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公开(公告)号:CN109336178A
公开(公告)日:2019-02-15
申请号:CN201811487975.6
申请日:2018-12-06
Applicant: 洛阳理工学院 , 伊川县金桥钢铁炉料有限公司
CPC classification number: C01G39/00 , B82Y40/00 , C01P2004/30 , C01P2004/61 , C01P2004/62 , C01P2004/64 , C01P2006/12 , C01P2006/80
Abstract: 本发明涉及一种钼酸镉树枝状晶体的制备方法,先分别配制苯甲酸钠水溶液和氯化镉水溶液并将其混合得到苯甲酸镉沉淀溶液,然后配制钼酸钠水溶液和聚乙烯醇水溶液并将其混合,将苯甲酸镉沉淀溶液与钼酸钠和聚乙烯醇的混合溶液相混合,然后将得到的混合物先蒸发掉水分,再进行微波处理,经洗涤、过滤、烘干后,得到钼酸镉树枝状晶体。本发明的方法工艺简单、形貌可控、易于实现工业化生产。所制备出的钼酸镉树枝状晶体,具有有序的树状结构,较大的比表面积,在激光材料、磁性材料、光致发光、光催化材料、光纤、闪烁体检测器、传感器等领域具有非常好的应用前景。
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公开(公告)号:CN108946807A
公开(公告)日:2018-12-07
申请号:CN201710352432.2
申请日:2017-05-18
Applicant: 珠海市赛纬电子材料股份有限公司 , 武汉理工大学
IPC: C01G25/00 , H01M10/0562
CPC classification number: C01G25/006 , C01P2002/72 , C01P2004/01 , C01P2004/30 , C01P2004/61 , H01M10/0562 , H01M2300/0077
Abstract: 本发明公开了一种固体电解质Li7La3Zr2O12粉体的制备方法,包括以下步骤:1)按化学式Li7La3Zr2O12中的元素摩尔比分别称取锂源化合物、镧源化合物和锆源化合物,将锂源化合物和镧源化合物溶于有机溶剂中,得到溶液A;将锆源化合物溶于有机溶剂中,并在搅拌过程中滴加入螯合剂,得到溶液B;2)将溶液A与溶液B混合,得到Li7La3Zr2O12湿凝胶;3)湿凝胶经干燥,得到Li7La3Zr2O12干凝胶;4)将干凝胶放入烧结设备中预烧结后冷却得到Li7La3Zr2O12前驱体粉末;5)将制备得到的前驱体粉末在惰性气体保护下进行快速烧结,冷却至室温得到Li7La3Zr2O12粉体。本发明结合了溶胶凝胶法和快速烧结法的优点,得到的粉体纯度高、结晶度好、粒径分布均匀,在降低了烧结温度的同时,也缩短了制备周期。
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公开(公告)号:CN108793219A
公开(公告)日:2018-11-13
申请号:CN201810895413.9
申请日:2018-08-08
Applicant: 湖北工业大学
IPC: C01F11/18
CPC classification number: C01F11/18 , C01P2002/72 , C01P2004/03 , C01P2004/30 , C01P2004/32
Abstract: 本发明提供了一种以磺酸钠为晶型控制剂制备含球霰石相碳酸钙的方法,所述方法包括如下步骤:1、原料及添加剂的称取;2、将原料及添加剂进行机械球磨;3、除去未反应完全的原料氯化钙和碳酸钠及副产物氯化钠,并对产品进行烘干;4、对产物进行物相分析,得出产物为含球霰石相的碳酸钙粉体。本方法可通过实验参数的调节来改变产物中球霰石相碳酸钙的含量,球磨实验中,随着十二烷基磺酸钠的添加量由0.5 wt.%到70 wt.%,球霰石的含量由1.2%上升到58.2%;且本方法中的机械球磨,对设备、成本要求低、制备过程无毒害物质生产,绿色环保,且工艺成熟、条件连续可控,适用于工业化大规模生产。
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公开(公告)号:CN108431133A
公开(公告)日:2018-08-21
申请号:CN201780005157.5
申请日:2017-08-23
Applicant: 三菱瓦斯化学株式会社
IPC: C08L79/00 , B32B15/08 , B32B15/088 , C01B21/064 , C08F22/40 , C08G73/00 , C08J5/24 , C08K3/38 , C08L35/00 , H05K1/03
CPC classification number: C08J5/24 , B32B15/08 , B32B15/088 , B32B2457/08 , C01B21/064 , C01B21/0648 , C01P2004/03 , C01P2004/30 , C01P2004/50 , C08F22/40 , C08G18/3846 , C08G18/7664 , C08G73/00 , C08J2375/12 , C08K3/38 , C08K2201/001 , C08L35/00 , C08L79/00 , H05K1/0204 , H05K1/03 , H05K1/0373 , H05K2201/0209 , H05K2201/0248
Abstract: 本发明的树脂组成物包含:氰酸酯化合物(A)和/或马来酰亚胺化合物(B)、以及无机填充材料(C),前述无机填充材料(C)包含:含有六方晶氮化硼一次颗粒、且该六方晶氮化硼一次颗粒的(0001)面彼此重叠而成的氮化硼颗粒聚集体。
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公开(公告)号:CN108314095A
公开(公告)日:2018-07-24
申请号:CN201810440019.6
申请日:2018-05-07
Applicant: 大连理工大学
CPC classification number: C01G53/00 , B82Y40/00 , C01P2002/32 , C01P2002/72 , C01P2004/03 , C01P2004/30 , G01N27/12
