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公开(公告)号:CN108863734B
公开(公告)日:2021-02-19
申请号:CN201810757225.X
申请日:2018-07-11
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种苯甲醛二冰片基缩醛衍生物及其制备方法与用途。该苯甲醛二冰片基缩醛衍生物的结构式如式I所示。本发明通过将苯甲醛二甲基缩醛和冰片在催化剂的作用下,蒸馏反应,得到苯甲醛二冰片基缩醛衍生物。该苯甲醛二冰片基缩醛衍生物稳定,抗菌性能远远优越于冰片和苯甲醛;其还具有酸敏感特性,因此具备一定控制释放的药用功能,可在制备酸敏感的小分子药物单体中进行应用。本发明所用到的原料和试剂易得,反应条件较为温和,操作方法简易,产物在有机化学和医药领域内具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN110494427A
公开(公告)日:2019-11-22
申请号:CN201880023857.1
申请日:2018-04-19
Applicant: IGM集团私人有限公司
Inventor: R.萨默拉德
IPC: C07D295/108 , C07C43/307 , C07D301/02
Abstract: 本发明涉及一种烷基芳基酮的反应方法以获得相应的芳基环氧乙烷或α-官能化烷基芳基缩酮、由该方法获得的芳基环氧乙烷或α-官能化烷基芳基缩酮以及由该方法获得的α-官能化酮。
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公开(公告)号:CN110404583A
公开(公告)日:2019-11-05
申请号:CN201910513814.8
申请日:2019-06-14
Applicant: 南京先进生物材料与过程装备研究院有限公司
IPC: B01J31/02 , B01J31/26 , C07C41/48 , C07C43/307 , C07C201/12 , C07C205/34
Abstract: 本发明提供了环丙烯碳正离子盐作为有机路易斯酸来催化羰基化合物的缩醛化反应的应用。本发明提供的环丙烯碳正离子盐作为有机路易斯酸催化剂,来催化各类羰基化合物的缩醛化反应,催化剂的用量少,且合成简单,大大地拓展了在有机合成领域和制药企业中的应用范围外,效果良好,可以实现简单、高效、温和、无毒、简易后处理的方法来实现羰基的缩醛反应。
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公开(公告)号:CN105859496B
公开(公告)日:2019-01-11
申请号:CN201610248042.6
申请日:2016-04-19
Applicant: 合肥工业大学
IPC: C07B41/04 , C07C43/307 , C07C43/303 , C07C43/305 , C07C41/56 , C07C205/34 , C07C201/12 , C07D339/06 , C07D317/22
Abstract: 本发明公开了一种缩醛或缩酮类化合物的绿色合成方法,是以羰基化合物为原料,以载氢化合物为催化剂,再加入醇类物质,反应生成缩醛或缩酮类化合物。该合成方法简便,转化率和收率较高,安全稳定,毒性低,易于操作;使用的催化剂制备简单、廉价易得;反应过程温和高效,产物易分离纯化,具有广泛的底物适用范围,可用于缩醛和缩酮香料的合成,具有潜在工业应用价值。
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公开(公告)号:CN105859496A
公开(公告)日:2016-08-17
申请号:CN201610248042.6
申请日:2016-04-19
Applicant: 合肥工业大学
IPC: C07B41/04 , C07C43/307 , C07C43/303 , C07C43/305 , C07C41/56 , C07C205/34 , C07C201/12 , C07D339/06 , C07D317/22
CPC classification number: C07B41/04 , C07C41/56 , C07C201/12 , C07D317/22 , C07D339/06 , C07C43/307 , C07C43/303 , C07C43/305 , C07C205/34
Abstract: 本发明公开了一种缩醛或缩酮类化合物的绿色合成方法,是以羰基化合物为原料,以载氢化合物为催化剂,再加入醇类物质,反应生成缩醛或缩酮类化合物。该合成方法简便,转化率和收率较高,安全稳定,毒性低,易于操作;使用的催化剂制备简单、廉价易得;反应过程温和高效,产物易分离纯化,具有广泛的底物适用范围,可用于缩醛和缩酮香料的合成,具有潜在工业应用价值。
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公开(公告)号:CN1863856A
公开(公告)日:2006-11-15
申请号:CN200480029150.X
申请日:2004-08-16
Applicant: 拜尔材料科学股份公司
IPC: C08K5/06 , C07C43/307
CPC classification number: C07C43/315 , C07C43/30
