Abstract:
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for producing quaterrylene-3,4:13,14-tetracarboxy diimide in which blemishes of a prior art are corrected, and which is enabled by an advantageous and economical way.SOLUTION: The method for producing quaterrylene-3,4:13,14-tetracarboxy diimide of general formula I, wherein a variable region has an implication written in the specification comprises as follows. perylene-3,4-dicarboxy imide of general formula IIa is made to react with perylene-3,4-dicarboxy imide of general formula IIb, wherein X denotes hydrogen, bromine or chlorine under the presence of an organic solvent of high boiling point nature of base stability and a base containing an alkali metal or alkaline earth metal.
Abstract:
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a properly substituted perylene-3,4-dicarboxylic monoimide having advantageous application character, not only applicable by incorporating easily into a specific application vehicle but also capable of absorbing and radiating light with shorter wavelength than representative known compounds, e.g., in a yellow color region of electromagnetic spectrum. SOLUTION: There is provided a 9-cyano substituted perylene-3,4-dicarboxylic monoimide represented in Fig.I, [the variables are defined as follows: X has a specific meaning, Y is a functional group Y' or a polymerizable group P, or X-Y together form an R group, Y' is has a specific meaning. P is a group represented in Fig.II, A, B are each independently hydrogen, 1-6C alkyl or phenyl, or are together a cyclopentene or cyclohexene ring which contains the double bond to which A and B are bonded, Q, n and R each has a specific meaning]. COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT
Abstract:
A process for preparing perylene-3,4:9,10-tetracarboxylic dianhydride, comprising: dimerizing a naphthalene-1,8-dicarboximide of the formula IIa; reoxidizing the resulting alkali metal salt of the leuco form of the perylene-3,4:9,10-tetracarboxylic diimide of the formula Ia; hydrolyzing the diimide to the tetraalkali metal salt of perylene-3,4:9,10-tetracarboxylic acid in the presence of an inert organic solvent, of an alkali metal base and of water; and subjecting the tetraalkali metal salt of perylene-3,4:9,10-tetracarboxylic acid to the action of an aqueous inorganic acid to convert it into perylene-3,4:9,10-tetracarboxylic dianhydride; wherein R3 is cyclohexyl or phenyl which may each be substituted by up to three C1-C4-alkyl radicals, and the dimerizing is in a substantially homogeneous reaction medium consisting essentially of an apolar aprotic organic solvent and an alkali metal base.
Abstract:
La invención se refiere a los materiales termoplásticos para moldeo que contienen (A) desde 34 5 hasta 99.99% en peso de al menos un polímero termoplástico seleccionado de: (i) poli(éteres de arileno), (ii) poliéter imidas, (iii) poli(sulfuros de arileno) y (iv) policarbonatos que tienen una temperatura de transición vítrea de al menos 145 °ree;C, y a los copolímeros de los polímeros (i) a (iv) antes mencionados, (B) desde 0.01 hasta 10% en peso de al menos un pigmento orgánico negro que sea transparente en el intervalo desde 1000 nm a 1600 nm y que tenga estabilidad térmica según DIN EN 12877-1 de al menos 300 °ree;C, (C) desde 0 hasta 6% en peso de al menos un agente desmoldeador seleccionado de ácidos grasos, ésteres y amidas, (D) desde O hasta 50% en peso de uno o más aditivos, donde la suma de los porcentajes en peso de (A), (B), (C) y (D) suma hasta 100% en peso. La invención además se refiere a un proceso para preparar los materiales termoplásticos para moldeo y a las piezas moldeadas que pueden obtenerse a partir de éstos. La invención por último se refiere al uso de los materiales termoplásticos para moldeo para reducir la acumulación de calor en los componentes plásticos, piezas moldeadas, películas o membranas.
Abstract:
A process for preparing terylene-3,4:11,12-tetracarboximides I where the variables are each defined as follows: R, R' are each independently hydrogen; if desired substituted alkyl or cycloalkyl; R 1 is hydrogen or alkyl; R 2 is hydrogen; alkyl; if desired substituted aryl or hetaryl, by reacting a perylene-3,4-dicarboximide II in the presence of a base-stable, high-boiling organic solvent and of an alkali metal or alkaline earth metal base, with a naphthalene-1,8-dicarboximide III in which X is hydrogen, bromine or chlorine.
Abstract:
Procedimiento para la unión soldada de piezas de plástico mediante radiación láser de una longitud de onda fuera del rango visible, en donde una de las piezas de plástico a unir presenta, en el área de unión, un material transparente, esencialmente, incoloro en el rango visible del espectro electromagnético, y que absorbe el haz láser con una resistencia térmica de, al menos 300°C, caracterizado porque como compuesto no iónico, resistente contra la radiación láser, se utiliza un compuesto seleccionado del conjunto de diimida de ácido cuaterrileno-3,4:13,14tetracarboxílico, monoimida de ácido cuaterrileno-3,4-dicarboxílico, diimida de ácido terrileno- 3,4:11,12-tetracarboxílico y monoimida de ácido terrileno-3,4-dicarboxílico, de óxidos de estaño dopados y de hexaboruros MB6 de metales lantánidos y alcalinotérreos M.
