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公开(公告)号:CN108424475B
公开(公告)日:2019-08-23
申请号:CN201810100469.0
申请日:2018-02-01
Applicant: 清华大学
IPC: C08B37/10 , C12P19/26 , A61K31/727 , A61P1/00 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P17/00 , A61P27/02 , A61P1/16
Abstract: 本发明涉及去抗凝肝素衍生物,其抗Xa因子小于等于70IU/mg,优选抗Xa因子小于等于60IU/mg,优选小于等于50IU/mg,优选小于等于40IU/mg,优选小于等于30IU/mg,优选小于等于20IU/mg,优选小于等于10IU/mg,并且其抗IIa因子小于等于175IU/mg,优选小于等于170IU/mg,优选小于等于160IU/mg,优选小于等于150IU/mg,优选小于等于140IU/mg,优选小于等于130IU/mg,优选小于等于120IU/mg,优选小于等于110IU/mg,优选小于等于100IU/mg,优选小于等于90IU/mg,优选小于等于80IU/mg,优选小于等于70IU/mg,优选小于等于60IU/mg,优选小于等于50IU/mg,优选小于等于40IU/mg,优选小于等于30IU/mg,优选小于等于20IU/mg,优选小于等于10IU/mg。
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公开(公告)号:CN103285382A
公开(公告)日:2013-09-11
申请号:CN201210052596.0
申请日:2012-03-02
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了一种PTPMeg2蛋白在制备抑制肿瘤产品中的应用。本发明提供了PTPMeg2蛋白在制备具有如下1)-8)中至少一种功能的产品中的应用:1)抑制肿瘤细胞的增殖;2)抑制肿瘤生长;3)预防和/或治疗肿瘤;4)抑制STAT3的磷酸化;5)阻止磷酸化STAT3从细胞质向细胞核的位置转移;6)促进磷酸化STAT3的去磷酸化;7)抑制STAT3的转录活性。本发明的实验证明,PTPMeg2特异性作用于STAT3,STAT3是PTPMeg2的底物,PTPMeg2的过表达抑制细胞的增殖和肿瘤的生长。
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公开(公告)号:CN102168074A
公开(公告)日:2011-08-31
申请号:CN201110039733.2
申请日:2011-02-17
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了一种重组腺病毒及其应用。本发明提供的重组腺病毒,为将白介素17受体D胞外区Fc融合蛋白的编码基因转入宿主细胞,得到的重组腺病毒;所述白介素17受体D胞外区Fc融合蛋白的氨基酸序列为序列表中的序列2。所述白介素17受体D胞外区Fc融合蛋白的编码基因转入宿主细胞通过重组载体实现;本发明的实验证明,本发明构建和纯化Ad/hIL-17RD-ECD-Fc的腺病毒载体,构建CIA小鼠模型,用Ad-hIL-17RD-ECD-Fc对CIA小鼠进行预防和治疗,最后通过He染色评价分析CIA小鼠关节炎症及骨损伤的减轻程度,从而为类风湿性关节炎的治疗提供一种新的有效的方法。
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公开(公告)号:CN101172994A
公开(公告)日:2008-05-07
申请号:CN200710163696.X
申请日:2005-11-15
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了白介素17受体基因mIL-17RE的小干扰RNA及其编码基因与应用。其目的是提供白介素17受体基因mIL-17RE的小干扰RNA及其编码基因与其在制备与RAS/MAPK信号通路相关疾病的治疗性药物中的应用。该小干扰RNA由正义链和反义链组成,其正义链的碱基序列如SEQ ID NO:5所示,反义链的碱基序列如SEQ ID NO:6所示。本发明在医学和生物制药领域具有较大的实际意义和广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN1796410A
公开(公告)日:2006-07-05
申请号:CN200410102875.9
申请日:2004-12-29
IPC: C07K14/435 , C07K14/47 , C12N15/63 , C12N5/16 , A61K38/17 , A61P35/00 , G01N33/68 , G01N33/574 , C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了黑色素瘤相关抗原MAAT1p15(melanoma-associated antigen recogmzed by cyto toxic T lymphocytes p15)的功能,它是序列表中SEQ ID No.1的氨基酸残基序列或将SEQID No.1的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代、缺失或添加且具有与SEQ IDNo.1相同活性的由SEQ ID No.1衍生的蛋白。用LRP6的胞内区为诱饵蛋白进行的酵母双杂交筛选,发现了黑色素瘤相关抗原MAAT1p15与LRP6之间的相互作用,并在哺乳动物细胞中验证了这种相互作用的真实性。荧光素酶报告系统检测结果还显示,MAAT1p15能够明显增强Wnt1和LRP6响应的下游基因转录活性,而且这种协同激活的效应随MAAT1p15转染量的增多而加强。因此,MAAT1p15很有可能是通过与LRP6之间的相互作用参与了Wnt信号的通路,协助受体LRP6进行信号传导的。MAAT1p15功能的发现为研究Wnt信号传导机理提供了新的线索,为进一步阐明黑色素瘤的发生发展过程的分子机制奠定了新的基础。
