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公开(公告)号：CN114425079B
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202210083383.8
申请日：2022-01-24
IPC: A61K39/385 , A61K39/215 , A61P31/14 , C12N15/50
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种核酸疫苗及其制备方法和应用。本发明涉及的核酸疫苗包括核酸分子和DNA纳米结构，其中DNA纳米结构包括支架分子和互补链分子，其作为一种载体，与核酸分子通过碱基互补配对原则结合。这种核酸疫苗的制备方法为：将支架分子与互补链分子混合，折叠形成DNA纳米结构；将DNA纳米结构与核酸分子混合，杂交形成稳定的双链结构。这种核酸疫苗中的DNA纳米结构能够稳定核酸分子，保护核酸分子不被核酸酶攻击，提高核酸疫苗的储存、运输的便利性，解决核酸疫苗在广泛投入使用时存在的实际问题。因此，本发明所述的核酸疫苗可用于制备治疗新型冠状病毒感染的疫苗。
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公开(公告)号：CN114540461A
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202210094200.2
申请日：2022-01-26
IPC: C12Q1/6804 , C12Q1/6883 , C12N15/11 , B01J13/02
Abstract: 本发明公开了一种PLGA微球‑CRISPR免疫共沉淀法检测杜氏肌萎缩症的试剂盒，属于分子生物学和医药领域。所述试剂盒具体包括：PLGA微球，PLGA微球表面羧基活化剂，dCas9蛋白，杜氏肌萎缩症检测用sgRNA。所述杜氏肌萎缩症检测用sgRNA，为SEQ ID NO.7至SEQ ID NO.10中的任意一条。本发明是利用CRISPR技术将dCas9蛋白‑sgRNA‑捕获的杜氏肌萎缩症相关的特定基因片段结合，用PLGA微球免疫共沉淀法抓取dCas9蛋白与基因片段的复合体，并分别分析dCas9蛋白和基因片段含量。这是一种快速进行早期筛查杜氏肌萎缩症患者的方法。
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公开(公告)号：CN114425079A
公开(公告)日：2022-05-03
申请号：CN202210083383.8
申请日：2022-01-24
IPC: A61K39/385 , A61K39/215 , A61P31/14 , C12N15/50
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种核酸疫苗及其制备方法和应用。本发明涉及的核酸疫苗包括核酸分子和DNA纳米结构，其中DNA纳米结构包括支架分子和互补链分子，其作为一种载体，与核酸分子通过碱基互补配对原则结合。这种核酸疫苗的制备方法为：将支架分子与互补链分子混合，折叠形成DNA纳米结构；将DNA纳米结构与核酸分子混合，杂交形成稳定的双链结构。这种核酸疫苗中的DNA纳米结构能够稳定核酸分子，保护核酸分子不被核酸酶攻击，提高核酸疫苗的储存、运输的便利性，解决核酸疫苗在广泛投入使用时存在的实际问题。因此，本发明所述的核酸疫苗可用于制备治疗新型冠状病毒肺炎的疫苗。
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公开(公告)号：CN114540461B
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202210094200.2
申请日：2022-01-26
IPC: C12Q1/6804 , C12Q1/6883 , C12N15/11 , B01J13/02
Abstract: 本发明公开了一种PLGA微球‑CRISPR免疫共沉淀法检测杜氏肌萎缩症的试剂盒，属于分子生物学和医药领域。所述试剂盒具体包括：PLGA微球，PLGA微球表面羧基活化剂，dCas9蛋白，杜氏肌萎缩症检测用sgRNA。所述杜氏肌萎缩症检测用sgRNA，为SEQ ID NO.7至SEQ ID NO.10中的任意一条。本发明是利用CRISPR技术将dCas9蛋白‑sgRNA‑捕获的杜氏肌萎缩症相关的特定基因片段结合，用PLGA微球免疫共沉淀法抓取dCas9蛋白与基因片段的复合体，并分别分析dCas9蛋白和基因片段含量。这是一种快速进行早期筛查杜氏肌萎缩症患者的方法。
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公开(公告)号：CN114480584A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202210089236.1
申请日：2022-01-25
Applicant: 深圳市儿童医院 , 深圳霁因生物医药转化研究院
Abstract: 本发明属于核酸检测技术领域，公开了一种基于CRISPR的光纤检测系统及在核酸检测中的应用。该光纤检测系统包括分子相互作用仪、玻璃光纤传感器、ssDNA报告基团和CRISPR/Cas系统；所述玻璃光纤传感器表面设置有光学层，所述光学层上可对ssDNA报告基团进行固定；所述CRISPR/Cas系统包括crRNA和Cas酶。该光纤检测系统具有体积小、成本低、设计灵活、操作简单、灵敏度高等优势，可在集中检测和居家检测等不同场景发挥重要作用，具有广阔的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116448846A
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202310319395.0
