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公开(公告)号:CN113214199B
公开(公告)日:2023-03-10
申请号:CN202110467354.7
申请日:2021-04-28
Applicant: 江西师范大学
IPC: C07D307/80 , C07D307/77 , C07D493/04 , C07D307/92
Abstract: 本发明公开了一种苯并呋喃‑3‑氧代羧酸酯类化合物的合成方法,该方法是将共轭烯基脒类化合物在酸作用下进行重排‑环化串联反应,即得苯并呋喃‑3‑氧代羧酸酯类化合物,该方法无需使用过渡金属类或贵金属类催化剂,可以通过一锅反应实现,步骤简单,且对底物普适性好,收率良好,为苯并呋喃类生物活性分子的设计提供一种新的合成思路。
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公开(公告)号:CN107963995A
公开(公告)日:2018-04-27
申请号:CN201810012116.5
申请日:2018-01-05
Applicant: 江西师范大学
IPC: C07D251/28
Abstract: 本发明公开了一种三聚氟氰的制备方法,该方法是将1,3,5-三氯均三嗪与四丁基氟化铵进行氟代反应,得到三聚氟氰和四丁基氯化铵;该方法无需使用催化剂,反应选择性高,收率可高达95%,且避免了高危险性氟试剂氟化氢或大量金属氟化物的使用以及昂贵催化剂的添加,具有操作简单、反应条件温、成本低廉等优点,适合产业化生产。
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公开(公告)号:CN110790689B
公开(公告)日:2022-04-01
申请号:CN201911096844.X
申请日:2019-11-11
Applicant: 江西师范大学
IPC: C07C315/04 , C07C317/44
Abstract: 本发明公开了一种1,1‑二氟‑2‑异腈‑乙基苯基砜类化合物的合成方法,该方法由2,2‑二氟‑2‑(苯硫基)乙酸乙酯类化合物通过还原、氧化、醇胺化、甲酰化及脱水反应等步骤合成。该方法避开了使用高危险性、选择性差的还原剂氢化铝锂来还原低反应活性的二氟甲基酰胺中间体,而使用温和还原剂硼氢化钠来还原具有高活性的2,2‑二氟‑2‑(苯硫基)乙酸乙酯类化合物,大大提高了还原收率和选择性,且该方法操作简单,产物性质稳定,利于规模化生产。
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公开(公告)号:CN113214199A
公开(公告)日:2021-08-06
申请号:CN202110467354.7
申请日:2021-04-28
Applicant: 江西师范大学
IPC: C07D307/80 , C07D307/77 , C07D493/04 , C07D307/92
Abstract: 本发明公开了一种苯并呋喃‑3‑氧代羧酸酯类化合物的合成方法,该方法是将共轭烯基脒类化合物在酸作用下进行重排‑环化串联反应,即得苯并呋喃‑3‑氧代羧酸酯类化合物,该方法无需使用过渡金属类或贵金属类催化剂,可以通过一锅反应实现,步骤简单,且对底物普适性好,收率良好,为苯并呋喃类生物活性分子的设计提供一种新的合成思路。
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公开(公告)号:CN110790689A
公开(公告)日:2020-02-14
申请号:CN201911096844.X
申请日:2019-11-11
Applicant: 江西师范大学
IPC: C07C315/04 , C07C317/44
Abstract: 本发明公开了一种1,1-二氟-2-异腈-乙基苯基砜类化合物的合成方法,该方法由2,2-二氟-2-(苯硫基)乙酸乙酯类化合物通过还原、氧化、醇胺化、甲酰化及脱水反应等步骤合成。该方法避开了使用高危险性、选择性差的还原剂氢化铝锂来还原低反应活性的二氟甲基酰胺中间体,而使用温和还原剂硼氢化钠来还原具有高活性的2,2-二氟-2-(苯硫基)乙酸乙酯类化合物,大大提高了还原收率和选择性,且该方法操作简单,产物性质稳定,利于规模化生产。
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公开(公告)号:CN107963995B
公开(公告)日:2020-01-10
申请号:CN201810012116.5
申请日:2018-01-05
Applicant: 江西师范大学
IPC: C07D251/28
Abstract: 本发明公开了一种三聚氟氰的制备方法,该方法是将1,3,5‑三氯均三嗪与四丁基氟化铵进行氟代反应,得到三聚氟氰和四丁基氯化铵;该方法无需使用催化剂,反应选择性高,收率可高达95%,且避免了高危险性氟试剂氟化氢或大量金属氟化物的使用以及昂贵催化剂的添加,具有操作简单、反应条件温、成本低廉等优点,适合产业化生产。
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