Abstract:
본 발명은 식물 유래 돼지 열병 항원 pmE2 단백질 생산용 재조합 벡터, 상기 재조합 벡터로 형질전환된 식물체, 상기 식물체에서 발현된 식물 유래 돼지 열병 항원 pmE2 단백질 및 이의 용도에 관한 것이다. 본 발명에 따른 돼지 열병 바이러스의 GP55 단백질을 코딩하는 폴리뉴클레오티드; 및 셀룰로오즈 결합 도메인 단백질을 코딩하는 폴리뉴클레오티드를 포함하는 재조합 벡터; 및 상기 재조합 벡터로 형질전환된 식물체를 이용 시, 식물 유래 돼지 열병 항원 pmE2 단백질을 고효율로 생산할 수 있고, 다른 생산 방법에 비해 안전성 및 안정성이 있는 장점이 있다. 또한, 상기 식물 유래 돼지 열병 항원 단백질 pmE2는 셀룰로오즈 결합 도메인(cellulose-binding domain: CBD) 단백질을 포함하기 때문에, 돼지 열병 바이러스 노출 경로 및 항체 생성 경로를 판별하는데 있어 효과적인 마커로서 유용하게 이용될 수 있다.
Abstract:
PURPOSE: A vaccine including recombinant Clostridium antigen protein, Net-B or PFO, is provided to effectively prevent necrotic enteritis in chicken, to reduce occurrence of necrotic enteritis, to strengthen chicken health, and to reduce economic loss in a farmhouse. CONSTITUTION: A vaccine composition for preventing necrotic enteritis in chicken contains Clostridium perfringens-derived recombinant Clostridium antigen protein, Net-B or PFO. The vaccine composition additionally contains a pharmaceutically acceptable adjuvant. The Clostridium antigen protein is prepared by natural extraction or genetic recombination. The genetic recombination comprises: a step of inserting a nucleic acid sequence encoding the antigen protein into an expression vector; a step of transforming the vector to a host cell and culturing a transformant; and a step of obtaining the antigen protein from the transformant.
Abstract:
본 발명은 구제역바이러스 아시아 1형 항체를 검출하기 위한 진단방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 (1) 96웰 마이크로플레이트에 O형, A형, 아시아1형 및 C형의 구제역바이러스 혈청형 공통 항체 70-17을 반응시키는 단계; (2) 상기 플레이트에 부착되지 않은 단클론항체를 세척하여 제거하는 단계; (3) 진단항원으로서 구제역바이러스 아시아1형 유전자재조합 단백질항원을 반응시키는 단계; (4) 상기 플레이트에 부착되지 않은 단백질항원을 세척하여 제거하는 단계; (5) 검사혈청시료를 반응시키는 단계; (6) 상기 플레이트에 부착되지 않은 검사혈청시료를 세척하여 제거하는 단계; (7) 호스레디쉬 페록시다제 효소가 결합된 아시아1형 특이 단클론항체를 경합적으로 반응시키는 단계; (8) 상기 플레이트에 부착되지 않은 단클론항체를 세척하여 제거하는 단계; 및 (9) 효소반응에 의한 발색반응의 흡광도를 측정하여 검사혈청 중의 구제역바이러스 아시아1형 항체 수준을 측정하는 단계;를 포함하는 것을 특징으로 하는 구제역바이러스 아시아1형 항체를 검출하기 위한 진단방법에 관한 것이다. 본 발명의 진단방법은 경합방식의 효소결합면역측정법으로서 소, 돼지, 염소 등 축종에 상관없이 동일한 방식으로 검사할 수 있으며 구제역바이러스 아시아 1형 감염여부를 판정하거나 백신접종시 백신항체역가를 신속하게 측정할 수 있기 때문에 표준검사법인 바이러스중화시험법을 대체할 수 있는 신규 진단법으로의 활용이 가능하며, 또한 기존 진단법과는 달리 생바이러스를 취급하지 않기 때문에 바이러 스 취급에 따른 불의의 사고로 바이러스가 유출되어 질병이 발생할 수 있는 우려를 사전에 차단할 수 있다. 구제역바이러스 아시아1형, 유전자재조합 단백질항원, 단클론항체, 효소결합면역측정법
Abstract:
본 발명은 개 인플루엔자를 예방 및/또는 치료할 수 있는 개 인플루엔자 백신의 제조방법에 관한 것으로 보다 상세하게는 서열번호 1의 개 인플루엔자 바이러스의 헤마글루티닌(HA) 유전자를 서열번호 2의 포워드 프라이머(forward primer) 및 서열번호 3의 리버스 프라이머(reverse primer)로 증폭시키고, 서열번호 4의 개 인플루엔자 바이러스의 매트릭스 1(M1) 유전자를 서열번호 5의 포워드 프라이머 및 서열번호 6의 리버스 프라이머로 PCR 증폭시키는 단계; 상기의 증폭된 HA 유전자 및 M1 유전자를 벡터에 클로닝하는 단계; 및 상기의 증폭된 HA 유전자 및 M1 유전자가 클로닝된 벡터를 곤충세포 내에서 유사 바이러스 입자(virus like particle, VLP)를 발현시키는 단계를 포함하는 개 인플루엔자 VLP 백신의 제조방법, 상기 방법에 의해 제조한 개 인플루엔자 VLP 백신, 상기 방법에 의해 제조한 개 인플루엔자 VLP 백신을 개에 접종하여 개 인플루엔자를 예방하는 방법에 관한 것이다.