公开(公告)号：CN105188926B

公开(公告)日：2018-01-09

申请号：CN201480013940.2

申请日：2014-03-11

Applicant: 新泽西鲁特格斯州立大学

Inventor： 张绪穆

IPC: B01J31/00

CPC classification number: B01J31/2409 ,  B01J31/2414 ,  B01J2231/643 ,  B01J2231/645 ,  B01J2531/0205 ,  B01J2531/0263 ,  B01J2531/16 ,  B01J2531/17 ,  B01J2531/18 ,  B01J2531/26 ,  B01J2531/821 ,  B01J2531/822 ,  B01J2531/824 ,  B01J2531/827 ,  B01J2531/84 ,  B01J2531/842 ,  B01J2540/22 ,  B01J2540/225 ,  B01J2540/66 ,  B01J2540/68 ,  C07B53/00 ,  C07C201/12 ,  C07C209/52 ,  C07C213/02 ,  C07D307/38 ,  C07F17/00 ,  C07F17/02 ,  C07C205/04 ,  C07C205/09 ,  C07C205/32 ,  C07C211/30 ,  C07C211/29 ,  C07C211/27 ,  C07C217/58

Abstract: 本发明提供一种具有以下结构(I)的配体或其对映异构体：其中：Ra、Rb、Rc和Rd中的每一个选自烷基、环烷基和芳基；桥接基团选自CH2NH、*CH(CH3)NH(C*,R)；并且有机催化剂是共价结合至所述桥接基团的有机分子催化剂。此外，本发明提供具有以下结构(II)的催化剂或其对映异构体：其中：Ra、Rb、Rc和Rd中的每一个选自烷基、环烷基和芳基；桥接基团选自CH2NH、*CH(CH3)NH(C*,R)和*CH(CH3)NH(C*,S)；有机催化剂是共价结合至所述桥接基团的有机分子催化剂；并且M选自Rh、Pd、Cu、Ru、Ir、Ag、Au、Zn、Ni、Co和Fe。

公开(公告)号：CN106674019A

公开(公告)日：2017-05-17

申请号：CN201611186354.5

申请日：2016-12-20

Applicant: 南京生命能科技开发有限公司

Inventor： 王宁 ,  胡良明 ,  沙伟 ,  方文

IPC: C07C209/28 ,  C07C211/30

CPC classification number: C07C209/28 ,  C07B2200/07 ,  C07C211/30

Abstract: 本发明公开了一种盐酸西那卡塞原料药及其制备方法。原料药中含有0.005～0.05％的特定化合物N‑X‑(R)‑1‑(1‑萘基)乙胺盐酸盐中的一种或几种，其中X可为1‑丁基、1‑异丁基、2‑丁基。该原料药稳定性好，在温度30±2℃、湿度65±5％条件下，24个月后原料药中杂质增加量不超过0.06％。

公开(公告)号：CN106543008A

公开(公告)日：2017-03-29

申请号：CN201610343741.9

申请日：2016-05-22

Applicant: 上海清松制药有限公司

Inventor： 张健 ,  陈晓娜 ,  张树斌 ,  高军峰 ,  谭宙宏

IPC: C07C209/00 ,  C07C211/30

CPC classification number: C07C209/00 ,  C07B2200/07 ,  C07C209/08 ,  C07C211/30 ,  C07C303/28 ,  C07C309/66

Abstract: 本发明提供一种合成拟钙剂盐酸西那卡塞的方法，包括如下步骤：甲基磺酰-3-(3-三氟甲基苯基)丙酯的制备；(R)-(+)-1-(1-萘基)乙三苯甲基胺的制备；N-((1R)-1-(1-萘基)乙基)-3-(3-(三氟甲基)苯基)丙-1-三苯甲基胺的制备；N-((1R)-1-(1-萘基)乙基)-3-(3-(三氟甲基)苯基)丙胺盐酸盐的制备。该合成路线具有原料廉价易得，操作简单，收率高等特点。

公开(公告)号：CN103664637B

公开(公告)日：2016-02-03

申请号：CN201310590808.5

申请日：2008-06-30

Applicant: 奥克塞拉有限公司

Inventor： 伊恩·莱斯莉·斯科特 ,  弗拉基米尔·亚历山德罗维奇·库克萨 ,  马克·W·奥姆 ,  托马斯·利特尔 ,  安娜·加尔 ,  珍妮弗·盖奇 ,  洪峰