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公开(公告)号:CN1730490A
公开(公告)日:2006-02-08
申请号:CN200510088965.1
申请日:2005-08-03
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了一种肿瘤相关蛋白及其编码基因与应用。本发明所提供的肿瘤相关蛋白,是具有下述氨基酸残基序列之一的蛋白质:1)序列表中的SEQ ID №:2;2)将序列表中SEQ ID №:2的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与肿瘤相关的蛋白质。本发明还提供了该肿瘤相关蛋白的抗原表位。本发明的肿瘤相关蛋白可以作为B淋巴细胞肿瘤、头颈部鳞癌、多种胃肠道肿瘤及皮肤癌诊断治疗的潜在靶点,并由此开发相关抗肿瘤药物及临床诊断试剂盒。本发明的肿瘤相关蛋白的抗原表位可用于制备肿瘤诊断试剂盒,也可作为多肽药物用于抗肿瘤治疗。
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公开(公告)号:CN1211401C
公开(公告)日:2005-07-20
申请号:CN02123540.6
申请日:2002-07-01
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了一种人白细胞介素-17受体样蛋白及其编码基因与应用,本发明提供的人白细胞介素-17受体样蛋白,具有序列表中序列2的氨基酸残基序列或将序列2的氨基酸残基序列经过1-10个氨基酸残基的取代、缺失或添加且具有抑制FGF活性、激活STAT5、介导细胞增殖功能的由序列2衍生的蛋白质。本发明的人白细胞介素-17受体样蛋白可以使Stat5因子活化、介导细胞增殖,并可望在促进或抑制精子形成的药物中得到应用。
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公开(公告)号:CN1626663A
公开(公告)日:2005-06-15
申请号:CN200310117340.4
申请日:2003-12-10
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了一种哺乳动物细胞siRNA表达载体,以线性化状态存在,包括两个或三个LoxP位点、由鼠源磷酸甘油酸激酶基因启动子控制的新霉素抗性基因、U6启动子和两个粘性末端。本发明的目的是提供一种可用于建立哺乳动物稳定siRNA表达细胞系以及基因沉默小鼠模型的哺乳动物细胞siRNA表达载体,可在哺乳动物细胞和小鼠体内进行基因沉默和沉默靶基因恢复中应用,从而对基因功能进行双向研究。
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公开(公告)号:CN1570107A
公开(公告)日:2005-01-26
申请号:CN200410037888.2
申请日:2004-05-13
Applicant: 清华大学
IPC: C12N15/12 , C07K14/435 , C12N15/63 , C12N15/85 , C12N5/10
Abstract: 本发明公开了一种癌基因及其编码蛋白与专用细胞系。本发明所提供的癌基因编码蛋白,是具有序列表中SEQ ID №:2的氨基酸残基序列或将SEQ ID №:2的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代、缺失或添加且具有与SEQ ID №:2相同活性的由SEQ ID №:2衍生的蛋白质。NOK是一个新型癌基因。BaF3-NOK CGMCC№1145接种裸鼠可作为研究肿瘤发生与转移机制,以及筛选抗肿瘤生成与转移药物的模型动物。BaF3-NOK CGMCC №1145可作为细胞水平的模型工具用于筛选抗肿瘤生成与转移药物,将在抗肿瘤药物筛选及抗肿瘤药物的药效检测中发挥重要作用。
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公开(公告)号:CN1526728A
公开(公告)日:2004-09-08
申请号:CN03105109.X
申请日:2003-03-03
Applicant: 清华大学
IPC: C07K14/435 , C07K14/47 , C12N15/12 , C12N15/63 , A61K31/7088 , A61P35/00 , C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了人肿瘤生成及转移促进受体分子及其编码基因与应用,本发明所提供的人肿瘤生成及转移促进受体分子名称为TMIR-H,它是序列表中SEQ ID №:2的氨基酸残基序列或将SEQ ID№:2的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代、缺失或添加且具有与SEQ ID №:2相同活性的由SEQ ID №:2衍生的蛋白质。人成纤维生长因子受体样分子TMIR-M的编码基因,是下列核苷酸序列之一:1)序列表中的SEQ ID №:1;2)编码序列表中SEQ ID №:2蛋白质序列的多核苷酸;3)与序列表中SEQ ID №:1限定的DNA序列具有90%以上同源性,且编码相同功能蛋白质的DNA序列。TMIR-H具有癌基因功能。
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