公开(公告)号：CN118878468A

公开(公告)日：2024-11-01

申请号：CN202410928986.2

申请日：2024-07-11

Applicant: 贵州大学

Inventor： 鄢龙家 ,  韦依 ,  何小玲 ,  朱文强 ,  乐意 ,  刘力

IPC: C07D239/48 ,  C07D401/12 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及化学药物技术领域，具体是一种含苯基氮芥片段的二氨基嘧啶类化合物及其制备方法与应用。本发明提供了一种全新的含苯基氮芥片段的二氨基嘧啶类化合物，其结构式如式(Ⅰ)所示。该化合物是新合成得到的全新化合物。该含苯基氮芥片段的二氨基嘧啶类化合物结构新颖、对肿瘤细胞均有较强的抑制作用，在制备抗肿瘤药物中具有很好的应用前景。

公开(公告)号：CN114213400B

公开(公告)日：2022-11-08

申请号：CN202210019728.3

申请日：2022-01-10

Applicant: 贵州大学

Inventor： 鄢龙家 ,  龙志武 ,  左娅情 ,  乐意 ,  刘力

IPC: C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  A61P35/00 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377

Abstract: 本发明提供一种含噻吩的嘧啶类化合物其制备方法和应用，该类化合物的结构式为R1选自CF3、CH3、Br、Cl、NO2；R2选自本发明含噻吩的嘧啶类化合物结构新颖、具有较好的水溶性、对肿瘤细胞均具有较强的抑制作用，在制备抗肿瘤药物中具有很好的应用前景。

公开(公告)号：CN114773381A

公开(公告)日：2022-07-22

申请号：CN202210550360.3

申请日：2022-05-20

Applicant: 贵州大学

Inventor： 刘力 ,  李丹 ,  乐意 ,  鄢龙家 ,  饶念

IPC: C07F7/18 ,  C09K11/06 ,  G01N21/64

Abstract: 本发明涉及检测技术领域，具体是一种含吡啶环的芳烯腈咔唑类反应型氟离子荧光探针及其制备方法与应用。本发明以咔唑为荧光团，硅氧键为识别基团，通过Knoevenagel缩合反应引入吡啶基团，合成化合物3‑((2‑((叔丁基二甲基硅基)氧基)‑9‑丙基‑9H‑咔唑‑3‑基)2‑(吡啶‑2‑基)丙烯腈。氟离子通过路易斯酸碱反应诱导Si‑O键断裂，形成O‑进攻邻位芳烯丙二腈基团发生环合，大大增加探针的共轭面积，从而大大提高量子产率，荧光强度产生显著变化来实现对生物样本中氟离子的检测。是一种对氟离子响应具有宽范围、高灵敏度特点的比率型荧光探针，能实现血样中微量氟离子的定量检测。

公开(公告)号：CN113480489A

公开(公告)日：2021-10-08

申请号：CN202110952919.0

申请日：2021-08-19

Applicant: 贵州大学

Inventor： 鄢龙家 ,  张燕 ,  刘力 ,  乐意

IPC: C07D261/14 ,  C07D261/08 ,  C07D261/18 ,  A01N43/80 ,  A01P1/00 ,  A01P3/00

Abstract: 本发明涉及一种异噁唑联苯类化合物及其制备方法和应用，异噁唑联苯类化合物的结构式R1选自或R2选自或本发明异噁唑联苯类化合物结构新颖、具有较好的水溶性、对三种植物病菌均具有较强的抑制作用，在新农药创制中具有很好的应用前景。

公开(公告)号：CN106631917B

公开(公告)日：2019-02-12

申请号：CN201610994583.3

申请日：2016-11-10

Applicant: 贵州大学

Inventor： 刘力 ,  郭理云 ,  黄筑艳 ,  权文

IPC: C07C303/40 ,  C07C311/09

Abstract: 本发明涉及含氟表面活性剂制作技术领域，尤其是一种N‑乙基全氟辛基磺酰胺基乙基丙烯酸酯及其制备方法，通过采用廉价易得的N‑乙基全氟辛基磺酰胺乙醇为原料，并加丙烯酰氯进行一步催化酰化反应获得N‑乙基全氟辛基磺酰胺基乙基丙烯酸酯，其产品产率最优能够达到78％，且工艺流程简单，合成路线短，成本低。

