一种1-(N-烷基吩噻嗪基)-1-甲基(H)-2-取代Schiff碱的制备方法

    公开(公告)号:CN105218480B

    公开(公告)日:2018-08-31

    申请号:CN201510628501.9

    申请日:2015-09-28

    Abstract: 一种1‑(N‑烷基吩噻嗪基)‑1‑甲基(H)‑2‑取代Schiff碱的制备方法,向干燥的反应容器中加入A mol 3‑甲酰(乙酰)基‑N‑烷基吩噻嗪,B mol取代氨和C mol对甲苯磺酸,室温条件下研磨,TLC监测反应,至原料完全反应,静置后得到粗产物;其中A:B:C=1:(1~1.2):(1~1.2);再将粗产物经水洗抽滤,即得1‑(N‑烷基吩噻嗪基)‑1‑甲基(H)‑2‑取代Schiff碱。本发明为固相反应,反应时间短,反应条件温和,设备要求低,且操作简单,后处理简单,无须溶剂,绿色、经济、环保、高效,目标产物的产率高达80%以上。

    一种1-(N-烷基吩噻嗪基)-1-甲基(H)-2-取代Schiff碱的制备方法

    公开(公告)号:CN105218480A

    公开(公告)日:2016-01-06

    申请号:CN201510628501.9

    申请日:2015-09-28

    CPC classification number: C07D279/22

    Abstract: 一种1-(N-烷基吩噻嗪基)-1-甲基(H)-2-取代Schiff碱的制备方法,向干燥的反应容器中加入A mol 3-甲酰(乙酰)基-N-烷基吩噻嗪,B mol取代氨和C mol对甲苯磺酸,室温条件下研磨,TLC监测反应,至原料完全反应,静置后得到粗产物;其中A:B:C=1:(1~1.2):(1~1.2);再将粗产物经水洗抽滤,即得1-(N-烷基吩噻嗪基)-1-甲基(H)-2-取代Schiff碱。本发明为固相反应,反应时间短,反应条件温和,设备要求低,且操作简单,后处理简单,无须溶剂,绿色、经济、环保、高效,目标产物的产率高达80%以上。

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