Abstract: 本发明公开了一种铁酸镍纳米材料的制备方法,属于纳米材料制备技术领域。本发明所提供的NiFe2O4纳米材料是采用溶剂热法制备金属-有机前驱体材料,再经过高温煅烧法制备的,通过以下步骤制备得到:将六水合硝酸镍、九水合硝酸铁、富马酸和聚乙烯吡咯烷酮溶于N,N-二甲基甲酰胺与乙醇的混合溶液;室温下搅拌,将得到的溶液转移至反应釜中在一定温度条件下加热,离心分离,真空干燥,得到前驱体Ni-Fe-MOF纳米材料。再经一定温度下高温煅烧,得到NiFe2O4纳米材料。本发明提供的制备方法简单、绿色无污染,实用化程度高,且得到的NiFe2O4纳米材料可直接作为气敏材料使用。
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公开(公告)号:CN108264029A
公开(公告)日:2018-07-10
申请号:CN201810044276.8
申请日:2018-01-10
Applicant: 青岛大学
CPC classification number: Y02E60/366 , C01B25/08 , B82Y30/00 , C01P2004/03 , C01P2004/30 , C01P2004/82 , C25B1/04 , C25B11/0478
Abstract: 一种CoP3和Ni2P两相复合纳米材料的制备方法,其特征在于,以CoNi双金属氢氧化物为前驱体,后经低温短时间内磷化得到三维花状CoP3和Ni2P两相复合纳米材料。
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公开(公告)号:CN108083314A
公开(公告)日:2018-05-29
申请号:CN201810103098.1
申请日:2018-02-01
Applicant: 青州宇信钙业股份有限公司
CPC classification number: C01F11/183 , B82Y40/00 , C01F11/181 , C01P2004/30 , C01P2004/62 , C01P2004/64 , C01P2006/12 , C01P2006/19 , C01P2006/60 , C01P2006/80 , C01P2006/82 , C09C1/021 , C09C3/08
Abstract: 本发明公开了一种米粒状轻质碳酸钙的制备方法,将石灰石用天然气进行煅烧,加入消化水完成消化反应后,进行筛分、除杂、陈化,加入晶型控制剂并通入石灰窑窑气进行碳化,然后泵入均化罐中再次陈化,并通入净化、冷却、压缩后的石灰窑窑气进行二次碳化反应,制得碳酸钙浆液;向碳酸钙浆液中加入改性剂并搅拌后,进行压滤脱水、烘干、粉碎和分级,即制得米粒状轻质碳酸钙;通过本发明制备的轻质碳酸钙晶型为米粒状,长径为150~200nm,短径为30~50nm,BET比表面积为20~22m2/g,长径比小,比表面积高,分散性好,可用于食品、化妆品等的制造中,且工艺简单可行,成本低,价格便宜,有较好的经济效益。
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公开(公告)号:CN107804874A
公开(公告)日:2018-03-16
申请号:CN201711250354.1
申请日:2017-12-01
Applicant: 湘潭大学
IPC: C01G39/06 , H01G11/24 , H01G11/30 , H01M4/58 , H01M10/0525
CPC classification number: Y02E60/13 , C01G39/06 , C01P2002/72 , C01P2002/82 , C01P2004/03 , C01P2004/30 , C01P2006/17 , C01P2006/40 , H01G11/24 , H01G11/30 , H01M4/5815 , H01M10/0525
Abstract: 本发明公开了一种气凝胶状二硫化钼纳米材料的制备方法,其制备方法是使用四水钼酸铵作为钼源,硫脲作为硫源,在反应温度220摄氏度,反应时间为24小时的水热条件下合成花状二硫化钼纳米球。水浴超声处理水热反应合成的花状纳米球1小时,接着在-50摄氏度真空环境冷冻干燥超声处理后的二硫化钼36小时,获得气凝胶状二硫化钼纳米材料。所合成的材料因其具有介孔结构在锂离子电池和超级电容器等领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN107473273A
公开(公告)日:2017-12-15
申请号:CN201710650742.2
申请日:2017-08-02
Applicant: 东北大学秦皇岛分校
CPC classification number: Y02E60/13 , C01G53/00 , C01P2002/30 , C01P2002/72 , C01P2004/03 , C01P2004/30 , C01P2004/61 , H01G11/26 , H01G11/30 , H01G11/86
Abstract: 本发明涉及一种三维结构微米级钴酸镍团簇、其制备方法及用途,属于超级电容器技术领域。本发明的钴酸镍团簇为褶皱延展状且表面具有纳米针团簇。所述方法(1)将镍源、钴源和尿素按照1:2:(3-6)的摩尔比加水分散,得到混合溶液,然后于120℃水热反应0.5-1.5h,得到前驱体;(2)将前驱体于300-400℃煅烧,得到三维结构微米级钴酸镍团簇。本发明提供了一种新形貌的钴酸镍团簇,促进了钴酸镍在新形貌制备及应用的发展。
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公开(公告)号:CN107416888A
公开(公告)日:2017-12-01
申请号:CN201710728146.1
申请日:2017-08-23
Applicant: 电子科技大学
CPC classification number: C01G3/02 , C01P2002/72 , C01P2004/03 , C01P2004/16 , C01P2004/22 , C01P2004/30 , C01P2004/64
Abstract: 一种纳米氧化铜的制备方法,属于无机纳米材料制备技术领域。包括以下步骤:1)在三聚磷酸盐为模板添加剂的条件下,铜盐与氢氧化物反应生成氢氧化铜沉淀;2)步骤1)得到的氢氧化铜沉淀经水热反应生成黑色沉淀;3)步骤2)得到的黑色沉淀离心分离,烘干,得到所述纳米氧化铜。本发明以三聚磷酸盐为晶核生长的模板,控制晶核的生长方向,在碱性条件下通过水热反应制得形貌新颖的纳米氧化铜,方法简便,反应时间短。
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