IPC: C07C211/27 ,  C07C215/30 ,  C07C215/42 ,  C07C217/72 ,  C07C217/48 ,  C07C217/18 ,  C07C215/28 ,  C07D335/02 ,  C07D309/10 ,  A61K31/135 ,  A61K31/351 ,  A61K31/381 ,  A61K31/382 ,  A61K31/137 ,  A61K31/138 ,  C07D213/38 ,  C07D333/20 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61P27/02 ,  A61P9/10

CPC classification number: C07C215/68 ,  C07C211/27 ,  C07C211/30 ,  C07C215/28 ,  C07C215/30 ,  C07C215/42 ,  C07C217/14 ,  C07C217/48 ,  C07C217/62 ,  C07C217/64 ,  C07C217/72 ,  C07C235/34 ,  C07C237/20 ,  C07C251/40 ,  C07C255/58 ,  C07C317/28 ,  C07C323/25 ,  C07C323/29 ,  C07C323/36 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07D209/32 ,  C07D213/14 ,  C07D213/38 ,  C07D309/06 ,  C07D309/10 ,  C07D309/12 ,  C07D333/06 ,  C07D333/16 ,  C07D335/02

Abstract: 本发明提供了炔基苯基衍生化合物及其药物组合物，以及使用所述化合物和组合物治疗如与年龄相关的黄斑变性和斯塔加特氏疾病的眼科疾病和紊乱的方法。

公开(公告)号：CN102892504B

公开(公告)日：2016-01-20

申请号：CN201080061502.5

申请日：2010-12-01

Applicant: 麦赛尔科技有限责任公司

Inventor： 福尔克尔·贝尔

IPC: B01J31/00

CPC classification number: C07D311/72 ,  B01J31/068 ,  B01J31/2273 ,  B01J31/2278 ,  B01J31/24 ,  B01J2231/4211 ,  B01J2231/4261 ,  B01J2231/4266 ,  B01J2231/4277 ,  B01J2231/4283 ,  B01J2231/44 ,  B01J2231/46 ,  B01J2231/543 ,  B01J2531/821 ,  B01J2531/824 ,  B01J2531/985 ,  C07C1/321 ,  C07C2/861 ,  C07C17/263 ,  C07C41/30 ,  C07C67/343 ,  C07C209/10 ,  C07C209/16 ,  C07C209/18 ,  C07C227/18 ,  C07C231/12 ,  C07C253/30 ,  C07C273/1854 ,  C07C2531/24 ,  C07C2601/16 ,  C07C2603/74 ,  C07D211/96 ,  C07D213/74 ,  C07D223/04 ,  C07F7/1892 ,  C07C15/50 ,  C07C13/28 ,  C07C25/24 ,  C07C43/225 ,  C07C43/215 ,  C07C43/205 ,  C07C69/734 ,  C07C69/618 ,  C07C211/30 ,  C07C211/48 ,  C07C211/55 ,  C07C229/36 ,  C07C233/54 ,  C07C255/50 ,  C07C275/34

Abstract: 在一个实施方案中，本申请披露了包括下面各项的混合物：（a）以该混合物至少1%wt/wt的量的水；（b）一种过渡金属催化剂；以及（c）一种或多种增溶剂；以及使用这类混合物来完成过渡金属介导的键形成反应的方法。

公开(公告)号：CN105085243A

公开(公告)日：2015-11-25

申请号：CN201510544760.3

申请日：2015-08-31

Applicant: 彭静

Inventor： 彭静

IPC: C07C59/56 ,  C07C51/42 ,  C07C51/50

CPC classification number: C07C51/412 ,  C07B57/00 ,  C07C51/02 ,  C07C51/43 ,  C07C209/00 ,  C07C59/56 ,  C07C211/30

Abstract: 本发明公开了一种拆分制备S-4-溴扁桃酸的方法。本发明的具体操作是在醇溶剂中，以4-溴扁桃酸为原料，S-1-萘乙胺为拆分剂进行拆分反应，得S-4-溴扁桃酸S-1-萘乙胺盐，将所得盐提纯后再进行酸化处理得S-4-溴扁桃酸；含有S-1-萘乙胺的所有溶液收集在一起，再进行碱化处理后可以回收S-1-萘乙胺。本发明具备条件温和，操作简单，产品收率高、光学纯度高的、拆分剂可以回收再利用等优点，极其适合工业化生产S-4-溴扁桃酸。

公开(公告)号：CN104276955A

公开(公告)日：2015-01-14

申请号：CN201410377601.4

申请日：2006-12-21

Applicant: 赛诺维信制药公司

Inventor： 邵黎明 ,  王凤江 ,  S·C·玛尔科姆 ,  M·C·赫维特 ,  L·R·布什 ,  M·瓦内 ,  U·坎贝尔 ,  S·R·恩格尔 ,  L·W·哈迪 ,  P·考什 ,  马建国

