公开(公告)号：CN101679246A

公开(公告)日：2010-03-24

申请号：CN200880017760.6

申请日：2008-03-28

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 甲斐浩幸 ,  筱原俊次 ,  龟山贵之

IPC: C07D207/38 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/4162 ,  A61K31/422 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/5517 ,  A61P13/02 ,  A61P25/02 ,  A61P25/04 ,  A61P43/00 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D405/06 ,  C07D405/10 ,  C07D409/06 ,  C07D413/10 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D487/04

CPC classification number: C07D207/38 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/4162 ,  A61K31/422 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/5517 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D405/06 ,  C07D405/10 ,  C07D409/06 ,  C07D413/10 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D487/04

Abstract: 本发明提供式(I)表示的化合物：其中R 1 、R 2 、R 3 、Z 1 、Z 2 、R a 、R b 、q、A和n均如说明书所定义，其可药用的盐或溶剂合物。该化合物有用于作为P2X3和/或P2X2/3受体拮抗物。

公开(公告)号：CN103153968A

公开(公告)日：2013-06-12

申请号：CN201180049081.9

申请日：2011-08-09

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 甲斐浩幸 ,  龟山贵之 ,  堀口透 ,  旭健太郎 ,  远藤毅 ,  藤井康彦 ,  新谷拓也 ,  中村健一郎 ,  直原彩枝 ,  长谷川刚 ,  大原美穗 ,  多田幸男 ,  牧利克 ,  饭田圣

IPC: C07D251/46 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  A61P13/10 ,  A61P25/04 ,  A61P43/00 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D409/06 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

CPC classification number: C07D251/46 ,  C07D251/52 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/06 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

Abstract: 本发明提供新型的具有P2X3和/或P2X2/3受体拮抗作用的化合物。具有镇痛作用或排尿障碍改善作用的药物组合物，其含有式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐或者它们的溶剂化物，[式中，Rh和Rj一起形成键；Ra与Rb和/或Rd与Re一起形成氧代基等；Rc为氢，取代或未取代的烷基等；等；-Rf为-(CR4aR4b)n-R2；R4a和R4b为氢，取代或未取代的烷基等；R2为取代或未取代环烷基等；n为1～4的整数；-Rg为-X-R3；-X-为-O-、-S-等；R3为取代或未取代的环烷基等]。

公开(公告)号：CN103153968B

公开(公告)日：2016-02-03

申请号：CN201180049081.9

申请日：2011-08-09

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 甲斐浩幸 ,  龟山贵之 ,  堀口透 ,  旭健太郎 ,  远藤毅 ,  藤井康彦 ,  新谷拓也 ,  中村健一郎 ,  直原彩枝 ,  长谷川刚 ,  大原美穗 ,  多田幸男 ,  牧利克 ,  饭田圣

IPC: C07D251/46 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  A61P13/10 ,  A61P25/04 ,  A61P43/00 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D409/06 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

CPC classification number: C07D251/46 ,  C07D251/52 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/06 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

Abstract: 本发明提供新型的具有P2X3和/或P2X2/3受体拮抗作用的化合物。具有镇痛作用或排尿障碍改善作用的药物组合物，其含有式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐或者它们的溶剂化物，[式中，Rh和Rj一起形成键；Ra与Rb和/或Rd与Re一起形成氧代基等；Rc为氢，取代或未取代的烷基等；-Rf为-(CR4aR4b)n-R2；R4a和R4b为氢，取代或未取代的烷基等；R2为取代或未取代环烷基等；n为1～4的整数；-Rg为-X-R3；-X-为-O-、-S-等；R3为取代或未取代的环烷基等]。

公开(公告)号：CN102395571A

公开(公告)日：2012-03-28

申请号：CN201080016705.2

申请日：2010-02-10

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 甲斐浩幸 ,  龟山贵之 ,  长谷川刚 ,  大原美穗 ,  多田幸男 ,  远藤毅

IPC: C07D251/46 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  A61P13/08 ,  A61P13/10 ,  A61P21/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  A61P25/06 ,  A61P25/08 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  C07D251/52 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D409/06 ,  C07D413/12

CPC classification number: C07D251/46 ,  C07D251/16 ,  C07D251/44 ,  C07D251/52 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D409/06 ,  C07D413/12

Abstract: 本发明提供新型的具有P2X3或P2X2/3受体拮抗作用的化合物。(式中，Ra、Rb和Rc，(a)Ra与Rb一起形成＝Z，Rc为R1c所示的基团，或(b)Rb与Rc一起形成键，Ra为-Y-R1a所示的基团，R1a和R1c分别独立地为氢原子、取代或未取代的烷基等，R2和R3分别独立地为取代或未取代的芳基等，R4a和R4b分别独立地为氢原子、取代或未取代的烷基等，-X-为-N(R5)-等，R5为氢原子、取代或未取代的低级烷基等，-Y-为-O-等，Z为＝O等，n为0～4的整数)。

公开(公告)号：CN115379843A

公开(公告)日：2022-11-22

申请号：CN202180026218.2

申请日：2021-04-02

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 龟山贵之 ,  甲斐浩幸

IPC: A61K31/53 ,  A61P25/04 ,  A61P29/02 ,  A61P43/00

Abstract: 本发明涉及一种药物组合物，其用于治疗神经性疼痛、伤害感受性疼痛或内脏痛、以及间质性膀胱炎和/或膀胱疼痛综合征，且含有P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂。且涉及一种药物组合物，其用于治疗和/或预防神经性疼痛、伤害感受性疼痛或内脏痛、以及间质性膀胱炎和/或膀胱疼痛综合征，且含有式(I)所表示的化合物或其药学上可接受的盐：

公开(公告)号：CN102395571B

公开(公告)日：2015-12-16

申请号：CN201080016705.2

申请日：2010-02-10

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 甲斐浩幸 ,  龟山贵之 ,  长谷川刚 ,  大原美穗 ,  多田幸男 ,  远藤毅

IPC: C07D251/46 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  A61P13/08 ,  A61P13/10 ,  A61P21/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  A61P25/06 ,  A61P25/08 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  C07D251/52 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D409/06 ,  C07D413/12

CPC classification number: C07D251/46 ,  C07D251/16 ,  C07D251/44 ,  C07D251/52 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D409/06 ,  C07D413/12

Abstract: 本发明提供具有P2X3或P2X2/3受体拮抗作用的化合物。(式中，Ra、Rb和Rc，(a)Ra与Rb一起形成＝Z，Rc为R1c所示的基团，或(b)Rb与Rc一起形成键，Ra为-Y-R1a所示的基团，R1a和R1c分别独立地为氢原子、取代或未取代的烷基等，R2和R3分别独立地为取代或未取代的芳基等，R4a和R4b分别独立地为氢原子、取代或未取代的烷基等，-X-为-N(R5)-等，R5为氢原子、取代或未取代的低级烷基等，-Y-为-O-等，Z为＝O等，n为0～4的整数)。