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公开(公告)号：CN103285382A
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201210052596.0
申请日：2012-03-02
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了一种PTPMeg2蛋白在制备抑制肿瘤产品中的应用。本发明提供了PTPMeg2蛋白在制备具有如下1)-8)中至少一种功能的产品中的应用：1)抑制肿瘤细胞的增殖；2)抑制肿瘤生长；3)预防和/或治疗肿瘤；4)抑制STAT3的磷酸化；5)阻止磷酸化STAT3从细胞质向细胞核的位置转移；6)促进磷酸化STAT3的去磷酸化；7)抑制STAT3的转录活性。本发明的实验证明，PTPMeg2特异性作用于STAT3，STAT3是PTPMeg2的底物，PTPMeg2的过表达抑制细胞的增殖和肿瘤的生长。
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公开(公告)号：CN102168074A
公开(公告)日：2011-08-31
申请号：CN201110039733.2
申请日：2011-02-17
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了一种重组腺病毒及其应用。本发明提供的重组腺病毒，为将白介素17受体D胞外区Fc融合蛋白的编码基因转入宿主细胞，得到的重组腺病毒；所述白介素17受体D胞外区Fc融合蛋白的氨基酸序列为序列表中的序列2。所述白介素17受体D胞外区Fc融合蛋白的编码基因转入宿主细胞通过重组载体实现；本发明的实验证明，本发明构建和纯化Ad/hIL-17RD-ECD-Fc的腺病毒载体，构建CIA小鼠模型，用Ad-hIL-17RD-ECD-Fc对CIA小鼠进行预防和治疗，最后通过He染色评价分析CIA小鼠关节炎症及骨损伤的减轻程度，从而为类风湿性关节炎的治疗提供一种新的有效的方法。
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公开(公告)号：CN116143907A
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202210970052.6
申请日：2022-08-12
Applicant: 清华大学
IPC: C07K14/82 , C12N15/12 , C12N15/85 , C12N5/10 , C07K1/107 , C12N15/65 , C12N15/113 , G01N33/68 , G01N33/539 , G01N33/53 , A61K38/16 , A61K48/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种非磷酸化及非泛素化的CREPT蛋白及其应用。具体而言，本发明涉及一种蛋白，其通过修饰CREPT或其同源蛋白而得到，所述修饰使得当所述蛋白位于G1末期或G1/S转换期的真核细胞中时，经修饰的蛋白保持非磷酸化及非泛素化状态以使其不被降解，导致双MCM六聚体不能分离，从而使细胞周期停止，产生基因组应激反应，最终导致细胞死亡。本发明还涉及筛选CREPT的非磷酸化及非泛素化修饰剂的方法和鉴别物质是否为CREPT的磷酸化抑制剂的方法，以及利用CREPT来鉴别G1末期或G1/S转换期的真核细胞的方法，以及基于非磷酸化及非泛素化的CREPT使癌细胞凋亡来治疗癌症的方法。
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公开(公告)号：CN115212309A
公开(公告)日：2022-10-21
申请号：CN202210584526.3
申请日：2022-05-27
Applicant: 清华大学
IPC: A61K45/00 , A61K45/06 , A61K31/713 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了通过抑制CREPT来预防癌症复发，抑制或逆转正常组织炎症化和癌化的方法、应用和药物。其中，本发明发现正常组织和细胞的CREPT表达升高伴随着癌化和癌化标志物p‑ERK、p‑p38、p‑JNK、p‑AKT、p‑p65及β‑连环蛋白水平升高，而抑制CREPT则可以抑制肿瘤外泌体引起的正常细胞的癌化，因此CREPT作为促癌蛋白，其升高则意味着细胞处于癌化和/或复发的高风险状态。因此，本发明还可以通过对CREPT的抑制来降低患者原位复发的风险。
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公开(公告)号：CN115054694A
公开(公告)日：2022-09-16
申请号：CN202210770054.0
申请日：2022-06-30
Applicant: 清华大学
IPC: A61K45/00 , A61P35/00 , C12Q1/6886 , G01N33/574 , C12Q1/02 , C12N15/867
Abstract: 本公开提供了CREPT在治疗前列腺癌中的用途。具体地，本公开提供了CREPT基因或其表达产物作为靶点在制备用于治疗前列腺癌的药物中的用途；靶向CREPT基因或其表达产物的试剂在制备用于治疗前列腺癌的药物中的用途；以及CREPT基因或其表达产物作为靶点在制备药物筛选装置中的用途，所述筛选是指筛选用于治疗前列腺癌的药物。本公开发现了CREPT可以应用于前列腺癌治疗，通过抑制CREPT的表达可以抑制前列腺癌细胞增殖、抑制前列腺癌克隆形成、抑制前列腺肿瘤发生和抑制前列腺癌肿瘤生长，对于前列腺癌治疗具有重要意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109295090B
