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公开(公告)号:CN115101146B
公开(公告)日:2024-09-06
申请号:CN202210907013.1
申请日:2022-07-29
Applicant: 郑州大学
IPC: G16C20/50 , G16C20/70 , G16B15/30 , G16B40/00 , G06N3/045 , G06N3/0442 , G06N3/042 , G06N3/0464 , G06N3/084 , G06F40/284
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域,具体涉及一种基于Weisfeiler‑Lehman与深度神经网络的药物靶点预测方法及系统,包括,获取待预测药物的药物分子和待预测靶点的蛋白分子,进而得到待预测药物的指纹图谱和邻接矩阵以及待预测靶点的蛋白质序列向量,从而得到药物嵌入向量特征和蛋白序列嵌入向量特征;根据预先构建并训练好的深度神经预测网络、药物嵌入向量特征以及蛋白序列嵌入向量特征,确定药物靶点相互作用关系。本发明有效提高了预测药物靶点相互作用关系的准确性。
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公开(公告)号:CN118294355A
公开(公告)日:2024-07-05
申请号:CN202410317642.8
申请日:2024-03-20
Applicant: 郑州大学
Abstract: 本发明属于细胞成像以及药物检测技术领域,具体涉及一种细胞内阿兹夫定的可视化检测方法及检测试剂盒。本发明提供的细胞内阿兹夫定的可视化检测方法及检测试剂盒,运用5‑羧基荧光素炔烃(5‑FAM‑Alkyne)与阿兹夫定发生点击化学反应,从而构建了一种细胞内阿兹夫定的可视化检测方法以及检测体系。该检测方法是针对细胞内抗病毒核苷药物阿兹夫定的细胞原位荧光成像技术,其反应体系简单,可实现阿兹夫定的快速、准确成像以及定量检测,能够有效解决现有技术中无法特异性检测阿兹夫定在细胞内的蓄积部位及浓度变化情况的技术问题。
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公开(公告)号:CN116525003A
公开(公告)日:2023-08-01
申请号:CN202310488410.4
申请日:2023-04-28
Applicant: 郑州大学
IPC: G16B25/00 , G16B25/10 , G16B40/00 , G16B40/20 , G06F18/23 , G06F18/214 , G06F18/241 , G06N3/0455 , G06N3/0464 , G06N3/09
Abstract: 本发明公开了一种基于非线性深度自编码器的空间转录组空间域划分方法及系统,涉及生物信息学技术领域,包括以下步骤:步骤一、对空间转录数据处理得到增强基因表达谱以及邻接矩阵;步骤二、利用噪声函数使增强基因表达谱产生干扰噪声并与增强基因表达谱共用邻接矩阵;步骤三、构建非线性深度自编码器模型,并进行模型训练;步骤四、构建自适应神经网络并嵌入非线性深度自编码器中用于处理批次效应;步骤五、将正样本数据输入到训练好的非线性深度自编码器模型中以得到潜在嵌入特征,并进行聚类以生成聚类标签;本发明有效提高了空间转录组数据空间域划分的精度,有效克服了批次效应,适用于多种空间转录组平台。
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公开(公告)号:CN115101146A
公开(公告)日:2022-09-23
申请号:CN202210907013.1
申请日:2022-07-29
Applicant: 郑州大学
IPC: G16C20/50 , G06N3/08 , G06N3/04 , G06F40/284
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域,具体涉及一种基于Weisfeiler‑Lehman与深度神经网络的药物靶点预测方法及系统,包括,获取待预测药物的药物分子和待预测靶点的蛋白分子,进而得到待预测药物的指纹图谱和邻接矩阵以及待预测靶点的蛋白质序列向量,从而得到药物嵌入向量特征和蛋白序列嵌入向量特征;根据预先构建并训练好的深度神经预测网络、药物嵌入向量特征以及蛋白序列嵌入向量特征,确定药物靶点相互作用关系。本发明有效提高了预测药物靶点相互作用关系的准确性。
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公开(公告)号:CN118576607A
公开(公告)日:2024-09-03
申请号:CN202410775491.0
申请日:2024-06-17
Applicant: 郑州大学
IPC: A61K31/675 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了富马酸替诺福韦二吡呋酯在制备治疗急性髓系白血病产品中的应用,本发明在急性髓系白血病(AML)细胞株中证明富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF)可以抑制AML细胞增殖、诱导其发生凋亡、阻滞其细胞周期的进行。验证了TDF具有抗急性髓系白血病的作用,表明了TDF在制备治疗急性髓系白血病的药物中的应用前景。
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