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公开(公告)号：CN116355825A
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202310382114.6
申请日：2022-02-25
IPC: C12N1/21 , C12N15/54 , C12P21/02 , C12N11/02 , C12N11/096 , C12N11/14 , C12N11/084 , C12N11/093 , C12N11/082 , C07K14/485 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种强化纤维素合成来提高人表皮生长因子分泌生产效率的方法，将改造后的重组大肠杆菌于培养基中进行发酵；所述改造方法为采用以下方式进行改造：强化bcsB基因的表达。本发明所提供的方法提高了大肠杆菌分泌生产人表皮生长因子的能力，使得大肠杆菌在单批次游离发酵和固定化连续发酵中产人表皮生长因子的效率得到了1～2倍的提高，实现了人表皮生长因子的连续化生产。
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公开(公告)号：CN116554298A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202310740843.4
申请日：2022-02-25
IPC: C07K14/485 , C12N15/70 , C12N15/31 , C12N11/082 , C12N11/14 , C12N11/084 , C12N11/093 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种强化细菌卷曲菌毛提高人表皮生长因子分泌生产效率的方法，将重组大肠杆菌于培养基中进行发酵，即得含人表皮生长因子的发酵液；所述重组大肠杆菌为对大肠杆菌采用强化卷曲菌毛蛋白表达的方式进行改造。本发明所提供的方法提高了大肠杆菌分泌生产人表皮生长因子的能力，使得大肠杆菌在单批次游离发酵和固定化连续发酵中产人表皮生长因子的效率得到了1～2倍的提高，实现了人表皮生长因子的连续化生产。
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公开(公告)号：CN114525235A
公开(公告)日：2022-05-24
申请号：CN202210176910.X
申请日：2022-02-25
IPC: C12N1/21 , C12N15/31 , C12N15/54 , C12N15/52 , C12N15/70 , C12N11/02 , C12N11/096 , C12N11/14 , C12N11/082 , C12N11/084 , C12N11/093 , C12P21/02 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种提高人表皮生长因子分泌生产效率的方法，将改造后的重组大肠杆菌于培养基中进行发酵；所述改造方法为采用以下任意一种或几种方式进行改造：A.弱化moaE基因、gshB基因、yceA基因、ychJ基因中的一个或几个基因的表达；B.强化bcsB基因、csgA基因、csgB基因、fimH基因中的一个或几个基因的表达。本发明所提供的方法提高了大肠杆菌分泌生产人表皮生长因子的能力，使得大肠杆菌在单批次游离发酵和固定化连续发酵中产人表皮生长因子的效率得到了1～2倍的提高，实现了人表皮生长因子的连续化生产。
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公开(公告)号：CN114525235B
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202210176910.X
申请日：2022-02-25
IPC: C12N1/21 , C12N15/31 , C12N15/54 , C12N15/52 , C12N15/70 , C12N11/02 , C12N11/096 , C12N11/14 , C12N11/082 , C12N11/084 , C12N11/093 , C12P21/02 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种提高人表皮生长因子分泌生产效率的方法，将改造后的重组大肠杆菌于培养基中进行发酵；所述改造方法为采用以下任意一种或几种方式进行改造：A.弱化moaE基因、gshB基因、yceA基因、ychJ基因中的一个或几个基因的表达；B.强化bcsB基因、csgA基因、csgB基因、fimH基因中的一个或几个基因的表达。本发明所提供的方法提高了大肠杆菌分泌生产人表皮生长因子的能力，使得大肠杆菌在单批次游离发酵和固定化连续发酵中产人表皮生长因子的效率得到了1～2倍的提高，实现了人表皮生长因子的连续化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119372233A
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202411557658.2
申请日：2024-11-04
Applicant: 南京工业大学
