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公开(公告)号：CN106631920B
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201611010090.8
申请日：2016-11-17
Applicant: 贵州大学
IPC: C07C309/42 , C07C303/22
Abstract: 本发明公开了一种合成2‑羟基‑4‑甲基苯磺酸的新路线，其特征在于：包含以下步骤：以通式I的化合物为原料，经磺酸化反应生成通式II的化合物，通式II的化合物经催化氢化反应得目标产物2‑羟基‑4‑甲基苯磺酸，总收率可达74％。该工艺路线原料价廉易得，操作简单，反应时间短，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN107098845A
公开(公告)日：2017-08-29
申请号：CN201710548291.1
申请日：2017-07-06
Applicant: 贵州大学
IPC: C07D209/08
CPC classification number: Y02P20/55 , C07D209/08
Abstract: 本发明公开了一种5‑氰基‑6‑硝基吲哚的制备工艺。以5‑溴吲哚为原料，经还原、硝化、上保护基、取代、脱保护基和氧化六步反应即可得到5‑氰基‑6‑硝基吲哚，总收率可达16.4％。该工艺路线原料价廉易得，反应条件温和，操作简单易控，后处理简便易行，易于工业化生产。
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公开(公告)号：CN102863585A
公开(公告)日：2013-01-09
申请号：CN201210399549.3
申请日：2012-10-19
Applicant: 贵州大学
IPC: C08F222/14 , C08F220/56 , C08J9/26 , B01J20/26
Abstract: 一种茶皂素分子印迹聚合物的合成方法，包括以下步骤：（1）合成单体——模版分子复合物：a.向容器中加入茶皂素和乙氰；b.待完全溶解后加入丙烯酰胺，再加入甲醇，充分溶解，反应；（2）合成交联共聚物：a.向容器中加入二甲基丙烯酸乙二醇酯，偶氮二异丁氰和乙醚；b.超声波脱气30min，再吹N210min，封口；c.恒温水浴聚合反应30h；d.所得块状物粉碎至50-100目，60℃干燥10h；（3）洗脱模版分子：a.在恒温的酸性溶液中浸泡；b.洗涤至中性，60℃烘干至恒重。本发明针对性强，技术成熟，可作为工业化前期研究。
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公开(公告)号：CN119390860A
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202411267232.3
申请日：2024-09-11
Abstract: 本发明涉及一种采用响应面法优化白及中性多糖提取分离工艺的方法，包括以下步骤：步骤1：取白及药材，进行水提，将滤液浓缩并加入无水乙醇，得到混合物，混合物经过滤后，将沉积物进行干燥，然后加入水再次溶解，得初产物；步骤2：将初产物用蒸馏水进行渗析，经浓缩干燥，得到白及粗糖；步骤3：通过单因素法结合Design‑Expert软件进行多元回归拟合分析，由此求得拟合全变量二次回归方程，通过Box‑Behnken响应面法优选出的最优工艺参数；步骤4：将白及粗糖溶于蒸馏水中并使用阴离子交换柱分离纯化，经浓缩冻干得到第一中性多糖；步骤5：将第一中性多糖使用凝胶柱分离纯化，经浓缩冻干，即得。
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公开(公告)号：CN119165069A
公开(公告)日：2024-12-20
申请号：CN202411267264.3
申请日：2024-09-11
Abstract: 本发明涉及生物药学技术领域，尤其涉及IPC C08B37领域，更具体的，涉及一种白及中性多糖的结构鉴定方法。包括以下步骤：步骤1：依次进行白及粗多糖的提取和分离纯化，得到白及多糖；步骤2：对白及多糖进行预处理，进行均一性和分子量测定；步骤3：采用苯酚‑硫酸法测定白及多糖中总糖的含量，采用三氟乙酸法结合气相色谱‑质谱联用测定白及多糖中化学组成，采用间羟基联苯法测定白及多糖成分中糖醛酸的含量，采用Bio‑rad蛋白质定量方法测定白及多糖中的蛋白质含量；步骤4：对白及多糖进行甲基化分析；步骤5：使用核磁共振技术对白及多糖的单糖组分及键合模式进行分析。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108017522B
