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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102666581A
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：CN201080048847.7
申请日：2010-08-31
Applicant: 艾普利穆恩公司
IPC: C07K14/705 , G01N33/68 , C07K16/28 , G01N33/564 , G01N33/50 , A61K38/17 , A61K47/48
CPC classification number: C07K14/70532 , A61K9/0019 , A61K38/00 , A61K38/1709 , A61K39/44 , C07K16/2827 , C07K2317/50 , C07K2317/56 , C07K2317/72 , C07K2319/30 , C07K2319/32 , G01N33/6863 , G01N33/6866 , G01N33/6869 , G01N2800/52
Abstract: 本发明提供用于调节受试者的免疫应答的方法。优选实施例提供用于减少或抑制受试者，优选人类受试者的移植物排斥的方法和组合物。可以通过投予有效量的B7-H4多肽、其片段或融合物以抑制或降低免疫细胞的生物活性或减少移植物部位处促炎性分子的量来抑制或减少受试者的移植物排斥。ThI、ThI 7和Th22细胞是可作为B7-H4多肽、其融合蛋白或片段的抑制目标以抑制或减少炎症的示范性T细胞。
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公开(公告)号：CN104968679A
公开(公告)日：2015-10-07
申请号：CN201380067041.6
申请日：2013-12-23
IPC: C07K16/28
CPC classification number: C07K16/2818 , C07K16/2827 , C07K2317/24 , C07K2317/31 , C07K2317/33 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/74 , C07K2317/75 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , C07K2319/30 , C12N15/1037 , G01N33/57492 , G01N2333/70521
Abstract: 提供了能够免疫特异性地结合到B7-H7反受体即H7CR的抗体及其人源化变体以及它们的抗原结合片段、以及其他分子，以及它们在增强免疫应答以及治疗和诊断癌症和其他疾病中的用途。
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公开(公告)号：CN104955475A
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201380066946.1
申请日：2013-12-19
Inventor： 索罗蒙·兰格曼 , 琳达·刘 , 姚胜 , 陈列平 , M·G·奥弗斯特里特
CPC classification number: C07K16/2827 , A61K2039/505 , C07K16/30 , C07K16/3069 , C07K2317/24 , C07K2317/30 , C07K2317/31 , C07K2317/34 , C07K2317/56 , C07K2317/73 , C07K2317/732 , C07K2317/76 , C07K2317/77 , C07K2317/92 , G01N33/574
Abstract: 披露了抗人B7-H4抗体“6H3”、其抗原结合片段、衍生物、以及其能够免疫特异性地结合到B7-H4的人源化变体，以及此类分子在诊断以及治疗癌症和其他疾病中的用途。在优选实施例中，这些分子被用于延迟或预防肿瘤生长、抑制肿瘤介导的压制、消除肿瘤和/或耗尽或阻滞肿瘤相关巨噬细胞(“TAM”)的活性，以便于改变其活性和/或降低TAM介导的免疫压制。
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公开(公告)号：CN102741279A
公开(公告)日：2012-10-17
申请号：CN201080048867.4
申请日：2010-08-31
Applicant: 艾普利穆恩公司
Inventor： 索罗蒙·兰格曼 , 琳达·刘 , 约瑟夫·R·波多基尔 , 斯特芬·D·米勒 , 沙浓·马沙尔
IPC: C07K14/705 , C07K16/28 , G01N33/68 , G01N33/564 , G01N33/50 , A61K38/17 , A61K47/48
CPC classification number: C07K14/70532 , A61K9/0019 , A61K38/00 , A61K38/1709 , A61K39/44 , C07K16/2827 , C07K2317/50 , C07K2317/56 , C07K2317/72 , C07K2319/30 , C07K2319/32 , G01N33/6863 , G01N33/6866 , G01N33/6869 , G01N2800/52
Abstract: 本发明揭示含有B7-H4多肽的融合蛋白。所述B7-H4融合蛋白可包括全长B7-H4多肽，或者可含有全长B7-H4多肽的片段，包括所述B7-H4多肽的一部分或全部细胞外结构域。本发明还揭示使用所述融合蛋白下调T细胞活化以及治疗发炎性和自体免疫疾病和病症的方法。所述B7-H4融合蛋白适用于通过以下途径治疗炎症：抑制或减少ThI、ThI 7、Th22和/或分泌或使其它细胞分泌发炎性分子的其它细胞的分化、增殖、活性和/或细胞因子产生和/或分泌，所述发炎性分子包括(但不限于)IL-1β、TNF-α、TGF-β、IFN-γ、IL-17、IL-6、IL-23、IL-22、IL-21和MMP；或增进Treg对IL-IO的分泌；增加Treg的分化；增加Treg的数量；或其组合。
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公开(公告)号：CN104968679B
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201380067041.6
申请日：2013-12-23
IPC: C07K16/28
CPC classification number: C07K16/2818 , C07K16/2827 , C07K2317/24 , C07K2317/31 , C07K2317/33 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/74 , C07K2317/75 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , C07K2319/30 , C12N15/1037 , G01N33/57492 , G01N2333/70521
Abstract: 提供了能够免疫特异性地结合到B7‑H7反受体即H7CR的抗体及其人源化变体以及它们的抗原结合片段、以及其他分子，以及它们在增强免疫应答以及治疗和诊断癌症和其他疾病中的用途。
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