030877.3
申请日：2007-06-18
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D263/52 , A61K31/4184 , C07D277/60 , A61K31/425
CPC classification number: A61K31/428 , A61K31/423 , C07D263/52 , C07D277/60 , C07D277/62 , C07D413/06
Abstract: 本发明提供下式所示的化合物或其盐等，其可用作预防或治疗与褪黑激素的作用有关的疾病的药物。
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公开(公告)号：CN106459040A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201580027382.X
申请日：2015-03-23
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D471/04 , A61K31/4439 , A61K31/4709 , A61K31/502 , A61K31/52 , A61P1/04 , A61P7/06 , A61P11/06 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P21/04 , A61P37/00 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D487/04 , C07D519/00
CPC classification number: C07D471/04 , C07B59/002 , C07B2200/05 , C07D487/04 , C07D519/00
Abstract: 本发明提供了具有优良的PKC抑制作用的化合物或其盐，用作免疫疾病、炎性疾病等等的预防或治疗剂。式(I)所代表的化合物，其中，每个符号如说明书所述，或其盐，具有优良的PKC抑制作用，用作免疫疾病、炎性疾病等等的预防或治疗剂。
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公开(公告)号：CN101981031A
公开(公告)日：2011-02-23
申请号：CN200980110545.5
申请日：2009-01-21
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D487/04 , C07D498/04 , A61K31/4188 , A61P25/24 , A61P25/22
CPC classification number: C07D487/04 , A61K31/4188 , A61K31/519 , C07D239/70 , C07D498/04
Abstract: 本发明提供了具有CRF受体拮抗活性的式(I′)化合物或其盐或其前体药物和其用途，其中X是氮或CRx，Rx是氢，等等，R1是任选取代的烃基，等等，R2是任选取代的烃基，等等，环A是5至8元杂环，等等，Y1、Y2和Y3中的每一个是任选取代的碳或氮，等等。
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公开(公告)号：CN101605795A
公开(公告)日：2009-12-16
申请号：CN200780051162.6
申请日：2007-12-07
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D491/147 , A61K31/4355 , A61K31/437 , A61P25/20 , C07D491/048
CPC classification number: C07D491/04 , C07D491/14
Abstract: 本发明提供下式表示的化合物或其盐，其中R1为任选具有取代基的烃基、任选具有取代基的氨基、任选具有取代基的羟基或任选具有取代基的杂环基，R2为氢原子或任选具有取代基的烃基，R3为氢原子、卤素原子、任选具有取代基的烃基、任选具有取代基的氨基、任选具有取代基的羟基或任选具有取代基的巯基，Xa至Xe各自为碳原子或氮原子，m为0至2，且环A至环C各自为任选具有取代基的环，其用作预防或治疗涉及褪黑素作用的疾病的药物等。
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公开(公告)号：CN101506181A
公开(公告)日：2009-08-12
申请号：CN200780030877.3
申请日：2007-06-18
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D263/52 , A61K31/4184 , C07D277/60 , A61K31/425
CPC classification number: A61K31/428 , A61K31/423 , C07D263/52 , C07D277/60 , C07D277/62 , C07D413/06
Abstract: 本发明提供式(Ⅰ)所示的化合物或其盐等，其可用作预防或治疗与褪黑激素的作用有关的疾病的药物。
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