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公开(公告)号：CN117385102A
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN202311470966.7
申请日：2023-11-06
Applicant: 温州大学 , 北京源景泰科生物科技有限公司 , 生猪技术创新中心(重庆)
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6804 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供了一种检测猪病原性冠状病毒的引物组、修饰引物组及其应用，属于检验检疫技术领域。本发明分别对PEDV和PDCoV设计的引物具有准确度高、灵敏度适中、特异性好的优势，而且能够与微流控、胶体金方法结合使用。本发明利用微流控技术，在芯片中完成目的片段扩增，最后通过胶体金技术，实现可视化结果，具有方便、简捷、灵敏度高、重复性好的特点。本发明反应在微流控芯片反应腔内从RNA到扩增结束一步完成，省去了逆转录到扩增的两步反应，减少了开盖污染，避免出现假阳性的结果。另外，本发明2组引物能够在同一个芯片中同时进行PCR反应，能够对同一样本进行PEDV和PDCoV共两种猪病原性冠状病毒的检测。
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公开(公告)号：CN116590326A
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202310501516.3
申请日：2023-05-05
Applicant: 温州大学 , 生猪技术创新中心(重庆)
IPC: C12N15/74 , C12N15/31 , C12N1/21 , A23K10/18 , A61K35/747 , A61K39/215 , A61P31/14 , C12R1/25
Abstract: 本发明属于生物技术领域，提供了一种重组乳酸菌、构建方法及其在抗病毒中的应用，所述重组表达载体包含：pepN(PN)、NanA(NA)、1320+pepN(2P)、或1320+NanA(2A)基因片段中的一个。本发明利用重组植物乳杆菌表面展示技术构建多株BVR表达菌，重组菌LP18:2P/2A较原始菌可多黏附2倍以上病毒粒子，且黏附后仍具有感染活性，这一特性可能随游离唾液酸的加入而改变。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117568525B
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202311309220.8
申请日：2023-10-08
Applicant: 温州大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/686 , C12Q1/6804 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供了一种检测尼帕病毒的引物组、修饰引物组及其应用，属于检验检疫技术领域。本发明对尼帕病毒的G蛋白基因和P蛋白基因进行引物设计，所设计的引物具有灵敏度高、特异性好的优势，而且能够与微流控、胶体金方法结合使用。利用微流控技术，在芯片中完成目的片段扩增，最后通过胶体金技术，实现可视化结果，具有方便、简捷、灵敏度高、重复性好的特点。本发明反应在微流控芯片反应腔内从RNA到扩增结束一步完成，省去了逆转录到扩增的两步反应，减少了开盖污染，避免出现假阳性的结果。本发明检测下限不高于1048copies/μL。
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公开(公告)号：CN117535323A
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202311500872.X
申请日：2023-11-13
Applicant: 温州大学
Abstract: 本发明提供了一种表达冠状病毒M蛋白表位肽的融合基因、重组乳酸菌载体及重组植物乳杆菌和应用，属于分子生物学技术领域。一种表达冠状病毒M蛋白表位肽的融合基因，包括编码信号肽、目标基因和SCWA信号肽的基因序列。本发明还提供了包含所述融合基因的重组乳酸菌载体及其构建的重组植物乳杆菌，结果表明重组植物乳杆菌具有较高外源基因表达效率和良好的免疫原性，在黏膜免疫方面有较高的应用价值，为开发新冠M蛋白肽表位新型滴鼻疫苗奠定基础。
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公开(公告)号：CN117304311B
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202311293634.6
申请日：2023-10-08
Applicant: 温州大学
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/569 , A61K39/42 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供了一种靶向尼帕病毒G蛋白的纳米抗体、多聚化纳米抗体及其应用，属于纳米抗体技术领域。本发明基于噬菌体展示技术，构建了基于噬菌体展示的天然NiV G蛋白纳米抗体文库，筛选获得了特异性好、亲和力高的靶向NiV G蛋白的纳米抗体。并且，本发明通过短小的GS Linker连接序列，将单价纳米抗体聚合在一起，转化为多价形式，再通过原核表达条件优化，进一步提高表达水平，通过ELISA与Western Blot方法进一步表明多聚化后的纳米抗体具有更高的与靶蛋白的亲和力。
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公开(公告)号：CN117568525A
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202311309220.8
申请日：2023-10-08
Applicant: 温州大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/686 , C12Q1/6804 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供了一种检测尼帕病毒的引物组、修饰引物组及其应用，属于检验检疫技术领域。本发明对尼帕病毒的G蛋白基因和P蛋白基因进行引物设计，所设计的引物具有灵敏度高、特异性好的优势，而且能够与微流控、胶体金方法结合使用。利用微流控技术，在芯片中完成目的片段扩增，最后通过胶体金技术，实现可视化结果，具有方便、简捷、灵敏度高、重复性好的特点。本发明反应在微流控芯片反应腔内从RNA到扩增结束一步完成，省去了逆转录到扩增的两步反应，减少了开盖污染，避免出现假阳性的结果。本发明检测下限不高于1048copies/μL。
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公开(公告)号：CN117304311A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202311293634.6
申请日：2023-10-08
Applicant: 温州大学
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/569 , A61K39/42 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供了一种靶向尼帕病毒G蛋白的纳米抗体、多聚化纳米抗体及其应用，属于纳米抗体技术领域。本发明基于噬菌体展示技术，构建了基于噬菌体展示的天然NiV G蛋白纳米抗体文库，筛选获得了特异性好、亲和力高的靶向NiV G蛋白的纳米抗体。并且，本发明通过短小的GS Linker连接序列，将单价纳米抗体聚合在一起，转化为多价形式，再通过原核表达条件优化，进一步提高表达水平，通过ELISA与Western Blot方法进一步表明多聚化后的纳米抗体具有更高的与靶蛋白的亲和力。
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