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公开(公告)号：CN116037918A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202211654318.2
申请日：2022-12-22
Applicant: 江西江钨浩运科技有限公司 , 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明公开一种二氧化钛包覆镍‑金属氢化物电池负极用稀土储氢合金粉的包覆方法，涉及镍氢电池负极材料技术领域。本发明通过将稀土储氢材料分散在氟钛酸铵和硼酸的混合溶液中，采用溶胶‑凝胶法对稀土储氢材料进行改性，经过制备钛源溶液、制备悬浊液、包覆反应和包覆物洁净处理的四个步骤，获得二氧化钛包覆的镍‑金属氢化物电池负极用A2B7型稀土储氢合金粉材料。该方法获得的稀土储氢材料，在375mA/g电流密度下循环400次，仍具有218.2mAh/g的容量，展现了比未包覆改性材料更好的循环性能，起到了抑制A2B7型稀土储氢合金粉容量衰减作用，达到了发明目的。
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公开(公告)号：CN116037918B
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202211654318.2
申请日：2022-12-22
Applicant: 江西江钨浩运科技有限公司 , 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明公开一种二氧化钛包覆镍‑金属氢化物电池负极用稀土储氢合金粉的包覆方法，涉及镍氢电池负极材料技术领域。本发明通过将稀土储氢材料分散在氟钛酸铵和硼酸的混合溶液中，采用溶胶‑凝胶法对稀土储氢材料进行改性，经过制备钛源溶液、制备悬浊液、包覆反应和包覆物洁净处理的四个步骤，获得二氧化钛包覆的镍‑金属氢化物电池负极用A2B7型稀土储氢合金粉材料。该方法获得的稀土储氢材料，在375mA/g电流密度下循环400次，仍具有218.2mAh/g的容量，展现了比未包覆改性材料更好的循环性能，起到了抑制A2B7型稀土储氢合金粉容量衰减作用，达到了发明目的。
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公开(公告)号：CN116463694A
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202211649065.X
申请日：2022-12-21
Applicant: 江西江钨浩运科技有限公司 , 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明提供一种储氢合金超细粉高值化利用方法，属于熔盐电化学领域。本发明解决的主要问题是：在不能连续化的电池活性物质储氢合金粉牢固包覆到电池极片集流体使其连续化，使得储氢合金粉生产行业低成本、规模化与高值化的处理储氢合金超细粉的梦想变为现实。该方法包括“构造连续生产条带的熔盐包覆镀镀槽→备料、装槽与预电镀→熔盐包覆镀连续生产包覆镀条带→条带后处理与相关表征”四步。其效果为：解决了储氢合金粉生产行业多年来一直寻找储氢合金超细粉处理低成本或高值化利用方法而至今未果的难题；为氢能源行业中电解制氢负极含催化剂条带与固态储氢提供了新方案，同时为生产含有超熵变储氢合金的泡沫镍条带制品提供了便捷的新途径。
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公开(公告)号：CN118367155B
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202410790690.9
申请日：2024-06-19
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: H01M4/66 , H01M4/80 , H01M4/13 , H01M10/0525 , H01M10/052
Abstract: 本发明公开了一种泡沫铝正极集流体及其制备方法和应用，属于锂电池正极片及其制备技术领域。本发明解决了现有泡沫铝正极集流体存在的导电性能仍有待提高的问题。本发明首先在三维连通孔泡沫铝表面构筑一层金属‑有机骨架化合物涂层，然后经过一定温度的热处理，原位生成具有导电性的三维交联碳纳米管涂层，将其作为泡沫铝正极集流体制备得到锂离子正极，既能够保证良好的电化学活性，同时还能够保证良好的电导率，进而使得材料表现出高的循环稳定性，大的能量密度和良好的倍率特性。
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公开(公告)号：CN117985653A
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202410169386.2
申请日：2024-02-06
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种镁基储氢材料及其制备方法，属于储氢合金材料及其制备技术领域。本发明改善了现有镁基储氢材料吸放氢动力学，降低其放氢活化能，并解决了固态添加剂难以均匀的分布在表面上的问题。本发明通过高能球磨制备非晶/纳米晶结构实现调控内部微观结构，通过加入两种添加剂Cu粉和碳纳米管与合金粉末共球磨实现了固态添加剂在表面的均匀分布以及对表面性质的改善。并利用两种添加剂之间的互补作用，探索出二者之间最佳添加比例，显著改善了镁基储氢合金Mg85Ni5Ce10的吸放氢动力学，降低其放氢活化能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111533086B
