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公开(公告)号:CN117210828B
公开(公告)日:2024-07-12
申请号:CN202310545324.2
申请日:2023-05-15
Applicant: 江西师范大学
Abstract: 本发明公开了一种电化学介导的氧杂蒽\吖啶与糖基硫醇交叉脱氢偶联合成硫苷的方法,属于药物中间体合成领域。该方法以溶有氧杂蒽类化合物和/或吖啶类化合物、糖基硫醇以及电解质盐的有机溶液作为电解液,在所述电解液中放置阳极和阴极,通入直流电流,进行电化学反应,得到硫苷类化合物,该方法具有操作简单,反应条件温和、高效、环保、安全等优点,且在电化学一体池中进行,无需金属催化,底物普适性好,有利于大规模生产。
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公开(公告)号:CN117181273A
公开(公告)日:2023-12-08
申请号:CN202310563703.4
申请日:2023-05-18
Applicant: 江西师范大学
IPC: B01J29/072 , C01B39/04 , B82Y40/00 , B82Y30/00 , B01J35/00 , B01J37/00 , B01J37/10 , B01J37/18 , C07C45/00 , C07C49/603 , C07C49/403
Abstract: 本发明涉及一种封装铜的硅铝分子筛,所述分子筛中含有Lewis酸中心和Bronsted酸中心;铜颗粒封装于硅铝分子筛晶内;硅、铝、铜的摩尔比为1:(0.005~0.2):(0.005~0.3)。所述封装铜的硅铝分子筛的制备方法为:在含水溶剂存在下,将硅源、铝源、铜源、助剂、分散剂、生物碱类化合物与碱源按比例混合,得到混合体系;对混合体系进行水热处理,再经过滤、干燥、焙烧、还原得到封装铜的硅铝分子筛。所述封装铜的硅铝分子筛应用于环状烯烃直接制备环酮和环烯酮的方法中,解决了环状烯烃制备环酮和环烯酮过程中转化率低、毒性大的问题,提高了环状烯烃的有效利用率以及产物环酮和环烯酮的生产效率,减轻了底物环状烯烃的循环能耗,使得生产工艺更具经济性。
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公开(公告)号:CN111392744B
公开(公告)日:2022-09-13
申请号:CN202010439355.6
申请日:2020-05-22
Applicant: 江西师范大学
Abstract: 本发明公开了一种多级孔Fe‑MFI分子筛的制备方法,包含步骤:(1)搅拌条件下,将TPAOH的水溶液和去离子水加入TEOS中,加料完成后50±5℃恒温10h,然后升温至80±5℃恒温1h,获得分子筛前驱体凝胶;(2)将分子筛前驱体凝胶置于高压晶化釜中,升温至170±10℃,恒温3~5天后,冷却至室温,过滤获得固相,洗涤,干燥,获得白色粉末,焙烧,即得S‑1分子筛;(3)将S‑1分子筛、Fe(NO3)3•9H2O、TPAOH的水溶液和去离子水混合均匀获得混合物,将所述混合物转置于高压晶化釜中,升温至90±5℃,恒温6h后,继续升温至170±10℃恒温24h,然后冷却至室温,过滤获得固相,洗涤,干燥,焙烧即得多级孔Fe‑MFI分子筛。本发明的制备方法能够大大提高分子筛的催化性能,减少分子筛积碳而延长催化剂寿命。
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公开(公告)号:CN110104656B
公开(公告)日:2020-11-20
申请号:CN201910461785.5
申请日:2019-05-30
Applicant: 江西师范大学
Abstract: 本发明公开了一种Fe‑MFI分子筛的水热合成方法,(1)将铁源、硅源、模板剂和去离子水充分混合,水解,60~90℃恒温,获得分子筛前驱体凝胶;(2)配置晶化辅剂,所述晶化辅剂为CeO2‑RuO2复合氧化物粉末;(3)将分子筛前驱体凝胶和晶化辅剂混合后置于密封容器内升温至160~180℃,保温3天以上,过滤、洗涤、干燥,焙烧,获得Fe‑MFI分子筛。本发明对含铁MFI分子筛的水热合成方法进行了改进,所制备的含铁MFI分子筛对α‑苯乙醇的催化转化率显著提高,且合成的Fe‑MFI分子筛催化稳定性能优于一般合成方法所合成的Fe‑MFI分子筛。
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公开(公告)号:CN105541931A
公开(公告)日:2016-05-04
申请号:CN201610008204.9
申请日:2016-01-07
Applicant: 江西师范大学
IPC: C07H15/18 , C07H15/04 , C07H15/14 , C07H15/203 , C07H1/00
CPC classification number: C07H15/18 , C07H15/04 , C07H15/14 , C07H15/203
Abstract: 本发明公开了一种氟代糖苷衍生物及其制备方法,氟代糖苷衍生物是以缩水内醚糖化合物为底物,在四烷基氟化铵/氟氢化钾复合氟化剂作用下,进行分子内亲核取代反应,即得;该方法操作简单,反应条件温和、成本低、副产物少、收率高,满足工业化生产要求。
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公开(公告)号:CN103288878B
公开(公告)日:2015-12-02
申请号:CN201310229800.6
申请日:2013-06-09
Applicant: 江西师范大学
