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公开(公告)号：CN117181273A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202310563703.4
申请日：2023-05-18
Applicant: 江西师范大学
IPC: B01J29/072 , C01B39/04 , B82Y40/00 , B82Y30/00 , B01J35/00 , B01J37/00 , B01J37/10 , B01J37/18 , C07C45/00 , C07C49/603 , C07C49/403
Abstract: 本发明涉及一种封装铜的硅铝分子筛，所述分子筛中含有Lewis酸中心和Bronsted酸中心；铜颗粒封装于硅铝分子筛晶内；硅、铝、铜的摩尔比为1：(0.005～0.2)：(0.005～0.3)。所述封装铜的硅铝分子筛的制备方法为：在含水溶剂存在下，将硅源、铝源、铜源、助剂、分散剂、生物碱类化合物与碱源按比例混合，得到混合体系；对混合体系进行水热处理，再经过滤、干燥、焙烧、还原得到封装铜的硅铝分子筛。所述封装铜的硅铝分子筛应用于环状烯烃直接制备环酮和环烯酮的方法中，解决了环状烯烃制备环酮和环烯酮过程中转化率低、毒性大的问题，提高了环状烯烃的有效利用率以及产物环酮和环烯酮的生产效率，减轻了底物环状烯烃的循环能耗，使得生产工艺更具经济性。
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公开(公告)号：CN109569599B
公开(公告)日：2021-11-30
申请号：CN201811575423.0
申请日：2018-12-22
Applicant: 江西师范大学
Abstract: 本发明公开了一种制备1,3‑二羟基丙酮的催化剂及其制备方法，该方法包括如下步骤：(1)ZnAl‑HTLc的制备：将锌盐、铝盐溶于去离子水中配制成溶液A，将Na2CO3与NaOH配制成溶液B，将溶液A和溶液B快速混合，并回流反应，反应结束后离心洗涤、干燥，得ZnAl‑HTLc；(2)复合载体的制备：将制备的ZnAl‑HTLc加入一水合葡萄糖水溶液中，混合均匀；然后将上述混合物转至聚四氟乙烯反应釜中，水热反应，之后冷却、洗涤烘干，得ZnAl‑HTLc/碳复合载体；(3)催化剂的制备：分别将氯化铂、硝酸钕、硝酸铈配置成溶液，将上述溶液同时加入到复合载体中，浸渍后干燥、焙烧、氢气活化得所述催化剂。本发明催化剂的活性、选择性以及稳定性都较好，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN107141208A
公开(公告)日：2017-09-08
申请号：CN201710535199.1
申请日：2017-07-04
Applicant: 江西师范大学
Abstract: 本发明涉及有机合成技术领域，公开了1,3‑二羟基丙酮的制备方法，所述1,3‑二羟基丙酮的制备方法，包括以下步骤：(1)在催化剂存在的条件下，将甘油和卤代试剂进行接触反应，制备得到1,3‑二氯‑2‑丙醇；(2)将1,3‑二氯‑2‑丙醇进行氧化脱氢反应，得到中间产物1,3‑二氯‑2丙酮；(3)将1,3‑二氯‑2丙酮与碱性物质在含水介质中接触进行水解反应，得到1,3‑二羟基丙酮，其中，所述水解反应的温度为25～60℃。本发明提供的1,3‑二羟基丙酮的制备方法，甘油的转化率和1,3‑二羟基丙酮的产率都较高，且此法采用氧化锆作催化剂，效率高、成本低等，具有工业化应用前景。
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公开(公告)号：CN117258827A
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202310563705.3
申请日：2023-05-18
Applicant: 江西师范大学
IPC: B01J29/035 , B01J37/10 , C07C45/00 , C07C49/403 , C07C49/08 , C07C49/10
Abstract: 本发明涉及一种双功能分子筛催化剂，所述双功能分子筛催化剂包括脱氢活性中心和Lewis酸中心，所述Lewis酸中心由分子筛结构提供。具体涉及一种封装Cu脱氢活性中心的全硅分子筛催化剂及其制备方法，所述方法包括以下步骤：在含水溶剂存在下，将硅源、铜源、分散剂、含氮杂环化合物与碱源按比例混合，得到混合体系；对混合体系进行水热处理，再经过滤、干燥、焙烧、还原得到封装Cu脱氢活性中心的全硅分子筛催化剂。本发明还提供一种烯烃直接制备酮的方法，该方法使用上述的一种双功能分子筛催化剂。
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公开(公告)号：CN114213366A
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN202210050998.0
申请日：2022-01-17
Applicant: 江西师范大学
IPC: C07D307/33
Abstract: 本发明公开了一种氟代糖内酯合成方法。该方法以D‑木糖为起始原料，通过对羟基进行保护合成缩水内醚糖化合物中间体，再经过糖环醇的立体转化、上苄基、脱甲苷、氧化羟基等步骤，即得氟代糖内酯；该合成方法采用的原料简单、廉价易得，且每一个合成步骤都条件温和，处理过程简单，收率相对较高，为含氟生物活性分子的设计提供新的原料和合成途径。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113213506A
