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    METHOD FOR PRODUCING CYCLOHEXANE BY USING STARTING MATERIALS ORIGINATING FROM A STEAM CRACKING PROCESS
    1.
    发明申请
    METHOD FOR PRODUCING CYCLOHEXANE BY USING STARTING MATERIALS ORIGINATING FROM A STEAM CRACKING PROCESS 审中-公开
    用蒸汽裂解过程得到的提取物制备环己烷的方法

    公开(公告)号：WO2014060460A3

    公开(公告)日：2014-06-26

    申请号：PCT/EP2013071601

    申请日：2013-10-16

    Applicant: BASF SE

    Inventor： TSCHIRSCHWITZ STEFFEN ,  WISSEL-STOLL KATHRIN ,  BÜRKLE JOCHEN ,  KOSTOVA ALBENA ,  SCHMITT MARKUS ,  WLOKA VERONIKA ,  DEUERLEIN STEPHAN ,  BOSCH MARCO ,  OEHLENSCHLÄGER STEFFEN ,  SCHREIBER MICHAEL ,  AVERLANT GAUTHIER LUC MAURICE ,  JONI JONI ,  PROCHAZKA ROMAN ,  BOCK MARTIN ,  KINDLER ALOIS ,  MALKOWSKY DANIELA ,  SPUHL KATHARINA ,  BITTERLICH STEFAN ,  PFEIFFER DANIEL

    IPC: C07C5/29 ,  C07C13/18

    CPC classification number: C07C5/10 ,  C07C5/29 ,  C07C2523/755 ,  C07C2527/125 ,  C07C2601/14 ,  C07C13/18

    Abstract: The invention relates to a method for producing cyclohexane by isomerizing a hydrocarbon mixture (KG1) containing methylcyclopentane (MCP) in the presence of a catalyst. The catalyst is preferably an acidic ionic liquid. A flow (S1) originating from a steam cracking process is used as a starting material. The hydrocarbon mixture (KG1) is obtained from said stream (S1) in a device for removing aromatics. The hydrocarbon mixture has a reduced aromatic content in comparison with the flow (S1). (KG1) can also be (nearly) free of aromatics. In dependence on the type and amount of the aromatics remaining in the hydrocarbon mixture (KG1), in particular if benzene is present, a hydrogenation of (KG1) additionally can be performed before the isomerization. Furthermore, additional purification steps can optionally be performed before or after the isomerization or hydrogenation in dependence on the presence of other components of (KG1). Preferably high-purity cyclohexane (in accordance with specifications) is isolated from the hydrocarbon mixture (KG2) arising during the isomerization, wherein the specifications are given, for example, by the use of the cyclohexane for the production of caprolactam known to the person skilled in the art.

    Abstract translation: 本发明涉及一种通过在催化剂存在下使含有甲基环戊烷（MCP）的烃混合物（KG1）异构化来制备环己烷的方法。 该催化剂优选为酸性离子液体。 使用的原料是来源于蒸汽裂化过程的物流（S1）。 从此流（S1），在一种用于具有降低的芳族含量相对于所述功率（S1），任选的（KG1）可以（几乎）是不含芳烃的芳烃分离而获得的烃类混合物（KG1）。 取决于残留在烃混合物（KG1）中的芳族化合物的性质和量，特别是在苯的存在下，（KG1）的氢化可以另外在异构化之前进行。 另外，取决于（KG1）的其它组分的存在，进一步的纯化步骤可以任选地在异构化或氢化之前或之后进行。 从异构化期间获得的烃混合物（KG2）优选是分离的高纯度（规格）环己烷，规格例如通过使用环己烷来制备己内酰胺以生产技术人员已知的。

    EXTRACTION COLUMN AND METHOD FOR EXTRACTING A COMPONENT FROM A FLUID
    2.
    发明专利
    EXTRACTION COLUMN AND METHOD FOR EXTRACTING A COMPONENT FROM A FLUID 未知

