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公开(公告)号:CN104403957A
公开(公告)日:2015-03-11
申请号:CN201410782691.5
申请日:2014-12-16
Applicant: 天津科技大学
CPC classification number: C12N9/60 , C07K14/395 , C12C11/00 , C12C2200/05
Abstract: 本发明提供了一种在胁迫条件下调节蛋白酶A胞内外分泌的新方法,是通过敲除蛋白酶A编码基因即PEP4基因的一个等位基因的同时过表达编码液泡分选受体的MRL1基因来实现的。本发明选育的酿酒酵母菌株明显降低了蛋白酶A的胞外分泌量,能够提高纯生啤酒的泡持性,胞外蛋白酶A酶活较出发菌株有明显降低,约降低到出发菌株的54%,同时,重组菌株的胞内蛋白酶A酶活跟出发菌株相比无显著变化。本发明为降低蛋白酶A胞外酶活的同时不改变发酵特性提供了一种的新的思路和方法,对提高工业酵母泡沫稳定性具有指导意义。
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公开(公告)号:CN106479948A
公开(公告)日:2017-03-08
申请号:CN201611166229.8
申请日:2016-12-16
Applicant: 江南大学
IPC: C12N1/21 , C12N15/75 , C12C11/00 , C12N9/44 , C12P7/06 , C12P19/16 , C12P19/00 , C12P19/04 , C12R1/125
CPC classification number: Y02E50/17 , C12N9/2457 , C12C11/00 , C12C2200/05 , C12P7/06 , C12P19/00 , C12P19/04 , C12P19/16 , C12Y302/01041
Abstract: 本发明公开了一种提高枯草芽孢杆菌普鲁兰酶分泌的方法,属于发酵工程领域。本发明通过构建重组表达普鲁兰酶的枯草芽孢杆菌,并在以此重组菌发酵生产普鲁兰酶的过程中,添加终浓度为0.4%的甜菜碱或0.2%的吐温-80或0.4%的司盘80,普鲁兰酶的分泌效率可以达到76.13%、68.72%和72.84%,胞外pulA酶活分别达到22.95IU/ml、19.13IU/ml、20.11IU/ml。
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公开(公告)号:CN104531544A
公开(公告)日:2015-04-22
申请号:CN201410790020.3
申请日:2014-12-18
Applicant: 江南大学
CPC classification number: C12N15/81 , C12C11/00 , C12C2200/05 , C12N9/1051 , C12Y204/01034
Abstract: 本发明公开了一株具有优良抗自溶性能的酿酒酵母菌株,属于分子生物学和微生物学领域。该菌于2014年9月1日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏编号为CGMCC No.9628,保藏地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号,中国科学院微生物研究所。该菌株相对于原始菌株细胞壁增厚一倍,能耐受50ng/mL米卡芬净、8%的乙醇、0.4M NaCl和无菌水中饥饿培养24h,模拟自溶实验数据及60h的扫描电镜结果均显示重组菌株的自溶性能明显优于原始菌株。本发明为更好地控制和利用酵母自溶现象提供了新思路,获得的菌株在改善啤酒风味、泡沫稳定性等品质方面有着很好的应用价值。
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公开(公告)号:CN108064270A
公开(公告)日:2018-05-22
申请号:CN201580076835.8
申请日:2015-12-22
Applicant: 嘉士伯酿酒有限公司
Inventor: N·Y·索洛多夫尼科娃 , J·F·安德森 , R·加西亚桑切斯 , Z·戈伊科维奇
CPC classification number: C12N1/18 , C07K14/395 , C12C11/02 , C12C2200/05 , C12N9/2451 , C12N15/01 , C12N15/04 , C12Y302/0101
Abstract: 本发明涉及具备有用特征的酵母细胞,所述特征包括能够利用潘糖作为唯一碳源和/或能够利用一种或多种二肽作为唯一氮源。本发明还涉及具备可用基因型的酵母细胞,所述基因型包括包含至少4个编码IMA1p的等位基因和/或至少两个编码IMA5p的等位基因。
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公开(公告)号:CN106170545A
公开(公告)日:2016-11-30
申请号:CN201580018483.0
申请日:2015-04-10
Applicant: 诺维信公司
CPC classification number: C12N9/2417 , A21D8/042 , C11D3/386 , C12C5/004 , C12C2200/05 , C12P7/06 , C12P19/02 , C12P19/14 , C12P2203/00 , C12Y302/01001 , D06L1/14 , Y02E50/17
Abstract: 本发明涉及α‑淀粉酶变体,该α‑淀粉酶变体在葡萄糖存在下具有改进的稳定性和/或对长链底物比短链底物具有相对更高的活性。本发明还涉及编码这些变体的多核苷酸;包括这些多核苷酸的核酸构建体、载体以及宿主细胞;以及使用这些变体的方法。
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