公开(公告)号：CN105669539B

公开(公告)日：2018-06-22

申请号：CN201511010908.1

申请日：2015-12-30

Applicant: 贵州大学

Inventor： 赵春深 ,  柴慧芳 ,  刘力 ,  黄筑艳 ,  乐意

IPC: C07D213/73

Abstract: 本发明公开了一种2‑氨基‑3‑氟吡啶的制备工艺。以2,3‑二氟‑5‑氯吡啶为原料，与氨水发生氨化反应，再经还原反应得到2‑氨基‑3‑氟吡啶。本发明反应步骤少，操作简单，原料价廉易得，后处理简便易行，产率高，总收率可达77.5%。并且适合大规模制备。

公开(公告)号：CN107129496A

公开(公告)日：2017-09-05

申请号：CN201710407141.9

申请日：2017-06-02

Applicant: 贵州大学

Inventor： 赵春深 ,  黄超 ,  刘力

IPC: C07D471/04

CPC classification number: C07D471/04

Abstract: 本发明公开了一种8‑碘‑6‑硝基‑咪唑并[1,2‑a]吡啶的制备工艺。包含以下步骤：以2‑氨基‑5‑硝基吡啶为原料，经环合、取代两步反应制得目标产物8‑碘‑6‑硝基‑咪唑并[1,2‑a]吡啶。此路线原料价廉易得，能选择性获得8位碘代产物，反应条件温和，操作简单，不使用对环境污染大的有机金属试剂，有利于环境保护。

公开(公告)号：CN106831771A

公开(公告)日：2017-06-13

申请号：CN201710154914.7

申请日：2017-03-15

Applicant: 贵州大学

Inventor： 刘力 ,  黄超 ,  杨烁 ,  黄筑艳

IPC: C07D471/04 ,  C09K11/06 ,  G01N21/64

CPC classification number: C07D471/04 ,  C09K11/06 ,  C09K2211/1029 ,  C09K2211/1044 ,  G01N21/643

Abstract: 本发明公开了可用于检测水合肼的新型荧光探针化合物及其制备方法。以2‑氨基吡啶为起始原料，经四步反应得到新型荧光探针化合物2‑(4‑(咪唑并[1,2‑a]吡啶‑3‑基‑乙炔基)苯亚甲基)丙二腈。经研究证明，该荧光探针化合物加入水合肼前后的紫外吸收和荧光光谱变化明显，是一个较有潜力的检测水合肼的荧光探针。

公开(公告)号：CN106748725A

公开(公告)日：2017-05-31

申请号：CN201611024153.5

申请日：2016-11-17

Applicant: 贵州大学

Inventor： 刘力 ,  王婷 ,  黄筑艳 ,  李琴

IPC: C07C51/38 ,  C07C57/58

Abstract: 本发明涉及化学合成技术领域，尤其是一种4‑氯‑2‑氟‑苯丙酸的制备方法，通过使用廉价易得的4‑氯‑2‑氟甲苯为原料，经过卤代、亲核取代、水解脱羧三步反应制得目标产物4‑氯‑2‑氟‑苯丙酸，并且目标产物的总收率可达74％；并且在处理过程中，其中间体以及最终的产品经过萃取、减压蒸发、抽滤、重结晶等步骤就可以纯化，相对过柱纯化处理来说，其操作简单，容易实现工业化生产。

公开(公告)号：CN106632002A

公开(公告)日：2017-05-10

申请号：CN201610857730.2

申请日：2016-09-28

Applicant: 贵州大学

Inventor： 赵春深 ,  周志旭 ,  刘力 ,  乐意 ,  柴慧芳 ,  黄筑艳

IPC: C07D213/61

CPC classification number: C07D213/61

Abstract: 本发明公开了一种依托考昔及其对照品5‑氯‑3‑(4‑(甲基磺酰基)苯基)‑2,3‑联吡啶的制备工艺。以5‑氯‑2‑羟基吡啶为原料，经取代反应得5‑氯‑3‑碘吡啶‑2‑醇；5‑氯‑3‑碘吡啶‑2‑醇经偶联反应得5‑氯‑3‑(4‑(甲基磺酰基)苯基)吡啶‑2‑醇；5‑氯‑3‑(4‑(甲基磺酰基)苯基)吡啶‑2‑醇经取代反应得到2‑溴‑5‑氯‑3‑(4‑(甲基磺酰基)苯基)吡啶；2‑溴‑5‑氯‑3‑(4‑(甲基磺酰基)苯基)吡啶经偶联反应得得目标产物依托考昔或其对照品5‑氯‑3‑(4‑(甲基磺酰基)苯基)‑2,3‑联吡啶，总收率可达18％。此路线是一条新的用于合成依托考昔或其对照品5‑氯‑3‑(4‑(甲基磺酰基)苯基)‑2,3‑联吡啶的工艺,填补了国内依托考昔对照品5‑氯‑3‑(4‑(甲基磺酰基)苯基)‑2,3‑联吡啶合成方法的空白。