IPC: C12N15/70 , C12N15/54 , C12N15/56 , C12N15/53 , C12N15/61 , C12N15/60 , C12N1/21 , C12P19/00 , C12P19/14 , C12P19/18 , C12P19/24 , A23L33/135 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种高效合成2′‑岩藻糖基乳糖的基因工程菌及其构建方法与应用，本发明在模块化代谢工程改造策略的基础上结合CRISPR‑转座技术，将2′‑岩藻糖基乳糖合成途径中的岩藻糖模块基因和糖基转移酶模块基因进行基因组整合，构建了用于合成2′‑岩藻糖基乳糖的多拷贝菌株库，最终获得了多个高效合成2′‑岩藻糖基乳糖的整合型表达菌株。相较于质粒型表达菌株，整合型表达菌株产量更高、稳定性更好。葡萄糖激酶编码基因glk或丙酮酸氧化酶编码基因poxB的敲除或中断能进一步提升产量，其中glk中断菌株DH1W6G6 glk::VerA的单位细胞产量为5.14g/g DCW，2′‑岩藻糖基乳糖相对于乳糖的收率达0.991mol/mol，为现阶段以大肠杆菌为底盘整合型菌株的最高值，具备良好的工业化前景。
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公开(公告)号：CN119193643A
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202411339403.9
申请日：2024-09-25
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域，具体涉及一种增大细菌尺寸的方法、重组大肠杆菌及其应用。本发明通过调控微生物细胞形态相关蛋白，对微生物细胞形态及分裂方式进行改造，从而优化微生物细胞的特性，以提高其在生物制造等领域的应用价值。具体的，以强化了minE基因或弱化了mreB、minC、minD、dacA、ftsZ基因中的任意一个或几个蛋白基因表达的大肠杆菌为底盘菌株，通过异源表达DivIVA增大了细胞尺寸。本发明获得了可分裂、培养、遗传的大尺寸细胞，为生产一些胞内/外产物提供了更大的生产空间，并可应用于多种生物大分子生产，为增强目标产物生产效率提供了一种新的解决方案。同时，增大的细胞形态有利于细胞截留、吸附、沉淀、产物分离等过程，提高了整体生产效率。
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公开(公告)号：CN118028203A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410221575.X
申请日：2024-02-28
Applicant: 南京工业大学
IPC: C12N1/21 , C12N9/04 , C12N9/02 , C12N9/16 , C12N15/53 , C12N15/55 , C12N15/70 , C12P7/18 , C12R1/19
Abstract: 本发明涉及生物工程技术领域，公开了一种用于制备1,3‑丁二醇(1,3‑BDO)的同工酶共表达重组菌的构建及其应用，所述重组菌是将编码硫解酶、乙酰乙酰辅酶A脱氢酶和醛脱氢酶的基因共同导入宿主细胞中，后再次分别导入编码硫解酶和醛(醇)脱氢酶的同工酶基因实现同工酶共表达，并筛选匹配效果较好的同工酶组合来进行1,3‑丁二醇的生产。利用本发明的重组菌在优化发酵条件、筛选不同效应物及其浓度后，经补料分批发酵1,3‑丁二醇的产量达到16.18g/L，转化率为0.36mol/mol，具有重要的工业应用潜力。
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公开(公告)号：CN113081421A
公开(公告)日：2021-07-09
申请号：CN202110338273.7
申请日：2021-03-30
Applicant: 郑州大学
IPC: A61F2/915
Abstract: 本发明属于金属支架技术领域，具体涉及一种生物可降解金属支架及其应用。所述生物可降解金属支架整体呈管状网形结构，包括若干主体结构支撑环，每个主体结构支撑环由顺次连接成波浪形结构的若干个主体单元组成；相邻两个主体结构支撑环间由若干个连接筋连接，所述连接筋呈“S”形。本发明的连接筋为“S”形，弯曲后形态良好，可以明显地改善传统的直线型连接筋由于弯曲导致的在周向上受力不均匀、弯曲内侧单元接触、弯曲外侧产生翘曲的现象，大大提高支架柔顺性和顺应性；通过主体单元的优化设计，在极大地提高了支架的支撑性能的同时，有效地兼顾了支架的压握扩张变形，降低了支架的应力集中现象，具有高径向支撑力和低回弹率。
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公开(公告)号：CN111772892A
公开(公告)日：2020-10-16
申请号：CN202010731308.9
申请日：2020-07-27
Applicant: 郑州大学 , 郑州美港高科生物科技有限公司
IPC: A61F2/915
Abstract: 本发明提供了一种应用于弯曲病变脑血管的镁合金可降解支架，它包括若干个主体结构支撑环，若干个主体结构支撑环依次相连环绕形成管状结构，相邻的两个主体结构支撑环之间由连接筋连接，每个主体结构支撑环由若干正弦波型主体单元组成。该支架选用镁合金可降解材料，可实现在人体内的降解，整体采用较低金属覆盖率，在保证足够支撑力的情况下有较高的柔顺性，适应于颅内血管迂回、脆性大的特点，同时不对称的设计使支架更加适用于弯曲的病变血管。
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