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN202110610273.8
申请日：2021-06-01
Applicant: 江西师范大学
Abstract: 本发明公开了一种金属改性的SAPO‑34分子筛的制备方法，步骤为：1)室温条件搅拌下将模板剂加入到高压釜中，然后向高压釜中加入铝源、锌盐和三氯化钌形成混合物，混合物用均质机高速打磨为胶体，室温陈化；2)将硅源和磷酸加入所述胶体中，用均质机高速打磨为胶体，再次室温陈化；3)将陈化后的胶体在高压釜中搅拌晶化；4)将反应物冷却至室温，过滤，固相用去离子水洗涤，干燥，在置于焙烧，即获得所述金属元素改性的SAPO‑34分子筛。本发明制备的金属元素改性的SAPO‑34分子筛具有较高的结晶度和较大比表面积，和普通SAPO‑34分子筛相比，在甲醇制烯烃反应中，乙烯的选择性显著提高。
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公开(公告)号：CN109575064B
公开(公告)日：2020-11-24
申请号：CN201811648902.0
申请日：2018-12-30
Applicant: 江西师范大学
Abstract: 本发明公开了一种高纯金属有机源的提纯方法，包含：(1)制备有机胺或有机磷改性IrO2‑TiO2固体，将有机胺或有机磷改性IrO2‑TiO2固体固定于蒸馏塔内，塔内用惰性气体吹扫将氧组分驱除；(2)将金属有机源粗品加入蒸馏釜中，加热回流1‑5h，然后蒸馏，蒸馏参数为50～100℃、常压或0～0.02MPa；(3)将蒸馏剩余物在100～180℃、0.01MPa以下的密封环境中保温保压10h以上，然后放入精馏塔中微通道精馏，塔内用惰性气体吹扫将氧组分驱除，在50～130℃下进行常压精馏，获得精金属有机源。本发明通过改进金属有机源的提纯方法，使得提纯后的有机源纯度进一步提高，纯度可以达到6.5N以上，极大地拓宽了金属有机源的使用范围和性能。
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公开(公告)号：CN109499581A
公开(公告)日：2019-03-22
申请号：CN201811575418.X
申请日：2018-12-22
Applicant: 江西师范大学
Abstract: 本发明公开了一种由甘油制备1,3-二羟基丙酮催化剂的制备方法，该方法包括如下步骤：(1)ZnAl-HTLc的制备：将锌盐、铝盐溶于去离子水中配制成溶液A，将Na2CO3与NaOH配制成溶液B，将溶液A和溶液B快速混合，并回流反应，反应结束后离心洗涤、干燥，得ZnAl-HTLc；(2)复合载体的制备：将制备的ZnAl-HTLc加入一水合葡萄糖水溶液中，混合均匀；然后将上述混合物转至聚四氟乙烯反应釜中，水热反应，之后冷却、洗涤烘干，得ZnAl-HTLc/碳复合载体；(3)催化剂的制备：分别将硝酸铜、硝酸镧、硝酸钴配置成溶液，将上述溶液同时加入到复合载体中，浸渍后干燥、焙烧、氢气活化得所述催化剂。本发明催化剂的活性、选择性以及稳定性都较好，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN107381592A
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201710535212.3
申请日：2017-07-04
Applicant: 江西师范大学
Abstract: 本发明涉及β分子筛技术领域，公开了钛锡分子筛及其制备方法和催化氧化环己酮的方法，所述钛锡分子筛的制备方法，包括以下步骤：(1)在含水溶剂存在下，将钛源、聚乙烯吡咯烷酮、尿素按比例混合、溶解，得到混合物，再向混合物中按比例加入硅源、矿化剂、结构导向剂以及碱源，混合均匀，得到混合体系；(2)向步骤(1)的混合体系中加入锡源，并调节溶液的pH值为9.5～13.6；(3)将步骤(2)的反应混合物转入反应釜，在70～160℃下晶化反应0.2～14天，冷却至室温，然后洗涤、干燥并焙烧得到钛锡分子筛。所述钛锡分子筛具有晶粒尺寸小、比表面积大等特点，通过钛和锡的复合，提高了分子筛催化氧化环己酮的性能，同时对催化产物的选择性也很高。
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公开(公告)号：CN114426280B
公开(公告)日：2023-01-10
申请号：CN202210249060.1
申请日：2022-03-14
Applicant: 江西师范大学
Abstract: 本发明公开了一种调控MFI分子筛粒径的方法，包括：1)制备秋葵和青钱柳叶的提取物；在正十二醇中加入提取物和对甲苯磺酸，然后加热，空冷，减压蒸馏，获得提取处理物；2)室温下将四丙基氢氧化铵的水溶液及去离子水、硅酸四乙酯、提取处理物混合均匀，搅拌条件下，缓慢升温至40～80℃，然后向溶液中加入四乙基溴化铵，加料完成后继续升温至80±5℃并恒温1h，恒温结束后空冷至室温，得到分子筛前驱体凝胶；3)将分子筛前驱体凝胶转移至带聚四氟乙烯内衬的高压釜中，升温至170±5℃，恒温24h后，空冷至室温，过滤、洗涤、干燥，焙烧，得MFI分子筛。本申请公开了一种可获得颗粒尺寸细小的分子筛颗粒的方法，增大分子筛的比表面积，进而提高其催化活性。
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