Abstract:
A process for preparing quaterrylene-3,4:13,14-tetracarboximides of the general formula I in which R, R′ are each independently hydrogen or optionally substituted C1-C30-alkyl, C5-C8-cycloalkyl or aryl or hetaryl; which comprises reacting a perylene-3,4-dicarboximide of the general formula IIa in the presence of a base-stable, high-boiling, organic solvent and of an alkali metal base or alkaline earth metal base, with a perylene-3,4-dicarboximide of the general formula IIb in which X is hydrogen, bromine or chlorine.
Abstract:
A description is given of the use of naphthalene-1,8-dicarboxylic monoimides of the formula (I), in which R is hydrogen, alkyl, alkenyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, heterocycloalkyl, aryl or heteroaryl and R is a radical containing at least one pi electron system containing a carbon atom and at least one further atom selected from carbon, oxygen, and nitrogen, with the proviso that the radical contains at least one atom other than carbon; to protect organic material from the damaging effects of light, of compositions which comprise at least one naphthalene-1,8-dicarboxylic monoimide of the formula (I) in an amount which provides protection from the damaging effects of light, and at least one organic material, and of new naphthalene-1,8-dicarboxylic monoimides (I).
Abstract:
Derivados de rileno de la fórmula general Ia en la que las variables tienen el siguiente significado: B unidas entre sí bajo formación de un anillo de seis eslabones para dar un resto de la fórmul5 a (a) o (b) ambos hidrógeno o un resto -COOM, o uno de ambos restos un resto A o Hal, y el otro resto hidrógeno: B' independientemente de B unidos entre sí bajo formación de un anillo de seis eslabones para dar un resto de la fórmula (a) o (b), o ambos hidrógeno o un resto -COOM; A un resto de la fórmula pudiendo ser los restos A para n > 1 iguales o diferentes; Y un resto (tio)fenoxi de la fórmula pudiendo ser los restos Y para y > 1 iguales o diferentes; X -O- o -S-; R restos iguales o diferentes: (i) alquilo con 1 a 30 átomos de carbono, pudiendo presentar como máximo uno de los restos en la posición 1 un átomo de carbono terciario, cuya cadena de carbono puede estar interrumpida por una o varias agrupaciones -O-, -S-, -NR2- y/o -CO-, y que puede estar substituida una o varias veces por alcoxi con 1 a 12 átomos de carbono, hidroxi y/o halógeno; (ii) cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono, pudiendo presentar a lo sumo uno de los restos en la posición 1 un átomo de carbono terciario, que puede estar substituido una o varias veces por alquilo con 1 a 12 átomos de carbono y/o alcoxi con 1 a 12 átomos de carbono; (iv) un resto -U-arilo, que puede estar substituido una o varias veces por los anteriores restos citados como substituyentes para los restos arilo (iii), significando U una agrupación -O-, -S- o -NR2-; (v) alcoxi con 1 a 12 átomos de carbono, hidroxi, halógeno o ciano, R' restos iguales o diferentes: hidrógeno, uno de los restos (i), (ii), (iii), (iv) y (v) citados para R, pudiendo presentar los restos alquilo (i) y los restos cicloalquilo (ii) un átomo de carbono terciario en la posición 1: P un anillo de 5 a 9 eslabones unido a través de un átomo de nitrógeno, cuya cadena de carbono puede estar interrumpida por una o varias agrupaciones -O-, -S-, -NR220 -, -CO- y/o - SO2-, en la que puede estar condensados uno o dos anillos de 4 a 8 átomos de carbono insaturados o saturados, cuya cadena de carbono puede estar igualmente interrumpida por estas agrupaciones y/o -N=, pudiendo estar interrumpido el sistema de anillo total una o varias veces por: alquilo con 1 a 30 átomos de carbono, que puede estar substituido una o varias veces por arilo, que puede estar substituido una o varias veces por alquilo con 1 a 18 átomos de carbono; pudiendo ser los restos P para p > 1 iguales o diferentes; Hal flúor, cloro, bromo o yodo; M hidrógeno, catión metálico alcalino, NH4 + o NR3 4 +; R1 hidrógeno, alquilo con 1 a 30 átomos de carbono, que puede estar substituido una o varias veces por alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, ciano y/o arilo; fenilo, que puede estar substituido una o varias veces por alquilo con 1 a 18 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, halógeno, ciano y/o nitro; R2 hidrógeno o alquilo con 1 a 18 átomos de carbono; R3 independientemente entre sí hidrógeno; alquilo con 1 a 18 átomos de carbono, que puede estar substituido una o varias veces por alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, hidroxi, halógeno y/o ciano; arilo o hetarilo, que puede estar substituido en cada caso una o varias veces por alquilo con 1 a 6 átomos de carbono y/o los anteriores restos citados como substituyentes para alquilo; siendo para m = 0 (derivados de perileno) n 1 a 4, p 0 a 2, siendo n + p