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公开(公告)号：CN106478649A
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201610720834.9
申请日：2016-08-24
Applicant: SK新技术株式会社
IPC: C07D493/04
CPC classification number: C07D493/04
Abstract: 本发明提供制备脱水糖醇的方法，在该方法中，将糖醇转化为脱水糖醇的真空反应的反应温度控制为两个温度步骤，即100-150℃的第一步低反应温度和151-240℃的第二步高反应温度，使得可提高对中间产物1,4-脱水山梨醇的选择性，从而提高脱水糖醇的产量。
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公开(公告)号：CN106478650B
公开(公告)日：2019-06-04
申请号：CN201610730714.7
申请日：2016-08-26
Applicant: SK新技术株式会社
IPC: C07D493/04 , C07D307/20
CPC classification number: C07D493/04
Abstract: 本发明提供了产生脱水糖醇的方法，该方法包括：将糖醇进料至反应器并使进料的糖醇进行脱水反应以产生脱水糖醇；向所述反应器提供水蒸气以使产生的脱水糖醇蒸发。根据本发明，可通过增加反应母液的比表面积和降低产物分压以高产量产生脱水糖醇。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106478649B
公开(公告)日：2019-05-28
申请号：CN201610720834.9
申请日：2016-08-24
Applicant: SK新技术株式会社
IPC: C07D493/04
CPC classification number: C07D493/04
Abstract: 本发明提供制备脱水糖醇的方法，在该方法中，将糖醇转化为脱水糖醇的真空反应的反应温度控制为两个温度步骤，即100‑150℃的第一步低反应温度和151‑240℃的第二步高反应温度，使得可提高对中间产物1,4‑脱水山梨醇的选择性，从而提高脱水糖醇的产量。
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公开(公告)号：CN101821361B
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN200880104610.9
申请日：2008-07-18
Applicant: SK新技术株式会社
IPC: C07C11/167 , C10G45/32
CPC classification number: C10G67/04 , C07C7/08 , C07C11/107 , C10G21/00 , C10G21/28 , C10G45/32 , C10G2300/44 , C10G2400/20 , C07C11/167
Abstract: 本发明公开了一种从含有丁烷、异丁烷、2-丁烯、1-丁烯、异丁烯、二烯烃和乙炔类化合物的C4物流中回收1，3-丁二烯的方法。所述回收高纯度1，3-丁二烯的方法包括：乙炔转化，其中通过液相氢化作用使乙炔类化合物发生选择性转化，从而使乙炔类化合物的含量降至70重量ppm或更低；以及1，3-丁二烯提取，其中使用了提取蒸馏塔、预分离器、溶剂汽提塔、溶剂回收塔和净化塔。通过所述乙炔转化工艺，乙烯基乙炔的浓度降至70重量ppm或更低，之后仅采用一个提取蒸馏塔来回收1，3-丁二烯，从而显著地降低了效用度和提取过程中的物流损失。该方法所需的装置个数减少了，从而显著地降低了杂质在处理装置内的累积时间。
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公开(公告)号：CN106478650A
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201610730714.7
申请日：2016-08-26
Applicant: SK新技术株式会社
IPC: C07D493/04 , C07D307/20
CPC classification number: C07D493/04 , C07D307/20
Abstract: 本发明提供了产生脱水糖醇的方法，该方法包括：将糖醇进料至反应器并使进料的糖醇进行脱水反应以产生脱水糖醇；向所述反应器提供水蒸气以使产生的脱水糖醇蒸发。根据本发明，可通过增加反应母液的比表面积和降低产物分压以高产量产生脱水糖醇。
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公开(公告)号：CN102906229B
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201180024203.9
申请日：2011-03-14
Applicant: SK新技术株式会社
IPC: C10G3/00 , C07C1/207 , C10L1/04 , C10M101/02 , B09B3/00
CPC classification number: C10G3/50 , B01J23/63 , B01J23/6484 , B01J23/78 , B01J23/883 , B01J23/8993 , B01J35/0006 , B01J37/03 , B01J37/04 , B01J2523/00 , C10G3/45 , C10G3/46 , C10G3/47 , C10G3/49 , C10G3/52 , C10G3/54 , C10G2300/1011 , C10G2300/4018 , C10G2400/02 , C10G2400/06 , C10G2400/10 , C10M105/04 , C10M2203/022 , C10N2230/08 , C12P5/02 , C12P7/6409 , Y02P30/20 , B01J2523/3712 , B01J2523/48 , B01J2523/68 , B01J2523/824 , B01J2523/847 , B01J2523/56
Abstract: 本发明涉及使用源自生物质的挥发性脂肪酸（VFA）来经济地制备对应于汽油燃料或润滑油基础油的链烷烃化合物的方法。所述方法包括以下步骤：通过生物质发酵制备C2-C4挥发性脂肪酸；将挥发性脂肪酸酮基化，以制备C3-C7酮的混合物；使所制得的酮经过醇醛缩合以制得C6-C60酮；以及通过加氢脱氧将C6-C60酮转化为C6-C60链烷烃。醇醛缩合和加氢脱氧可在低温下依次进行或在单一步骤中同时进行。当使用通过如下方式制得的催化剂体系时，其中：该催化剂体系要么是通过将具有缩合、氢化和加氢脱氧功能中的一种或多种功能的材料进行物理混合而制得的，要么是通过使用粘合剂使所述材料成形而制得的，或者是通过使用所述材料来形成双床催化剂体系而形成的，则可以以经济的方法直接制得汽油燃料或高品质的润滑油基础油。
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公开(公告)号：CN102906229A
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：CN201180024203.9
申请日：2011-03-14
Applicant: SK新技术株式会社
IPC: C10G3/00 , C07C1/207 , C10L1/04 , C10M101/02 , B09B3/00
CPC classification number: C10G3/50 , B01J23/63 , B01J23/6484 , B01J23/78 , B01J23/883 , B01J23/8993 , B01J35/0006 , B01J37/03 , B01J37/04 , B01J2523/00 , C10G3/45 , C10G3/46 , C10G3/47 , C10G3/49 , C10G3/52 , C10G3/54 , C10G2300/1011 , C10G2300/4018 , C10G2400/02 , C10G2400/06 , C10G2400/10 , C10M105/04 , C10M2203/022 , C10N2230/08 , C12P5/02 , C12P7/6409 , Y02P30/20 , B01J2523/3712 , B01J2523/48 , B01J2523/68 , B01J2523/824 , B01J2523/847 , B01J2523/56
Abstract: 本发明涉及使用源自生物质的挥发性脂肪酸（VFA）来经济地制备对应于汽油燃料或润滑油基础油的链烷烃化合物的方法。所述方法包括以下步骤：通过生物质发酵制备C2-C4挥发性脂肪酸；将挥发性脂肪酸酮基化，以制备C3-C7酮的混合物；使所制得的酮经过醇醛缩合以制得C6-C60酮；以及通过加氢脱氧将C6-C60酮转化为C6-C60链烷烃。醇醛缩合和加氢脱氧可在低温下依次进行或在单一步骤中同时进行。当使用通过如下方式制得的催化剂体系时，其中：该催化剂体系要么是通过将具有缩合、氢化和加氢脱氧功能中的一种或多种功能的材料进行物理混合而制得的，要么是通过使用粘合剂使所述材料成形而制得的，或者是通过使用所述材料来形成双床催化剂体系而形成的，则可以以经济的方法直接制得汽油燃料或高品质的润滑油基础油。
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