公开(公告)日：2021-01-05
申请号：CN201711139857.1
申请日：2017-11-16
Applicant: 贵州大学
IPC: C07C45/00 , C07C47/55 , C07C29/14 , C07C33/46 , C07C17/16 , C07C25/02 , C07C335/32 , C07C303/02 , C07C309/81
Abstract: 本发明公开了一种2,6‑二溴苯甲磺酰氯的制备工艺。包含以下步骤：以间二溴苯为起始原料，经酰化、还原、氯代、取代及磺酰氯化五步反应得到目标化合物2,6‑二溴苯甲磺酰氯。此工艺所用原料廉价易得，用NCS替代氯气作为氯化试剂安全性好，有利于实际应用。
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公开(公告)号：CN106478376A
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201610874371.1
申请日：2016-10-08
Applicant: 贵州大学
Abstract: 本发明公开了一种4-氟萘-1-醇的制备工艺。以1-氟萘为原料，经卤代、硼酸化和水解三步反应即可得到4-氟萘-1-醇，总收率可达60％。该工艺路线原料价廉易得，后处理简便易行，产率高，易于工业化应用。
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公开(公告)号：CN105669539A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201511010908.1
申请日：2015-12-30
Applicant: 贵州大学
IPC: C07D213/73
CPC classification number: C07D213/73
Abstract: 本发明公开了一种2-氨基-3-氟吡啶的制备工艺。以2,3-二氟-5-氯吡啶为原料，与氨水发生氨化反应，再经还原反应得到2-氨基-3-氟吡啶。本发明反应步骤少，操作简单，原料价廉易得，后处理简便易行，产率高，总收率可达77.5%。并且适合大规模制备。
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公开(公告)号：CN102863585B
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201210399549.3
申请日：2012-10-19
Applicant: 贵州大学
IPC: C08F222/14 , C08F220/56 , C08J9/26 , B01J20/26
Abstract: 一种茶皂素分子印迹聚合物的合成方法，包括以下步骤：（1）合成单体——模版分子复合物：a：向容器中加入茶皂素和乙氰；b：待完全溶解后加入丙烯酰胺，再加入甲醇，充分溶解，反应；（2）合成交联共聚物：a：向容器中加入二甲基丙烯酸乙二醇酯，偶氮二异丁氰和乙醚；b：超声波脱气30min，再吹N210min，封口；c：恒温水浴聚合反应30h；d：所得块状物粉碎至50-100目，60℃干燥10h；（3）洗脱模版分子：a：在恒温的酸性溶液中浸泡；b：洗涤至中性，60℃烘干至恒重。本发明针对性强，技术成熟，可作为工业化前期研究。
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公开(公告)号：CN108017522A
公开(公告)日：2018-05-11
申请号：CN201711139857.1
申请日：2017-11-16
Applicant: 贵州大学
IPC: C07C45/00 , C07C47/55 , C07C29/14 , C07C33/46 , C07C17/16 , C07C25/02 , C07C335/32 , C07C303/02 , C07C309/81
CPC classification number: C07C45/00 , C07C17/16 , C07C29/14 , C07C303/02 , C07C335/32 , C07C47/55 , C07C33/46 , C07C25/02 , C07C309/81
Abstract: 本发明公开了一种2,6‑二溴苯甲磺酰氯的制备工艺。包含以下步骤：以间二溴苯为起始原料，经酰化、还原、氯代、取代及磺酰氯化五步反应得到目标化合物2,6‑二溴苯甲磺酰氯。此工艺所用原料廉价易得，用NCS替代氯气作为氯化试剂安全性好，有利于实际应用。
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