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公开(公告)号:CN119020471A
公开(公告)日:2024-11-26
申请号:CN202411212841.9
申请日:2024-08-30
Applicant: 深圳大学
IPC: C12Q1/6837 , C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本申请涉及生物传感器技术领域,具体公开一种生物传感器及其制备方法与应用,其中生物传感器包括:基底,吸附在基底上的DNA折纸结构以及吸附在DNA折纸结构的CRISPR识别单元;所述基底包括堆叠设置的双层转角石墨烯层和金纳米阵列层,所述DNA折纸结构为由核酸序列如SEQ ID No.1‑8所示的8条DNA单链通过DNA折纸技术构建的四面体结构,所述CRIPSR识别单元与待检测的核酸序列特异性结合。本申请的生物传感器通过将双层转角石墨烯、金纳米阵列、CRISPR‑Cas单元以及DNA折纸单元结合,可以识别复杂生物样品中的低丰度核酸靶点,实现对超低浓度样本中单核苷酸多态性的高特异性检测。
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公开(公告)号:CN117892356B
公开(公告)日:2024-05-17
申请号:CN202410294002.X
申请日:2024-03-14
Applicant: 深圳大学
IPC: G06F21/62 , G06F21/60 , G06F21/64 , G06N3/045 , G06N3/0464 , G06N3/0475 , G06N3/0499 , G06N3/0442 , G06N3/094 , G06Q10/0639 , G06Q50/06
Abstract: 本申请提供了一种水质数据处理方法和装置、电子设备及存储介质,属于水利监测技术领域,通过获取初始水质数据,初始水质数据包括敏感数据,通过预设噪声生成网络对敏感数据进行噪声生成,得到伪数据,对初始水质数据和伪数据进行加密,得到加密水质数据,对加密水质数据进行签名,确定目标签名,对目标签名进行验签,并将验签通过的加密水质数据存储至区块链,响应于对区块链的事务请求,根据事务请求对加密水质数据进行解密,得到解密水质数据,解密水质数据包括数据标识标签,数据标识标签用于区分敏感数据和伪数据,旨在保证水质数据的数据安全,实现水质数据的隐私保护。
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公开(公告)号:CN116297754A
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202210790194.4
申请日:2022-07-06
Applicant: 深圳大学
IPC: G01N27/327 , G01N27/30 , G01N27/48 , C12Q1/6825
Abstract: 本发明属于生物电化学传感器领域,公开了生物传感器及其制备方法和应用。制备方法:以金源溶液为电解液,将电极部(包括工作电极、参比电极和对电极)置于电解液中进行电化学沉积,从而在工作电极表面均匀沉积金纳米颗粒,制成金纳米颗粒修饰的工作电极;沉积电压为0.4~0.6V;将巯基修饰的氧化还原介体‑单链DNA溶液滴加在金纳米颗粒修饰的工作电极表面,孵育后即制得生物传感器。该方法通过一步操作即可完成在工作电极表面直接沉积金纳米颗粒,简单高效,利于批量化生产和应用,可用于目标核酸的检测。
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公开(公告)号:CN116042774A
公开(公告)日:2023-05-02
申请号:CN202310232571.7
申请日:2023-02-28
Applicant: 深圳大学 , 深圳瀚光科技有限公司
IPC: C12Q1/6816
Abstract: 本申请提供一种基于光热效应的超灵敏核酸检测方法。本申请的第一方面,提供一种用于检测核酸样本的检测产品,包括CRISPR体系、核酸探针、检测室和检测组件。根据本申请实施例的检测产品,至少具有如下有益效果:本申请实施例所提供的检测产品通过光热材料层的热效应驱动反应液中的核酸分子、CRISPR体系和核酸探针共同聚集到预设位点,同时,利用热效应产生的局域加热作用,使得CRISPR体系可以快速结合带有靶序列的目标核酸分子并将同样诱导到预设位点的核酸探针进行剪切,通过这种方式快速检测出目标核酸分子是否存在,得出相应的检测结果,从而有效解决了低浓度下的待测目标核酸分子无法检测以及检测耗时较长的问题。
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公开(公告)号:CN115877001A
公开(公告)日:2023-03-31
申请号:CN202210825479.7
申请日:2022-07-14
IPC: G01N33/569 , G01N33/58 , G01N33/52 , C12N15/115 , A41D13/11 , A41D27/00
Abstract: 本发明公开了传染病检测口罩。本申请的第一方面,提供一种检测试剂,该检测试剂包括:探针,探针具有茎环结构,探针包括N1‑N2‑N3,银离子指示剂。上述探针中的核酸适配体5′端和3′端的胞嘧啶的嘧啶环3号位N与Ag离子结合,从而错配形成较为稳定的茎部,但在核酸适配体特异性结合靶分子后,茎环结构被打开,转变为长链状,从而将结合在探针上的Ag离子释放出来,因而可以通过另外的银离子指示剂进行检测。本发明进一步利用该检测试剂形成传染病检测口罩,对于呼出气体中含有的病原体的靶分子实现特异性的实时检测,有效地杜绝了传染病的传播,对于传染性疾病的预防具有具有重要意义。