    公开(公告)号：MY177728A

    公开(公告)日：2020-09-23

    申请号：MYPI2016001090

    申请日：2014-12-17

    Applicant: BASF SE

    Inventor： DR HAMMON ULRICH ,  PFEIFFER DANIEL ,  DR WALTER JONATHAN

    Abstract: The present invention relates to an extraction column (1) having a vertically aligned column body (2) which is cylindrical at least in sections and forms a column cavity (3) having a horizontal maximum extent, with provision in the column body (2) of at least one first feed (4) for an extractant, at least one second feed (5) for the fluid to be extracted and at least one outlet (6) for the extract mixture and at least one outlet for the raffinate. In the inventive extraction column (1), a vertically aligned divider (7) arranged within the column cavity (3) subdivides the column cavity (3) into a plurality of vertically aligned and horizontally divided regions (B1 to B4; B5 to B7; B8 to B12), the horizontal maximum extent of each region being less than the horizontal maximum extent of the column cavity (3). The invention further relates to a process for extracting a constituent from a fluid by means of such an extraction column (1).

    СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛОГЕКСАНА ИЗ БЕНЗОЛА И МЕТИЛЦИКЛОПЕНТАНА С ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫМ ГИДРИРОВАНИЕМ БЕНЗОЛА
    3.
    发明专利
    СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛОГЕКСАНА ИЗ БЕНЗОЛА И МЕТИЛЦИКЛОПЕНТАНА С ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫМ ГИДРИРОВАНИЕМ БЕНЗОЛА 未知

    公开(公告)号：EA032895B1

    公开(公告)日：2019-07-31

    申请号：EA201692125

    申请日：2015-04-20

    Applicant: BASF SE

    Inventor： HUEBNER MICHAEL ,  SCHULZ LUKAS ,  CZAJKA PAWEL ,  GOBIN OLIVER CHRISTIAN ,  HOLUB NICOLE ,  PFEIFFER DANIEL ,  WEICKGENANNT ANDREAS ,  PORTA GARCIA MARTA

    IPC: C07C5/29 ,  C07C5/10 ,  C07C13/18

    Abstract: Настоящееизобретениекасаетсяспособаполученияциклогексанаизметилциклопентана (МЦП) ибензола. ВрамкахданногоизобретенияМЦПи бензолявляютсякомпонентамиуглеводороднойсмеси (УС1), которая, крометого, содержитдиметилпентаны (ДМП), принеобходимости, циклогексани, принеобходимости, поменьшеймереодносоединение (низкокипящийкомпонент), выбранноеизнециклических C-C-алканови циклопентана. Сначалабензолнаэтапегидрированияпревращаютв (содержащийсяв углеводороднойсмеси (УС2)) циклогексан, втовремякакМЦПв присутствиикатализатора, предпочтительнокислотнойионнойжидкости, изомеризуютв циклогексан. Послегидрирования, нопередизомеризацией, осуществляютотделениедиметилпентана (ДМП), причемсодержащийсяв углеводороднойсмеси (УС2) циклогексансначалаудаляютвместес ДМП. ЭтотужеимеющийсяпередизомеризациейциклогексанможетбытьсноваотделенотДМПнапоследующемэтаперектификациии выделени/иливозвращенв способполученияциклогексана. Еслиуглеводороднаясмесь (УС1) содержитнизкокипящиекомпоненты, ихотделение, принеобходимости, можетбытьосуществленомеждуотделениемДМПи изомеризациейМЦП. Послеизомеризацииосуществляютвыделениециклогексана, принеобходимости, свозвратомнеизомеризованногоМЦПи, принеобходимости, низкокипящихкомпонентов. Предпочтительноуглеводороднаясмесь (УС1) содержитциклогексани/илинизкокипящиекомпоненты, и, такимобразом, отделениенизкокипящихкомпонентовпредпочтительноосуществляютмеждуотделениемДМПпередизомеризацией. ТакжепредпочтительнымявляетсядополнительноеотделениеДМПотциклогексана, т.е. компонентциклогексана, которыйобразуетсяпригидрированиибензола, атакже, принеобходимости, содержитсяв исходнойсмеси (УС1), выделяюти такимобразомвосстанавливают.