申请日：2023-03-22
Applicant: 深圳市儿童医院
IPC: G01N27/327 , G01N27/30
Abstract: 本发明属于传感器领域，公开了一种光电化学生物传感器及其制备方法和检测方法。生物传感器包括SPE电极，其工作电极rGO的表面设有Au‑NPs；Au‑NPs表面连接有dsDNA探针，探针远离Au‑NPs的一侧修饰有光电化学信号分子；探针的一条链修饰有巯基，探针包括Cas12a的切割位点。制备方法：制备dsDNA/Au‑NPs/rGO/SPE电极；将光电化学信号分子修饰到dsDNA上，得上述生物传感器。检测方法：将上述生物传感器与待检样品、CRISPR系统接触，检测光电化学信号分子的光电化学信号，进而检测目标核酸。利用本发明的传感器对待检样品进行检测，具有优异的特异性和灵敏度。
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公开(公告)号：CN115725399A
公开(公告)日：2023-03-03
申请号：CN202211509485.8
申请日：2022-11-29
Applicant: 深圳市儿童医院 , 中国科学院深圳先进技术研究院
IPC: C12M1/34 , C12M1/04 , C12M1/00 , B01L3/00 , C12Q1/6806 , C12Q1/6844
Abstract: 本发明属于生物芯片领域，公开了微流控芯片及其应用。本发明的微流控芯片包括核酸提取区域、核酸扩增区域和CRISPR反应区域，每个区域之间通过微流道连通；核酸提取区域包括样品和磁珠混合液进液口、第一漂洗液进液口、第二漂洗液进液口、进样口和核酸提取室；核酸扩增区域包括扩增液进液口和第一蛇形微流道，用于进行恒温核酸扩增；CRISPR反应区域包括CRISPR反应试剂存储腔和通气口。上述微流控芯片结构简单，集成度高，使用其进行核酸检测，无需专业技术人员操作，即可实现对核酸的高灵敏度、快速、特异性的一体化检测，检测成本低，可满足在社区门诊、乡镇医院推广使用的需求。
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公开(公告)号：CN114410737A
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202210078307.8
申请日：2022-01-24
Applicant: 深圳市儿童医院 , 深圳维港生物科技有限公司
IPC: C12Q1/6804 , C12Q1/6844 , C12Q1/70 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于核酸检测领域，公开了一种可视化检测儿童流感病毒的CRISPR系统及其方法和应用。这种CRISPR系统将病毒收集系统、恒温核酸扩增系统和检测系统整合在一起，检测系统整合了CRISPR反应元件和侧向层析试纸条，收集的病毒依次通过病毒裂解、核酸扩增、检测步骤，检测结果在侧向层析试纸条上通过条带显色直观地呈现出来，检测时间短，操作方便，实现了对儿童流感病毒的高灵敏度、特异性、多通道可视化检测，同时也便于在现场快速检测。
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公开(公告)号：CN116334313A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202310290039.0
申请日：2023-03-16
Applicant: 深圳大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6825 , G01N21/552 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本申请提出一种水体的病毒的检测方法，该检测方法包括以下步骤：采集水体，灭活，离心取上清，提取RNA并反转录为cDNA，扩增；扩增产物和CRISPR系统混合后，与SPR传感器接触，根据接触前后SPR传感器的波长变化，确定水体中的病毒的含量。本申请所采用的方法结合SPR实现对水体中的病毒的检测，水体经前期处理可以更好地将水体中的病毒提取并放大，并最终通过SPR技术检测出其中的含量。整个过程可以在仅采用少量水体的情况下获得病毒的检出效果，检测所需时长可以低于2小时，并且对于病毒的检测限可以达到800拷贝/mL，具有相当高的灵敏度和特异性。
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公开(公告)号：CN116287426A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202210794380.5
申请日：2022-07-07
Applicant: 深圳大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/113 , C12N15/11 , G01N21/552 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及分子生物学和光电子学技术领域，具体涉及一种基于CRISPR技术与表面等离子共振技术的核酸检测试剂盒及其应用。试剂盒包含：SPR生物传感器芯片、H1、H2、H3；所述H1的核苷酸序列为N1N2……NnTTATTATTN1N2……Nm；所述N为A、T、C或G；所述m、n独立选自于：10、11、12、13、14、15、16；所述H2与所述H1的5’端反向互补，所述H3与所述H1的3’端反向互补；或所述H2与所述H1的3’端反向互补，所述H3与所述H1的5’端反向互补；该试剂盒可与CRISPR‑Cas系统联用，针对不同目标核酸，设计相应的CRISPR‑Cas系统，实现目标核酸检测。
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