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公开(公告)号:CN108630907A
公开(公告)日:2018-10-09
申请号:CN201710803884.8
申请日:2017-09-08
Applicant: 株式会社东芝
IPC: H01M4/36 , H01M4/485 , H01M4/505 , H01M4/525 , H01M10/0525 , H01M10/058
CPC classification number: H01M4/485 , C01G23/005 , C01G23/006 , C01G31/006 , C01G33/006 , C01G39/006 , C01G49/0027 , C01G51/42 , C01P2002/72 , C01P2002/76 , C01P2002/77 , C01P2006/12 , C01P2006/40 , H01M2/1077 , H01M4/131 , H01M4/366 , H01M4/505 , H01M4/525 , H01M4/625 , H01M10/0525 , H01M2004/027
Abstract: 本发明的实施方式涉及活性物质、电极、二次电池、电池包及车辆。提供能够实现可兼顾高的能量密度和优异的充放电速率性能的二次电池的活性物质、包含该活性物质的电极、具备该电极的二次电池、具备该二次电池的电池包及搭载有该电池包的车辆。根据实施方式,提供一种活性物质,其包含具有单斜晶型晶体结构、且以通式LiwM12-xTi8-yM2zO17+δ表示的复合氧化物。其中,M1为选自由Cs、K及Na构成的组中的至少1种。M2为选自由Zr、Sn、V、Nb、Ta、Mo、W、Fe、Co、Mn及Al构成的组中的至少1种。w为0≤w≤10。x为0<x<2。y为0<y<8。z为0<z<8。δ为-0.5≤δ≤0.5。
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公开(公告)号:CN107673403A
公开(公告)日:2018-02-09
申请号:CN201711014501.5
申请日:2017-10-26
Applicant: 陕西科技大学
IPC: C01G23/00
CPC classification number: C01G23/006 , C01P2002/72 , C01P2004/03 , C01P2004/20 , C01P2004/62
Abstract: 一种层状钛酸锶的制备方法,按照SrO(SrTiO3)2的化学计量比,称量钛酸四丁酯和硝酸锶;向钛酸四丁酯的乙醇溶液中加入络合剂,搅拌至络合剂溶解,得到混合溶液;将硝酸锶溶液加入到混合溶液中,混合均匀,然后加热得到均匀透明的溶胶体,静置后干燥得到干凝胶,将干凝胶研磨后烧结,得到层状钛酸锶。本发明由于采用溶胶凝胶法所以能够得到纯相的层状钛酸锶,粒径分布均匀,择优取向明显,直径与厚度比高,二维特征明显,有效的降低了其烧结温度,并且制备过程中不易引入杂质且工艺过程简单操作方便,将本发明的层状钛酸锶粉体应用在热电材料中,其优越的热电性能加之其天然的择优取向生长的特点,可以有效的提高横向热电性能参数。
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公开(公告)号:CN105722790B
公开(公告)日:2017-11-07
申请号:CN201480046656.5
申请日:2014-08-22
Applicant: 堺化学工业株式会社
CPC classification number: C01G23/006 , C01P2002/04 , C01P2006/12 , C04B35/4682 , C04B2235/444 , C04B2235/5409 , C04B2235/652 , C04B2235/6562 , C04B2235/6582 , H01G4/12 , H01G4/1227 , H01G4/30
Abstract: 根据本发明,提供钛酸钡粉体的制造方法,其特征在于,所述方法包括:在常压下将氢氧化钡水溶液保持80℃至沸点的温度,并向其中加入BET比表面积为200~400m2/g的范围且通过X射线衍射测定的(101)面衍射峰的半宽度为2.3°~5.0°的范围的锐钛矿型水合氧化钛的水浆料,使上述氢氧化钡和上述水合氧化钛反应得到钛酸钡前体的水浆料的步骤;以及接着经少于24小时的时间对这样得到的钛酸钡前体进行水热处理,得到钛酸钡粒子的步骤。
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公开(公告)号:CN107311224A
公开(公告)日:2017-11-03
申请号:CN201710575658.9
申请日:2017-07-14
Applicant: 安徽拓吉泰新型陶瓷科技有限公司
IPC: C01G23/00
CPC classification number: C01G23/006 , C01P2004/03 , C01P2004/62