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202010392377.1
申请日：2020-05-11
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所 , 河南纳宇新材料有限公司
Abstract: 本发明提供一种利用含氢化合物快速活化储氢合金的短流程制备方法，涉及储氢材料领域。该方法包括：将储氢合金材料和活性助剂放入容器中，在反应气氛中均匀混合，得到活化储氢合金材料；所述的储氢合金材料选自稀土系ABX型、钛铁系AB型、钛锆系AB2型、镁系A2B型、钛钒固溶体型储氢合金粉末中的一种或多种；所述的活性助剂为金属氢化物。采用此法制备的储氢材料不仅完成了活化过程，无需再进行高温或者高压活化过程即可吸放氢，提高生产效率，降低生产成本，同时保持原有的储氢容量；本发明的方法简单、快捷、高效，尤为适用于低压加氢站用
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公开(公告)号：CN117049608A
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202311057107.5
申请日：2023-08-22
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: C01G53/00 , H01M4/525 , H01M4/505 , H01M10/0525
Abstract: 本发明公开了一种双离子掺杂改性的锂离子电池用高镍无钴正极材料及其制备方法，属于锂离子电池用正极材料及其制备技术领域。本发明将两种纳米级的氧化物均匀分散在溶剂中后与高镍无钴材料前驱体均匀物理混合，获得纳米金属氧化物包覆的前驱体材料，干燥后与锂盐混合焙烧获得双离子掺杂改性的高镍无钴正极材料。本发明制备的高镍无钴正极材料，在4.3V充电截止电压下展现出比未掺杂改性材料更优异的循环稳定性能，起到了抑制Li/Ni无序混排、层状结构坍塌和晶格氧释放的关键作用，极大地改善高镍无钴类型正极材料的电化学储锂性能。
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公开(公告)号：CN115050920A
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202210671963.9
申请日：2022-06-15
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: H01M4/04 , H01M4/134 , H01M4/1395 , H01M10/0525 , H01M4/62
Abstract: 本发明提供了一种锑基一体化电极及其制备方法和应用，属于电极制备方法技术领域。该方法包括依次利用溶剂热反应工艺在钴箔、镍箔和铜箔基底上沉积锑(Sb)和包覆碳(C)层，利用管式炉在乙炔气体环境中对所获产物加热进行包覆处理。该电极具有多层结构，包括金属箔，这些金属箔的表面依次沉积Sb层和包覆碳(C)层。该锑基一体化电极在制作过程中将电池活性物质牢固处理到电池极片集流体上，避免了添加剂的使用，应用于锂离子电池时，既能提高电池的能量密度，又能在一定程度上抑制Sb基沉积层的脱落。
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公开(公告)号：CN114649508A
公开(公告)日：2022-06-21
申请号：CN202210360667.7
申请日：2022-04-07
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: H01M4/1391 , H01M4/131 , H01M4/48 , H01M4/62 , H01M10/0525 , H01M10/054
Abstract: 本发明提供了一种锑基一体化电极及其制备方法和应用，属于电极制备方法技术领域。该方法包括依次利用水热反应工艺在钛箔基底上原位沉积黄锑矿(Sb3+Sb5+O4)和原位包覆氢氧化钛(Ti(OH)4)层，利用管式炉在氩气气体环境中对所获产物加热进行牢固化处理。该电极具有多层结构，包括钛箔，该钛箔的表面依次原位沉积Sb3+Sb5+O4层和原位包覆二氧化钛(TiO2)层。该锑基一体化电极在制作过程中将电池活性物质牢固处理到电池极片集流体上，避免了添加剂的使用，应用于锂、钠离子电池时，既能提高电池的能量密度，又能在一定程度上抑制Sb3+Sb5+O4层和TiO2层的脱落。
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公开(公告)号：CN113793919A
公开(公告)日：2021-12-14
申请号：CN202111085762.2
申请日：2021-09-16
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: H01M4/131 , H01M4/1391 , H01M4/52 , H01M10/054
Abstract: 本发明提供一种NC@SnSb@NC材料及其制备方法和应用，涉及碱金属离子电池负极材料领域。该材料是先利用溶胶‑凝胶法制备聚吡咯支撑骨架材料，并经过表面活性剂处理得到A‑PPy；再利用离子交换法，在A‑PPy上引入中间体锡锑氧化物，得到A‑PPy@Sn2Sb2O7；对得到的A‑PPy@Sn2Sb2O7进行原位碳包覆得到A‑PPy@Sn2Sb2O7@PDA,最后通过热还原法得到NC@SnSb@NC材料。该复合材料作为碱金属离子电池(LIBs,NIBs和KIBs)负极表现出优异的电化学性能。在1Ag‑1电流下，循环1500，120和500次后分别可以释放466，386和236mAhg‑1的比容量。
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