IPC: C07F9/6561
Abstract: 本发明公开了一种用于提纯(R)-9-[2-(二乙氧基磷酰甲氧基)丙基]腺嘌呤的镁盐沉淀剂及提纯方法;该镁盐沉淀剂包括水、极性醚类;提纯(R)-9-[2-(二乙氧基磷酰甲氧基)丙基]腺嘌呤方法是在叔丁醇镁催化(R)-9-(2-羟基丙基)腺嘌呤与对甲苯磺酰氧基膦酸二乙酯制备(R)-9-[2-(二乙氧基磷酰甲氧基)丙基]腺嘌呤得到的最终反应液中加入有机酸中和后,减压蒸除有机溶剂;在剩余混合物中加入镁盐沉淀剂后搅拌,析出镁盐晶体,抽滤;将滤液经萃取分离出水后,浓缩有机相,得到粗产物;所得粗产物用极性有机溶剂重结晶,即得;镁盐沉淀剂的组分简单、原料廉价,用于快速、高效率析出镁盐,真正实现了提取高纯度的(R)-9-[2-(二乙氧基磷酰甲氧基)丙基]腺嘌呤。
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公开(公告)号:CN117164462B
公开(公告)日:2024-10-18
申请号:CN202310448455.9
申请日:2023-04-24
Applicant: 江西师范大学
IPC: C07C69/618 , C07C69/76 , C07C69/65 , C07C67/343 , C07C201/12 , C07C255/57 , C07C205/56 , C07C69/96 , C07C253/30 , C07C255/55 , C07C205/42 , A61P35/00 , A61P31/18 , A61P37/08 , A61P17/00 , A61K31/235 , A61K31/24 , A61K31/216 , A61K31/277
Abstract: 本发明属于药物中间体合成领域,公开了一种二芳基甲烷类化合物及其制备方法和应用。本发明是将利用氯甲酸苄基酯与芳基碘代物和丙烯酸乙酯,在钯和降冰片烯协同催化下发生多米诺偶联反应,一锅法得到多取代二芳基甲烷化合物。该制备过程操作简单、条件温和,原子经济性高,并且安全性高,避免了复杂原料的制备过程;以及该制备方法产生副反应少,收率可达到42%‑96%,且不受底物局限,以便建立多取代二芳基甲烷类化合物库,为药物筛选和新药合成提供原料来源。
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公开(公告)号:CN118106013A
公开(公告)日:2024-05-31
申请号:CN202310563700.0
申请日:2023-05-18
Applicant: 江西师范大学
IPC: B01J29/072 , C07C45/00 , C07C49/403 , C07C49/603
Abstract: 本发明涉及一种Cu‑Si‑Al双功能催化剂,所述所述Cu‑Si‑Al双功能催化剂包括载体和活性组分;所述载体为无定形铝胶,所述活性组分为封装铜的硅铝分子筛。所述铜为Cu‑Si‑Al双功能催化剂提供脱氢活性中心;所述载体和硅铝分子筛为Cu‑Si‑Al双功能催化剂提供Lewis酸中心和Bronsted酸中心;所述Lewis酸中心酸量为10.7~237.4μmol/g,Bronsted酸中心酸量为1.3~46.9μmol/g。本发明还提供了所述Cu‑Si‑Al双功能催化剂的制备方法。所述Cu‑Si‑Al双功能催化剂应用于环状烯烃直接制备环酮和环烯酮的方法中,解决了环状烯烃制备环酮和环烯酮过程中转化率低、毒性大的问题,提高了环状烯烃的有效利用率以及产物环酮和环烯酮的生产效率,减轻了底物环状烯烃的循环能耗,使得生产工艺更具经济性。
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公开(公告)号:CN117258826A
公开(公告)日:2023-12-22
申请号:CN202310563699.1
申请日:2023-05-18
Applicant: 江西师范大学
IPC: B01J29/03 , B01J29/035 , C07C45/00 , C07C49/403 , C07C29/04 , C07C49/08 , C07C49/10 , C07C31/10 , C07C31/12
Abstract: 本发明涉及一种双功能催化剂,所述双功能催化剂包括载体和活性组分;所述载体为无定形硅胶,所述活性组分为封装金属元素的全硅分子筛;所述金属元素为双功能催化剂提供脱氢活性中心,所述载体和全硅分子筛为双功能催化剂提供Lewis酸中心。本发明提供了一种含有封装铜的全硅分子筛的双功能催化剂及其制备方法,所述方法包括以下步骤:将硅源I、铜源、助剂、分散剂、含氮杂环化合物、碱源与H2O按比例混合后进行水热处理得到封装氧化铜的全硅分子筛;将硅源II、制得的封装氧化铜的全硅分子筛、田菁粉、致孔剂、H2O按比例混合后成型处理得到含有封装铜的全硅分子筛的双功能催化剂。本发明还提供一种烯烃直接制备酮的方法,该方法使用上述的双功能催化剂。
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公开(公告)号:CN114349803B
公开(公告)日:2023-05-16
申请号:CN202210058751.3
申请日:2022-01-17
Applicant: 江西师范大学
IPC: C07H1/00 , C07H15/203 , C07H17/075
Abstract: 本发明公开了一种合成硫苷的方法,该方法是将糖基硫醇溶液缓慢滴加至苯胺类化合物和亚硝酸叔丁酯混合体系中,在自然光照下反应,得到硫苷化合物。该方法步骤简单,反应条件温和,无酸无碱、无需金属催化,以及底物普适性好,有利于大规模生产。
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