公开(公告)日：2021-11-30
申请号：CN201811195565.4
申请日：2018-10-15
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了一种细胞周期调控蛋白CREPT在动物胚胎干细胞多能性维持中的应用。本发明发现降低胚胎干细胞中细胞周期调控蛋白CREPT的含量后动物胚胎干细胞增殖和多能性维持均受到影响，导致动物胚胎干细胞的增殖、自我更新能力和嵌合能力均受到抑制(CREPT敲除的胚胎干细胞不能嵌合到子代胚胎组织中)，从而不能分化为胚胎。表明，细胞周期调控蛋白CREPT可以维持动物胚胎干细胞的多能性，可以通过降低其表达制备具有增殖能力下降和/或自我更新能力下降和/或嵌合能力下降特征的非人动物胚胎干细胞模型。
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公开(公告)号：CN109295090A
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201811195565.4
申请日：2018-10-15
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了一种细胞周期调控蛋白CREPT在动物胚胎干细胞多能性维持中的应用。本发明发现降低胚胎干细胞中细胞周期调控蛋白CREPT的含量后动物胚胎干细胞增殖和多能性维持均受到影响，导致动物胚胎干细胞的增殖、自我更新能力和嵌合能力均受到抑制(CREPT敲除的胚胎干细胞不能嵌合到子代胚胎组织中)，从而不能分化为胚胎。表明，细胞周期调控蛋白CREPT可以维持动物胚胎干细胞的多能性，可以通过降低其表达制备具有增殖能力下降和/或自我更新能力下降和/或嵌合能力下降特征的非人动物胚胎干细胞模型。
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公开(公告)号：CN102181571A
公开(公告)日：2011-09-14
申请号：CN201110133123.9
申请日：2011-05-20
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了一种辅助鉴定猪遗传稳定性相关基因的专用引物及其应用。所述专用引物包括p53引物对；所述p53引物对由序列1和2所示DNA组成。所述专用引物还包括p21引物对、chek1引物对、atm引物对、cdk1引物对和helb引物对中的至少一种；p21引物对由序列3和4所示DNA组成；chek1引物对由序列5和6所示DNA组成；atm引物对由序列7和8所示DNA组成；cdk1引物对由序列9和10所示DNA组成；helb引物对由序列11和12所示DNA组成。本发明提供的方法具有操作简单、高效特异的特点，同时具有较高的应用价值，可为转基因猪的安全性评价和标准制定提供参考。
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公开(公告)号：CN1807623A
公开(公告)日：2006-07-26
申请号：CN200510135513.4
申请日：2005-12-28
Applicant: 清华大学
IPC: C12N15/12 , C07K14/435 , C12N15/63 , C12N15/85 , A61K48/00
Abstract: 本发明公开了一个对肿瘤细胞周期具有正向调控作用的基因及其编码蛋白与应用。其目的是提供一个对肿瘤细胞周期具有正向调控作用的基因及其编码蛋白与其在制备抗肿瘤药物中的应用。其cDNA是下述核苷酸序列之一：1)序列表中SEQ ID №：1的DNA序列；2)编码序列表中SEQ ID №：2的DNA序列；3)在高严谨条件下可与序列表中SEQ ID №：1限定的DNA序列杂交的核苷酸序列。本发明为设计和筛选出针对CREPT的专一、有效的肿瘤早期诊断的分子标志物及治疗肿瘤的RNAi基因工程药物提供依据，使肿瘤的针对性基因诊断和基因治疗成为可能。对肿瘤的及时监测、早期发现、早期诊断、早期治疗和降低肿瘤的发病率与死亡率产生积极意义。
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公开(公告)号：CN115054694B
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202210770054.0
申请日：2022-06-30
Applicant: 清华大学
IPC: A61K45/00 , A61P35/00 , C12Q1/6886 , G01N33/574 , C12Q1/02 , C12N15/867
Abstract: 本公开提供了CREPT在治疗前列腺癌中的用途。具体地，本公开提供了CREPT基因或其表达产物作为靶点在制备用于治疗前列腺癌的药物中的用途；靶向CREPT基因或其表达产物的试剂在制备用于治疗前列腺癌的药物中的用途；以及CREPT基因或其表达产物作为靶点在制备药物筛选装置中的用途，所述筛选是指筛选用于治疗前列腺癌的药物。本公开发现了CREPT可以应用于前列腺癌治疗，通过抑制CREPT的表达可以抑制前列腺癌细胞增殖、抑制前列腺癌克隆形成、抑制前列腺肿瘤发生和抑制前列腺癌肿瘤生长，对于前列腺癌治疗具有重要意义。
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