Abstract: 本发明涉及一种新芳族缩甲醛、一种包含聚碳酸酯和至少一种本发明芳族缩甲醛,作为降低吸水率的添加剂,的热塑性模塑组合物,以及此种模塑组合物用于生产模塑体,特别是光数据载体,例如,CD光盘、各种视盘、DVD盘和可写入和删除一次或多次的其它光数据载体的应用,乃至可由它生产的模塑体。
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公开(公告)号:CN118925758A
公开(公告)日:2024-11-12
申请号:CN202311603466.6
申请日:2023-11-28
Applicant: 南京林业大学
IPC: B01J27/185 , B01J27/24 , B01J35/58 , C07C41/50 , C07C43/307 , C07C43/315 , C07C45/00 , C07C47/54 , C07D317/12
Abstract: 本发明属于伯醇催化氧化技术领域,具体涉及一种生物质碳基双功能催化剂、制备方法及其在伯醇氧化制备醛及缩醛中的应用。本发明通过在纤维碳中引入P原子和B/N原子,再进行金属负载,得到了生物质碳基双功能催化剂,通过杂原子的协同作用,改变金属的配位状态,增加活性位点,增强了催化性能和选择性,克服了醇氧化过程中醛过度氧化的副反应,在实现伯醇一步氧化到醛及缩醛上具有较优的选择性和转化率,反应条件温和,将成为醇一步转化到醛及缩醛中具有前途的替代催化剂。
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公开(公告)号:CN111517902B
公开(公告)日:2022-06-14
申请号:CN201910709220.4
申请日:2019-08-01
Applicant: 清华大学
IPC: C07B33/00 , C07C37/07 , C07C39/14 , C07C41/56 , C07C43/307 , C07C45/32 , C07C45/36 , C07C47/54 , C07C49/78 , C07C47/55 , C07C49/86 , C07C49/807 , C07C49/84 , C07C49/784 , C07C49/76 , C07C49/788 , C07C49/786 , C07C47/546 , C07C45/39 , C07C49/403 , C07C51/235 , C07C63/70 , C07C63/36 , C07C63/331 , C07C51/255 , C07C63/06 , C07C67/313 , C07C69/82 , C07C253/30 , C07C255/50 , C07C303/32 , C07C309/04 , C07C315/02 , C07C317/44 , C07C317/04 , C07D215/227 , C07F9/53
Abstract: 本发明涉及一种需氧氧化体系及其光促需氧氧化方法,该需氧氧化体系包括1)下述物质1a)~1d)的至少一种:1a)亚磺酸或其衍生物;1b)磺酸或其衍生物;1c)通过反应可以生成亚磺酸或其衍生物的化合物或混合物;1d)通过反应可以生成磺酸或其衍生物的化合物或混合物;和2)含分子氧的组分,包括氧气、含氧气的气体和可以原位生成氧分子的反应体系的原料中的至少一种。该需氧氧化体系用于氧化方法时,在光照条件下,无需添加光敏化试剂,室温下即可需氧氧化一系列化合物得到相应的氧化产物,降低了生产成本;另外,所述方法能够大幅度降低能耗,彻底解决由重金属和酸性溶剂带来的废弃物排放污染环境的问题,以及产品中金属残留的问题。
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公开(公告)号:CN110396040B
公开(公告)日:2020-12-15
申请号:CN201910845875.4
申请日:2019-09-09
Applicant: 东南大学 , 海门慧聚药业有限公司
IPC: C07C41/50 , C07C43/315 , C07C43/307 , C07D333/28
Abstract: 本发明公开了一种一锅法合成二芳基甲缩酮的方法,本发明的目的在于提供一种步骤更短、更有效的合成一类二芳基甲缩酮的方法,为一些较为复杂的二芳基酮的合成提供新的合成策略。选择芳基羧酸和R取代苯化合物,在三氟乙酸酐存在下,以三氟化硼乙醚为催化剂,完成直接酰基化反应,不经处理,加入甲醇和原甲酸三甲酯继续反应即生成二芳基甲缩酮产物,实现了从芳香酸到二芳基甲缩酮的一锅法合成。
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公开(公告)号:CN110746280A
公开(公告)日:2020-02-04
申请号:CN201910974701.8
申请日:2019-10-14
Applicant: 湖北荆洪生物科技股份有限公司 , 中国人民解放军海军工程大学
IPC: C07C45/51 , C07C47/542 , C07C41/56 , C07C41/48 , C07C43/307
Abstract: 本发明公开了一种4-叔丁基苯甲醛的合成方法,属于有机合成技术领域。采用苯甲醛与原甲酸三酯反应生成苯甲醛缩醛,随后与异丁烯在催化剂存在下密封反应,酸淬灭后得到4-叔丁基苯甲醛。本发明中采用苯甲醛保护后,先变成供电子定位基后,再采用合适的催化剂促使异丁烯选择性定位,从而得到4-叔丁基苯甲醛,其中2-叔丁基苯甲醛异构体与产物比例小于1:14,反应结束后,通过工艺适合工业化放大规模生产。
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