Abstract: 本发明公开一种钛酸钡粉体的制备方法,属于功能陶瓷技术领域,包括以下步骤:在TiCl4溶液中加入BaCl2·2H2O溶解,配制成Ba-Ti混合溶液;将Ba-Ti混合溶液缓慢滴入H2C2O4水溶液中,控制反应温度70~90℃,当晶核开始形成时,将高级伯醇、聚乙二醇、硬脂酸加入H2C2O4水溶液中,继续缓慢滴入Ba-Ti混合溶液,当溶液为白色浑浊时,加快Ba-Ti混合溶液滴加速度,滴加完毕后,继续反应0.5~1小时;继续搅拌并陈化,压滤分离,固体热洗,然后压滤分离,得到滤饼,煅烧得到钛酸钡粉体。本发明制备方法条件温和,在烧结过程钛酸钡粉体不易团聚且分散好。
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公开(公告)号:CN103351023B
公开(公告)日:2017-09-15
申请号:CN201310250417.9
申请日:2009-05-21
Applicant: 石原产业株式会社
IPC: C01G23/00 , C01G25/00 , C01G45/12 , C09D5/33 , C09D7/12 , C08L101/00 , C08K3/22 , G02B1/02 , G02B5/08
CPC classification number: C09D7/1225 , C01G23/003 , C01G23/006 , C01G25/00 , C01G25/006 , C01P2002/34 , C01P2002/52 , C01P2002/54 , C01P2004/03 , C01P2004/51 , C01P2006/12 , C01P2006/62 , C01P2006/63 , C01P2006/64 , C08K3/22 , C08K9/02 , C09D5/004 , C09D7/62 , G02B1/02 , G02B5/0808
Abstract: 该红外反射材料为钙钛矿型复合氧化物,其包含至少一种碱土金属和至少一种选自钛、锆和铌的元素,以及如果需要的话锰和/或铁、周期表IIIa族元素如铝和镓等,或锌等,其具有足够的红外反射能力,优异的热稳定性和耐热性,且不用考虑安全和环境问题。该红外反射材料可通过例如将碱土金属化合物和钛化合物以及如果需要的话锰化合物和/或铁化合物、周期表IIIa族的化合物或锌化合物以预定量混合,并煅烧该混合物而制备。制备的复合氧化物为粉状的,并可与油漆或树脂组合物混合以便用于各种目的,例如油漆建筑物的屋顶或外墙、道路或人行道以减少热岛现象。
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公开(公告)号:CN107051549A
公开(公告)日:2017-08-18
申请号:CN201710172916.9
申请日:2017-03-21
Applicant: 重庆大学
IPC: B01J27/053 , B01J27/055 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C01B3/04 , C01G23/00 , C02F1/30 , C25B1/04
CPC classification number: Y02E60/364 , Y02E60/366 , B01J27/053 , B01J27/055 , B01J35/004 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C01B3/042 , C01B2203/1041 , C01B2203/1064 , C01B2203/107 , C01G23/006 , C01P2002/60 , C01P2004/64 , C02F1/30 , C02F2305/10 , C25B1/04
Abstract: 本发明公开了一种双异质结构光催化剂及其应用和制备方法,为TiO2/金属/SrSO4双异质结构材料。在光降解污染物和光分解水制氢上应用。制备方法,包括如下步骤:步骤(1)、异质结构TiO2/SrSO4材料的合成,以纳米SrTiO3为原料,加入过量的硫酸溶液,搅拌均匀后放入容器内,再和容器一起放入反应釜内反应,将得到的样品清洗干燥;步骤(2)、双异质结构材料TiO2/Ag/SrSO4的合成:将所得异质结构TiO2/SrSO4材料加入去离子水中,然后加入贵金属溶液搅拌混合均匀,按照重量比,贵金属与TiO2/SrSO4材料的重量比为1:2‑64,在紫外光照下进行反应,反应完后清洗干燥得到产品。本发明极大的促进光生电子空穴对的分离,并且由于SrSO4的特殊结构等原因,极大提高了其光降解污染物和光分解水制氢的能力。
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公开(公告)号:CN107033502A
公开(公告)日:2017-08-11
申请号:CN201710348842.X
申请日:2017-05-17
Applicant: 南京航空航天大学
