-
公开(公告)号:CN105218480B
公开(公告)日:2018-08-31
申请号:CN201510628501.9
申请日:2015-09-28
Applicant: 陕西科技大学
IPC: C07D279/22
Abstract: 一种1‑(N‑烷基吩噻嗪基)‑1‑甲基(H)‑2‑取代Schiff碱的制备方法,向干燥的反应容器中加入A mol 3‑甲酰(乙酰)基‑N‑烷基吩噻嗪,B mol取代氨和C mol对甲苯磺酸,室温条件下研磨,TLC监测反应,至原料完全反应,静置后得到粗产物;其中A:B:C=1:(1~1.2):(1~1.2);再将粗产物经水洗抽滤,即得1‑(N‑烷基吩噻嗪基)‑1‑甲基(H)‑2‑取代Schiff碱。本发明为固相反应,反应时间短,反应条件温和,设备要求低,且操作简单,后处理简单,无须溶剂,绿色、经济、环保、高效,目标产物的产率高达80%以上。
-
公开(公告)号:CN105175312A
公开(公告)日:2015-12-23
申请号:CN201510541123.0
申请日:2015-08-28
Applicant: 陕西科技大学
IPC: C07D209/86 , C07D401/12 , C07D409/12 , C07D405/12 , A01P1/00 , A61P31/04
CPC classification number: C07D209/86 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12
Abstract: 1-取代-2-(咔唑-9-基-乙酸)-酰肼Schiff碱及其制备方法,向干燥的反应容器中加入9-咔唑乙酰肼、醛和对甲基苯磺酸,研磨均匀,再进行保温反应,产物经后处理即得1-取代-2-(咔唑-9-基-乙酸)-酰肼Schiff碱。本发明以各种醛类化合物和9-咔唑乙酰肼为原料,以对甲基苯磺酸为催化剂,采用固相无溶剂法制备出1-取代-2-(咔唑-9-基-乙酸)-酰肼Schiff碱,该方法反应时间短,无需溶剂,操作过程简单,反应条件温和,设备要求低,后处理简单,反应完全,产率达95%以上,制得的1-取代-2-(咔唑-9-基-乙酸)-酰肼Schiff碱具有良好的抑菌效果。
-
公开(公告)号:CN105218480A
公开(公告)日:2016-01-06
申请号:CN201510628501.9
申请日:2015-09-28
Applicant: 陕西科技大学
IPC: C07D279/22
CPC classification number: C07D279/22
Abstract: 一种1-(N-烷基吩噻嗪基)-1-甲基(H)-2-取代Schiff碱的制备方法,向干燥的反应容器中加入A mol 3-甲酰(乙酰)基-N-烷基吩噻嗪,B mol取代氨和C mol对甲苯磺酸,室温条件下研磨,TLC监测反应,至原料完全反应,静置后得到粗产物;其中A:B:C=1:(1~1.2):(1~1.2);再将粗产物经水洗抽滤,即得1-(N-烷基吩噻嗪基)-1-甲基(H)-2-取代Schiff碱。本发明为固相反应,反应时间短,反应条件温和,设备要求低,且操作简单,后处理简单,无须溶剂,绿色、经济、环保、高效,目标产物的产率高达80%以上。
-
-