IPC: C07C211/30 ,  C07C209/28 ,  C07C209/60 ,  C07C209/42 ,  C07C209/08 ,  C07C211/42 ,  C07C217/74 ,  C07C213/02 ,  A61K31/135 ,  A61K31/138 ,  A61P25/24 ,  A61P25/04 ,  A61P25/28 ,  A61P25/14 ,  A61P25/18 ,  A61P25/22 ,  A61P25/20 ,  A61P25/16

CPC classification number: C07C211/40 ,  C07C17/16 ,  C07C17/35 ,  C07C45/38 ,  C07C45/52 ,  C07C45/63 ,  C07C45/67 ,  C07C45/68 ,  C07C45/74 ,  C07C211/29 ,  C07C211/30 ,  C07C211/42 ,  C07C215/44 ,  C07C217/74 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/10 ,  C07D215/12 ,  C07C25/22 ,  C07C22/04 ,  C07C47/453 ,  C07C49/67 ,  C07C49/697 ,  C07C49/255 ,  C07C49/755 ,  C07C49/683

Abstract: 本发明涉及新颖的基于四氢萘酮的胺和它们在治疗中枢神经系统(CNS)病症症的应用，所述中枢神经系统病症例如抑郁症、注意力缺乏活动过强病症(ADHD)和帕金森氏病。本发明另外涉及包含本发明的化合物和组合物的药物组合物，以及抑制从突触间隙再摄取一种或多种单胺多巴胺和去甲肾上腺素的方法，和调节一种或多种单胺转运蛋白的方法。

公开(公告)号：CN104045568A

公开(公告)日：2014-09-17

申请号：CN201410274431.7

申请日：2014-06-18

Applicant: 中山奕安泰医药科技有限公司

Inventor： 黄志鸿 ,  徐亮 ,  李彦雄 ,  穆罕默德·马卡

IPC: C07C211/30 ,  C07C209/42

CPC classification number: C07C209/42 ,  C07C211/30

Abstract: 本发明涉及一种合成(R)-1-(萘-1-基)乙胺(Ⅰ)的新工艺。其特征包括以1-萘乙酮为起始原料，经不对称氢化还原为(S)-1-(萘-1-基)乙醇(II)后，经成(S)-1-(萘-1-基)乙基磺酸酯衍生物(III)、叠氮化(IV)、氢化还原后得到高ee值的(R)-1-(萘-1-基)乙胺(Ⅰ)。该工艺具有原料易得、成本低廉等的优点。

公开(公告)号：CN103664577A

公开(公告)日：2014-03-26

申请号：CN201210326313.7

申请日：2012-09-06

Applicant: 北京万生药业有限责任公司

Inventor： 林国良 ,  韩杰 ,  张利华 ,  耿玉先 ,  潘海群

IPC: C07C57/60 ,  C07C51/16 ,  C07C211/30 ,  C07C209/50

CPC classification number: C07C51/16 ,  C07C45/65 ,  C07C51/09 ,  C07C209/50 ,  C07C221/00 ,  C07C231/02 ,  C07C231/12 ,  C07C57/60 ,  C07C47/24 ,  C07C225/16 ,  C07C211/30 ,  C07C233/11 ,  C07C57/58

Abstract: 本发明涉及一种西那卡塞中间体(Z)-3-氯-3-[3-（三氟甲基）苯基]-2-丙烯酸的制备方法，发明人以3-（三氟甲基）苯乙酮为起始原料，经缩合，还原等反应制备该中间体；本发明还涉及了两种由所述中间体制备西那卡塞的方法。

公开(公告)号：CN102548955A

公开(公告)日：2012-07-04

申请号：CN201080040068.2

申请日：2010-09-08

Applicant: ZACH系统股份公司

Inventor： N·卡托兹 ,  L·科塔卡 ,  J·弗莱托 ,  M·福尔卡托 ,  R·焦瓦内蒂 ,  G·索里亚托 ,  M·弗齐尼

IPC: C07C209/74 ,  C07C211/30

CPC classification number: C07C211/30 ,  C07C209/74

Abstract: 一种用于制备式(I)的N-[(1R)-1-(1-萘基)乙基]-3-[3-(三氟甲基)-苯基]丙-1-胺盐酸盐(即西那卡塞特.HCl)和它的式(IX)中间体的方法。