Abstract:
본 발명은 구제역바이러스를 구성하는 구조단백질을 코딩하는 유전자와 비구조단백질인 3C 유전자를 적어도 포함하는 재조합베큘로바이러스를 제공한다. 또한, 본 발명은 상기 재조합베큘로바이러스를 숙주세포에 형질전환시켜 구제역바이러스 백신용 항원 및 진단용 항원제시용 재조합단백질을 제조하는 방법을 제공한다. 베큘로바이러스, 백미드, P1, 3C, 항원
Abstract:
본 발명은 구제역 바이러스의 비구조단백질에 대한 펩타이드를 항원으로 포함하는 구제역 진단용 키트 및 이를 이용하여 구제역을 진단하는 방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 서열번호 17 및 서열번호 18로 기재되는 아미노산 서열을 가지는 구제역 바이러스의 비구조단백질 2C 및 3B에 대한 펩타이드를 항원으로 포함하는 구제역 진단용 키트 및 이를 이용하여 발굽이 둘로 갈라진 모든 유제류에 대하여 구제역을 진단하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 키트에 포함되는 서열번호 17 및 서열번호 18로 기재되는 펩타이드는 종래의 구제역 진단키트에서 사용되는 재조합 단백질보다 백신 접종축과 감염축에 대한 민감도와 특이도가 뛰어나므로, 구제역감염축 및 백신접종축에 대한 감별 진단에 보다 효과적으로 사용될 수 있다.
Abstract:
본 발명은 GST-구제역바이러스 3D유전자 융합단백질로서 발현벡터의 단백질인 GST와 구제역바이러스유전자 발현단백질인 3D가 융합된 형태의 단백질이며 GST항체를 이용한 구제역 항체의 검출방법에 관한 것이다. 따라서, 본 발명의 목적은 신규한 GST-구제역바이러스 3D유전자 융합단백질 발현벡터 및 구제역 혈청형 항체를 동시에 검출함으로써 안전하고 간편하며 신속하게 구제역 항체를 검출할 수 있는 새로운 진단방법을 제공함에 있다. 본 발명에 의한 진단방법은 효소면역법의 원리를 이용함으로써 대량의 시료를 신속하게 검색할 수 있고, 인공적으로 만든 단백질을 이용함으로써 진단 항원의 안전성이 확보될 수 있으며, 구제역바이러스 4가지 혈청형의 항체를 동시에 검출할 수 있게 됨으로써 혈청형별 항체검사를 수행해야 하는 번거로움을 해소할 수 있는 장점이 있다.
Abstract:
본 발명은 구제역 바이러스 비구조단백질 3AB을 코딩하는 유전자를 대장균을 이용하여 발현한 재조합단백질과 구제역 바이러스의 비구조 단백질 3B의 특정 항원 결정부위(epitope)에 특이적인 반응성을 가지는 단일클론 항체를 생산하는 방법과 이를 통하여 생산된 단클론항체를 이용하여 구제역 바이러스 비구조단백질에 대한 항체를 검출하는 방법에 관한 것으로, 구제역 바이러스의 단백질 중 동일성이 가장 높은 부위인 비구조단백질에 대한 항체 검출 방법으로 특히 항원결정부위 타겟팅(epitope targeting)을 통하여 구제역 바이러스의 모든 혈청형에 대해 검출이 가능하여 혈청형별 항체 검사를 수행하는 하는 번거로움을 해소할 수 있는 장점을 제공한다. 본 발명에 의한 진단방법은 구제역 바이러스 비구조단백질의 일부인 3AB 펩타이드 또는 재조합단백질과 3B의 에피토프에 특이적으로 반응하는 단일클론 항체 조합을 이용하여 동물의 구제역바이러스의 비구조 단백질에 대한 항체 존재여부를 정량적으로 검출하여 구제역 바이러스 감염을 진단할 수 있는 방법이다. 또한 이 기술은 구제역바이러스에 감염되는 대부분의 유제류에 대해서 각 축종별 이차항체를 따로 사용하는 번거로움 없이 항체 검출이 가능하며 이 기술을 이용하여 차단효소면역검사법 (Blocking ELISA), 경쟁효소면역검사법(Competitive ELISA) 등 다양한 검사기술에 사용하여 구제역 바이러스에 대한 감염항체를 검사할 수 있다. 구제역, 구제역 바이러스, 비구조단백질, 3AB, 단일클론 항체, 차단 효소면역검사법
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본 발명은 구제역바이러스를 구성하는 구조단백질을 코딩하는 유전자와 비구조단백질인 3C 유전자를 적어도 포함하는 재조합베큘로바이러스를 제공한다. 또한, 본 발명은 상기 재조합베큘로바이러스를 숙주세포에 형질전환시켜 구제역바이러스 백신용 항원 및 진단용 항원제시용 재조합단백질을 제조하는 방법을 제공한다. 베큘로바이러스, 백미드, P1, 3C, 항원
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본 발명은 구제역 바이러스의 비구조단백질에 대한 펩타이드를 항원으로 포함하는 구제역 진단용 키트 및 이를 이용하여 구제역을 진단하는 방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 서열번호 17 및 서열번호 18로 기재되는 아미노산 서열을 가지는 구제역 바이러스의 비구조단백질 2C 및 3B에 대한 펩타이드를 항원으로 포함하는 구제역 진단용 키트 및 이를 이용하여 발굽이 둘로 갈라진 모든 유제류에 대하여 구제역을 진단하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 키트에 포함되는 서열번호 17 및 서열번호 18로 기재되는 펩타이드는 종래의 구제역 진단키트에서 사용되는 재조합 단백질보다 백신 접종축과 감염축에 대한 민감도와 특이도가 뛰어나므로, 구제역감염축 및 백신접종축에 대한 감별 진단에 보다 효과적으로 사용될 수 있다.
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PURPOSE: A recombinant Baculovirus containing p12 gene of African swine fever(ASF) virus and a method for diagnosing the antibody of African swine fever(ASF) virus are provided, thereby rapidly and safely testing a large amount of serum samples. CONSTITUTION: The recombinant Baculovirus ASFV p12/BacPAK6 (KFCC-11149) contains p12 gene of African swine fever(ASF) virus represented by SEQ ID NO: 1 and produce p12 proteins, in which the p12 gene of African swine fever(ASF) virus is a conserved gene among all kinds of African swine fever(ASF) virus, and has not virulence activity. The diagnosis of the antibody of African swine fever(ASF) virus uses the p12 proteins produced from recombinant Baculovirus ASFV p12/BacPAK6 (KFCC-11149) as an antigen.
Abstract:
본발명은재조합인플루엔자 A 바이러스, 이의제조방법및 이를포함하는 clade 2.3.4.4B에속하는 H5 혈청형인플루엔자 A 바이러스에대한백신조성물을제공한다. 본발명은고병원성조류인플루엔자바이러스에방어효과를나타내는유전자재조합백신을제조함으로써, 해외로부터유입되거나국내에서발생하는 H5 혈청형고병원성조류인플루엔자발생에대비한방어효과를통해질병방제에기여할수 있다. 또한, 상기백신조성물은 HA 분절부위의고병원성유전자가제거되어병원성이약하고안전성이우수할뿐만아니라, 종란(egg) 내증식성및 닭에서의방어능이우수하다.