公开(公告)号：CN116874463A

公开(公告)日：2023-10-13

申请号：CN202310857215.4

申请日：2023-07-13

Applicant: 辽宁大学

Inventor： 刘艺璇 ,  于海波 ,  吕宝阔 ,  季楠 ,  刘晓苡 ,  王曼 ,  肖彦楠

IPC: C07D333/38 ,  G01N21/31 ,  G01N30/74

Abstract: 本发明公开一种基于噻吩酰肼结构的探针及其制备方法和在检测汞离子中的应用。所述基于噻吩酰肼结构的探针，具有如(Ⅰ)所示的结构通式。本发明中涉及的基于噻吩酰肼结构的探针Ds‑1，作为反应型探针与汞离子反应所形成的氨基硫脲结构会发生较明显的波长变化，有利于更好的将探针与产物进行分离，从而实现对汞离子的检测。#imgabs0#

公开(公告)号：CN114591345B

公开(公告)日：2023-12-08

申请号：CN202210329973.4

申请日：2022-03-31

Applicant: 辽宁大学

Inventor： 里思漩 ,  于海波 ,  肖彦楠 ,  季楠 ,  马晨 ,  霍丹

IPC: C07D491/107 ,  C09K11/06 ,  C07D491/22 ,  G01N21/64

Abstract: 本发明涉及化学合成领域，具体的涉及一类罗丹明类衍生物RH‑GP‑X及其制备方法和在革兰氏阳性菌检测中的应用。所述的罗丹明衍生物RH‑GP‑X具有如(Ⅰ)所示的结构通式。其中，R1＝R2＝R3＝R4＝H；或R1＝R4＝H，R2＝‑CH2CH3，R3＝‑CH3；或R1＝R2＝‑CH3，R3＝R4＝H；或R1＝R2＝‑CH2CH3，R3＝R4＝H；或R1和R4一起形成‑(CH2)3‑，R2和R3一起形成‑(CH2)3‑。本发明构建了一类罗丹明衍生物RH‑GP‑X，利用正电荷的靶向作用可以靶向聚集于革兰氏染色阳性菌，具有快速检测、操作简便等优势。(56)对比文件Cong Wu, et al..Ring Expansion ofSpiro-thiolactam in Rhodamine Scaffold:Switching the Recognition Preference byAdding One Atom.ORGANIC LETTERS.2012,第14卷(第16期),4198-4201.

公开(公告)号：CN115677472A

公开(公告)日：2023-02-03

申请号：CN202211373491.5

申请日：2022-11-04

Applicant: 辽宁大学

Inventor： 于海波 ,  马晨 ,  韩月 ,  朱迎迎 ,  高畅 ,  王广宇 ,  季楠 ,  刘艺璇

IPC: C07C49/84 ,  C07C67/08 ,  C07C69/78 ,  C07C67/31 ,  C07C69/92 ,  C07C51/09 ,  C07C51/60 ,  C07C65/24 ,  C07C245/20 ,  C07C45/63 ,  C07D249/08

Abstract: 本发明公开了一种药物中间体的合成方法及其在合成氯氟醚菌唑中的应用。由4‑氟‑2‑(三氟甲基)苯甲酸与乙醇经酯化反应后，与4‑氯苯酚生成4‑(4‑氯苯氧基)‑2‑(三氟甲基)苯甲酸乙酯后，经水解生成4‑(4‑氯苯氧基)‑2‑(三氟甲基)苯甲酸后，与(COCl)2发生酰化反应后，与重氮甲烷反应，产物再与浓缩氢溴酸发生歧化反应，生成药物中间体。药物中间体再与1,2,4‑三氮唑在氢化钠存在下发生取代反应后，再与甲基溴化镁发生格氏反应，得到氯氟醚菌唑。本发明提供的合成方法，原料易得，反应条件温和，路线短，收率高，合成成本低，是相对比较适宜的工业化路线，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN114591345A

公开(公告)日：2022-06-07

申请号：CN202210329973.4

申请日：2022-03-31

Applicant: 辽宁大学

Inventor： 里思漩 ,  于海波 ,  肖彦楠 ,  季楠 ,  马晨 ,  霍丹

IPC: C07D491/107 ,  C09K11/06 ,  C07D491/22 ,  G01N21/64

Abstract: 本发明涉及化学合成领域，具体的涉及一类罗丹明类衍生物RH‑GP‑X及其制备方法和在革兰氏阳性菌检测中的应用。所述的罗丹明衍生物RH‑GP‑X具有如(Ⅰ)所示的结构通式。其中，R1＝R2＝R3＝R4＝H；或R1＝R4＝H，R2＝‑CH2CH3，R3＝‑CH3；或R1＝R2＝‑CH3，R3＝R4＝H；或R1＝R2＝‑CH2CH3，R3＝R4＝H；或R1和R4一起形成‑(CH2)3‑，R2和R3一起形成‑(CH2)3‑。本发明构建了一类罗丹明衍生物RH‑GP‑X，利用正电荷的靶向作用可以靶向聚集于革兰氏染色阳性菌，具有快速检测、操作简便等优势。

公开(公告)号：CN114573505A

公开(公告)日：2022-06-03

申请号：CN202210262728.6

申请日：2022-03-17

Applicant: 辽宁大学

Inventor： 季楠 ,  于海波 ,  张美玲 ,  高月 ,  霍丹 ,  里思漩 ,  游天添

IPC: C07D213/77 ,  C09K11/06 ,  G01N21/64

Abstract: 本发明公开一类含有萘甲氧基肼吡啶结构的铜离子荧光探针(NAMP)及其制备方法和应用。荧光探针NAMP的结构通式如(Ⅰ)所示；荧光探针NAMP是由6‑甲氧基‑2‑萘甲醛和2‑肼吡啶加热回流反应制备而成；荧光探针NAMP表现出了较好的铜离子选择性和抗其他金属离子干扰性，呈现出对水体中铜离子的高灵敏检测，检测限达到5nM，呈现出对活细胞中铜离子的高灵敏检测，具有较好的细胞通透性、较好的稳定性、较好的溶解性和生物兼容性。

公开(公告)号：CN115677472B

公开(公告)日：2024-08-06

申请号：CN202211373491.5

申请日：2022-11-04

Applicant: 辽宁大学

Inventor： 于海波 ,  马晨 ,  韩月 ,  朱迎迎 ,  高畅 ,  王广宇 ,  季楠 ,  刘艺璇

IPC: C07C49/84 ,  C07C67/08 ,  C07C69/78 ,  C07C67/31 ,  C07C69/92 ,  C07C51/09 ,  C07C51/60 ,  C07C65/24 ,  C07C245/20 ,  C07C45/63 ,  C07D249/08

Abstract: 本发明公开了一种药物中间体的合成方法及其在合成氯氟醚菌唑中的应用。由4‑氟‑2‑(三氟甲基)苯甲酸与乙醇经酯化反应后，与4‑氯苯酚生成4‑(4‑氯苯氧基)‑2‑(三氟甲基)苯甲酸乙酯后，经水解生成4‑(4‑氯苯氧基)‑2‑(三氟甲基)苯甲酸后，与(COCl)2发生酰化反应后，与重氮甲烷反应，产物再与浓缩氢溴酸发生歧化反应，生成药物中间体。药物中间体再与1,2,4‑三氮唑在氢化钠存在下发生取代反应后，再与甲基溴化镁发生格氏反应，得到氯氟醚菌唑。本发明提供的合成方法，原料易得，反应条件温和，路线短，收率高，合成成本低，是相对比较适宜的工业化路线，适合工业化生产。