CPC classification number: C08K9/10 , C01G23/003 , C01G23/006 , C01P2004/03 , C08J5/18 , C08J2327/16 , C08K3/24 , C08K2201/011 , H01G4/1227 , H01G4/18 , H01G4/33 , C08L27/16
Abstract: 本发明公开了一种简单的高储能密度的钕掺杂钛酸钡/有机基体复合膜,由有机物基体和添加在其中的表面改性钕掺杂钛酸钡纳米颗粒构成。利用简单的水热合成钕掺杂钛酸钡纳米颗粒,采用溶液共混流延法将有机物基体和表面改性的纳米颗粒复合成膜,并使用后处理技术提高复合膜的可释放储能密度。该复合膜介电性能优良、制备方法简单、成本低廉、柔性与纯有机物基体相差无几。同时该复合膜的介电常数根据钕掺杂钛酸钡体积含量的变化介于10~22之间,介电损耗低于5%,击穿场强大于390MV/m,可释放储能密度高达12.5J/cm3,是一种可用于大功率静电储能的材料,同时该方法也是一种有望商业化的制备方法。
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公开(公告)号:CN106915766A
公开(公告)日:2017-07-04
申请号:CN201510985841.7
申请日:2015-12-25
Applicant: 兰州大学
IPC: C01G23/00
CPC classification number: C01G23/006 , C01P2002/72 , C01P2004/03 , C01P2004/30
Abstract: 本发明公开一种蝴蝶形状钛酸钙颗粒的制备方法,过量氢氧化钠、氢氧化钾熔化缓慢加入二氧化钛粉末,加热反应后冷却至室温,加水溶解,调节至中性,得到白色沉淀;NaOH水溶液加可溶性钙盐、加白色沉淀,密闭耐压反应器内,在140-180℃保温反应6-36小时,降温到室温,取出固液混合物,固液分离,洗涤至中性,在50-80℃的真空环境下烘干,得到钛酸钙颗粒。本发明所用原料均为廉价的无机物并且全是固体方便称量,整个制备过程反应温度低,周期短,对设备要求简单,无污染,易于生产。在较宽的温度和时间范围内都能得到高对称性蝴蝶形状,结晶性良好的钛酸钙颗粒。
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公开(公告)号:CN106745212A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201710014343.7
申请日:2017-01-09
Applicant: 中国科学院福建物质结构研究所
CPC classification number: C01G23/003 , B01J23/58 , B01J23/60 , B01J23/8913 , B01J23/892 , B01J35/1014 , B01J35/1061 , C01G23/006 , C07C67/36 , C07C69/36
Abstract: 本发明公开了一种合成草酸二甲酯催化剂用载体的制备方法。本发明所采用的制备方法是将可溶性M盐(M盐为Zn、Mg、Ca和Co的硝酸盐、氯化物、醋酸盐)加入到钛酸酯的冰醋酸溶液中,再加入大分子量的有机物为致孔剂,于60~90℃水浴中不断搅拌直至形成透明凝胶,将此凝胶烘干、焙烧、挤条成型后制备得到MTiO3载体。采用本方法制备的载体的结晶度高,具有无规则的片状结构。载体的表面具有不同强度的碱性位,但主要以弱碱性为主。所制备载体比表面积为10~35m2/g,其平均孔径为8~25nm。该法制备的载体适用于制备负载型的Pd基催化剂来催化一氧化碳氧化偶联合成草酸二甲酯。
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公开(公告)号:CN106575754A
公开(公告)日:2017-04-19
申请号:CN201480080958.4
申请日:2014-12-02
Applicant: 株式会社东芝
CPC classification number: H01M4/485 , C01G23/005 , C01G23/006 , C01G33/006 , C01G35/006 , C01P2002/76 , C01P2004/61 , C01P2004/62 , C01P2004/64 , C01P2006/12 , C01P2006/40 , H01M2/1077 , H01M4/131 , H01M4/364 , H01M4/366 , H01M4/5825 , H01M4/625 , H01M10/4257 , H01M2004/027 , H01M2220/20
Abstract: 根据实施方式可提供一种负极活性物质。负极活性物质含有用Li2+aAdTi6‑bBbO14‑c(A为选自Na、K、Mg、Ca、Ba及Sr中的至少一种元素,B为Ti以外的金属元素,a、b、c及d满足0≤a≤5、0≤b≤6、0≤c≤0.6、0≤d≤3)表示的粒子和被覆粒子表面的至少一部分的碳材料。
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