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公开(公告)号:CN112076318B
公开(公告)日:2022-09-16
申请号:CN202011024255.3
申请日:2020-09-25
Applicant: 深圳大学
Abstract: 本发明提供了一种基于硒纳米片的光热制剂,包括硒纳米片以及附着于所述硒纳米片上的聚乙二醇。本发明基于硒纳米片的光热制剂包括硒纳米片以及附着于硒纳米片上的聚乙二醇。其中,硒纳米片具有良好的光热转化率,利用硒纳米片在近红外激光的照射下产生局部高温来杀伤癌细胞,起到光热治疗肿瘤的效果。聚乙二醇附着于硒纳米片的表面,借助于聚乙二醇表面的羟基与水溶液之间形成氢键,能够更好地促进基于硒纳米片的光热制剂溶于水溶液中,具有相容性好、稳定性高等优点。本发明还提供了该基于硒纳米片的光热制剂的制备方法和应用。
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公开(公告)号:CN112510109B
公开(公告)日:2022-07-12
申请号:CN202011186185.1
申请日:2020-10-30
Applicant: 深圳大学
IPC: H01L31/109 , H01L31/0352 , H01L31/18
Abstract: 本发明提供了一种PtSe2/CsPbI3异质结光电探测器,包括硅基底以及设置于所述硅基底上的二氧化硅绝缘层,所述二氧化硅绝缘层上设有二硒化铂层,所述二硒化铂层上设有CsPbI3钙钛矿量子点层;所述二硒化铂层上还设有对电极,所述对电极设于CsPbI3钙钛矿量子点层的两侧。本发明还提供了PtSe2/CsPbI3异质结光电探测器的制备方法和应用。本发明PtSe2/CsPbI3异质结光电探测器利用二硒化铂的高迁移率弥补钙钛矿量子点光电探测器响应慢的缺陷,同时钙钛矿量子点的高光吸收效率也弥补了二硒化铂光吸收率低的问题,通过将二硒化铂与钙钛矿量子点的互补作用,优化了PtSe2/CsPbI3异质结光电探测器的导电性和光响应特性。
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公开(公告)号:CN114540461A
公开(公告)日:2022-05-27
申请号:CN202210094200.2
申请日:2022-01-26
IPC: C12Q1/6804 , C12Q1/6883 , C12N15/11 , B01J13/02
Abstract: 本发明公开了一种PLGA微球‑CRISPR免疫共沉淀法检测杜氏肌萎缩症的试剂盒,属于分子生物学和医药领域。所述试剂盒具体包括:PLGA微球,PLGA微球表面羧基活化剂,dCas9蛋白,杜氏肌萎缩症检测用sgRNA。所述杜氏肌萎缩症检测用sgRNA,为SEQ ID NO.7至SEQ ID NO.10中的任意一条。本发明是利用CRISPR技术将dCas9蛋白‑sgRNA‑捕获的杜氏肌萎缩症相关的特定基因片段结合,用PLGA微球免疫共沉淀法抓取dCas9蛋白与基因片段的复合体,并分别分析dCas9蛋白和基因片段含量。这是一种快速进行早期筛查杜氏肌萎缩症患者的方法。
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公开(公告)号:CN114425079A
公开(公告)日:2022-05-03
申请号:CN202210083383.8
申请日:2022-01-24
IPC: A61K39/385 , A61K39/215 , A61P31/14 , C12N15/50
Abstract: 本发明属于生物技术领域,具体涉及一种核酸疫苗及其制备方法和应用。本发明涉及的核酸疫苗包括核酸分子和DNA纳米结构,其中DNA纳米结构包括支架分子和互补链分子,其作为一种载体,与核酸分子通过碱基互补配对原则结合。这种核酸疫苗的制备方法为:将支架分子与互补链分子混合,折叠形成DNA纳米结构;将DNA纳米结构与核酸分子混合,杂交形成稳定的双链结构。这种核酸疫苗中的DNA纳米结构能够稳定核酸分子,保护核酸分子不被核酸酶攻击,提高核酸疫苗的储存、运输的便利性,解决核酸疫苗在广泛投入使用时存在的实际问题。因此,本发明所述的核酸疫苗可用于制备治疗新型冠状病毒肺炎的疫苗。
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公开(公告)号:CN110044469B
公开(公告)日:2022-04-22
申请号:CN201910211387.8
申请日:2019-03-19
Applicant: 深圳大学
Abstract: 本发明提供了一种运动检测装置,包括层叠设置的MXene层和保护层,以及同时设置于MXene层内或同时设置于保护层内的正电极和负电极,且正电极和负电极的一侧表面暴露,正电极和负电极之间的间距为50‑100μm。本发明通过将正电极和负电极嵌入MXene层内或保护层内,以使运动检测装置的厚度降低。另外,本发明通过使正电极和负电极之间的间距变小,使正电极和负电极之间的间距为50‑100μm,来提高运动检测装置的灵敏性和准确度。本发明还提供了运动检测装置的制备方法与应用。
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