一种制备超细铂粉的方法

    公开(公告)号:CN111940759A

    公开(公告)日:2020-11-17

    申请号:CN202010843202.8

    申请日:2020-08-20

    Abstract: 本申请公开了一种制备超细铂粉的方法,所述方法包括如下步骤:步骤1,铂前驱体溶液的制备:取铂盐固体,在常温条件下,加去离子水配制成铂盐溶液作铂前驱体溶液待用;步骤2,分散剂和还原剂溶液的制备:取分散剂和还原剂加水溶解,配制成质量分数10~30%的分散剂和还原剂溶液;步骤3,超细铂粉的制备:在超声状态下,将步骤1中所得的铂前驱体溶液滴加至步骤2中的还原剂和分散剂溶液中,滴加速度为20~40 mL/min;反应生成的产物高速离心分离、多次洗涤、真空干燥后得到黑色粉末即为超细铂粉。与传统方法相比,本方法减少了制备过程添加试剂种类,同时避免分散剂残留对超细铂粉性能的影响,具有试剂少、成本低、产品活性高、工艺更简单等多项优点。

    一种从玻纤耐火砖中回收贵金属的方法

    公开(公告)号:CN113088704A

    公开(公告)日:2021-07-09

    申请号:CN202110370138.0

    申请日:2021-04-07

    Abstract: 本发明公开了一种从玻纤耐火砖中回收贵金属的方法,采用“盐酸+硝酸”浸出体系,同时添加硫酸或可溶性硫酸盐对浸出体系进行改性,在加压条件下进行浸出。一方面,采用加压浸出技术,可以显著提高贵金属铂和铑的浸出率,同时浸出酸度较低,可以显著降低酸耗,改善操作环境。另一方面,可以在加压条件下抑制硅的浸出,硅的浸出率显著低于常压条件,显著改善过滤性能。该方法简单,提高了贵金属浸出率,改善了固液分离性能,降低了硅对铂、铑分离的影响,提高贵金属分离提纯效率,适合产业化应用。

    一种失效钯炭催化剂中钯的回收方法

    公开(公告)号:CN118389843B

    公开(公告)日:2024-10-11

    申请号:CN202410830941.1

    申请日:2024-06-26

    Abstract: 本申请提供一种失效钯炭催化剂中钯的回收方法,包括以下步骤:步骤(A)将失效钯炭催化剂进行焙烧保温预处理;步骤(B)步骤(A)中保温结束后,取出焙烧后的失效钯炭催化剂进行球磨,得到粒度50‑200目的失效钯炭催化剂粉末;步骤(C)将步骤(B)中得到的失效钯炭催化剂粉末放入高压釜内,配制液固比为3‑5,调节pH为10‑14,然后一起导入高压釜中并调浆,盖好高压釜并将气体排空,开启搅拌加热至50‑60度,保温1‑3h;步骤(D)步骤(C)中保温结束后,继续对高压釜加热至70‑90℃,保温1‑3h,本申请结构合理,结合氧化铁是碱性氧化物在碱性条件下不反应以及水合肼与氧化铁高温反应分解特性,提高金属回收率、连续性生产,操作简单,提升生产效率。

    一种锌冶炼高硫渣有价组份协同提取与无害化处置方法及其应用

    公开(公告)号:CN114427035B

    公开(公告)日:2023-07-28

    申请号:CN202210099685.4

    申请日:2022-01-27

    Abstract: 本发明公开一种锌冶炼高硫渣有价组份协同提取与无害化处置方法及其应用,包括以下步骤:粉碎过筛、碱性提取,具体采用将高纯氨气在常温条件下通入到氯化铵水溶液中,直至饱和状态后得到浸润溶剂,控制浸润溶剂中铵根离子浓度为5‑10mol/L,氨气浓度为2‑5mol/L;将高硫渣加入浸润溶剂后,在5‑10℃条件下,缓慢搅拌,6‑12h后,升温搅拌,升温搅拌过程中,氨气溢出,搅拌至无氨气溢出后,静置3‑6h后,得到滤液和滤渣;调溶液的pH为中性,加稀硫酸过程中,溶液不断浑浊直至浑浊度不再增加,压滤,以及酸提取等步骤。采用本发明公开的上述技术方案,两次反相提取,不仅提取效率高,且提取过程中,产生的废弃物便于无害化环保处理。

    一种锌冶炼高硫渣有价组份协同提取与无害化处置方法及其应用

    公开(公告)号:CN114427035A

    公开(公告)日:2022-05-03

    申请号:CN202210099685.4

    申请日:2022-01-27

    Abstract: 本发明公开一种锌冶炼高硫渣有价组份协同提取与无害化处置方法及其应用,包括以下步骤:粉碎过筛、碱性提取,具体采用将高纯氨气在常温条件下通入到氯化铵水溶液中,直至饱和状态后得到浸润溶剂,控制浸润溶剂中铵根离子浓度为5‑10mol/L,氨气浓度为2‑5mol/L;将高硫渣加入浸润溶剂后,在5‑10℃条件下,缓慢搅拌,6‑12h后,升温搅拌,升温搅拌过程中,氨气溢出,搅拌至无氨气溢出后,静置3‑6h后,得到滤液和滤渣;调溶液的pH为中性,加稀硫酸过程中,溶液不断浑浊直至浑浊度不再增加,压滤,以及酸提取等步骤。采用本发明公开的上述技术方案,两次反相提取,不仅提取效率高,且提取过程中,产生的废弃物便于无害化环保处理。

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