    Separación de líquidos iónicos en dispositivos coalescentes
    4.
    发明专利
    Separación de líquidos iónicos en dispositivos coalescentes 未知

    公开(公告)号：ES2669972T3

    公开(公告)日：2018-05-29

    申请号：ES14809324

    申请日：2014-12-01

    Applicant: BASF SE

    Inventor： PFEIFFER DANIEL ,  BITTERLICH STEFAN ,  HÜBNER MICHAEL

    IPC: C07C7/00 ,  B01D17/00 ,  B01D17/04

    Abstract: Procedimiento para la separación de una fase (A), que contiene al menos un líquido iónico, de una fase (B), en cuyo caso la fase (A) presenta una viscosidad más alta que la fase (B), el cual comprende las siguientes etapas: a) proporcionar una corriente (S1) que contiene una dispersión (D1), en la cual la fase (A) es dispersada en la fase (B), b) introducir la corriente (S1) a un dispositivo coalescente (DC), donde la velocidad de flujo de ingreso de la corriente (S1) es de 0,05 a 150 kg/(cm2 * h) respecto del área media de la sección de corte transversal del dispositivo coalescente (DC), y la densidad de empaquetamiento del dispositivo coalescente (DC) es de 50 a 500 kg/m3; el dispositivo coalescente (DC) es un filtro coalescente y el material de filtro del filtro coalescente contiene al menos 10 % en peso de resina acrílica-fenólica; c) separar la fase dispersada (A) de la fase (B) en el dispositivo coalescente (DC), d) descargar una corriente (S2) que comprende al menos 70 % en peso, preferiblemente al menos 90 % en peso de la fase (A) del dispositivo coalescente (DC) y e) descargar una corriente (S3) que comprende al menos 70 % en peso, preferiblemente al menos 90 % en peso de la fase (B) del dispositivo coalescente (DC).

    عملية لتحضير سيكلوهكسان بمعالجة بنزين فوقي بالهيدروجين
    7.
    发明专利
    عملية لتحضير سيكلوهكسان بمعالجة بنزين فوقي بالهيدروجين 未知

    公开(公告)号：SA516380068B1

    公开(公告)日：2020-06-18

    申请号：SA516380068

    申请日：2016-10-13

    Applicant: BASF SE

    Inventor： PFEIFFER DANIEL ,  PORTA GARCIA MARTA ,  GOBIN OLIVER CHRISTIAN ,  SCHULZ LUKAS ,  CZAJKA PAWEL ,  HÜBNER MICHAEL ,  HOLUB NICOLE ,  WEICKGENANNT ANDREAS

    Abstract: يتعلقالاختراعالحاليبعمليةلتحضيرسيكلوهكسان cyclohexane منميثيلسيكلوبنتان methylcyclopentane (MCP) وبنزين benzene. فيسياقالاختراعالحالي،يكونميثيلسيكلوبنتانوالبنزينعبارةعنمكوناتخليطهيدروكربون hydrocarbon mixture ("ك") يشتملبالإضافةإلىذلكعلىمركباتدايميثيلبنتان dimethylpentanes (DMP)،ربماسيكلوهكسانوربمامركبواحدعلىالأقل (مادةذاتدرجةغليانمنخفضة) مختارمنمركباتألكان- C5-C6 لاحلقية acyclic C5-C6-alkanes وسيكلوبنتان. أولاً،يتمتحويلالبنزينفيخطوةمعالجةبالهيدروجينإلىسيكلوهكسان (الذييكونموجودفيخليطالهيدروكربون ("ي"))،بينمايتمأزمرةميثيلسيكلوبنتانفيوجودمحفز catalyst،يفضلذوسائلأيونيحمضي acidic ionic liquid،إلىسيكلوهكسان. بعدالمعالجةبالهيدروجين،لكنقبلالأزمرة،يتمإزالةمركباتدايميثيلبنتان،معإزالةمبدئيةللسيكلوهكسانالموجودفيخليطالهيدروكربون ("ي") معدايميثيلبنتان. يمكنأنيتمفصلهذاالسيكلوهكسانالموجودبالفعلقبلالأزمرةمرةأخرىعندايميثيلبنتانفيخطوةتكريربعديةوعزلهو/أوإعادةتدويرهفيالعمليةلتحضيرال

    Separación de fases mediante inversión de la dirección de la dispersión
    8.
    发明专利
    Separación de fases mediante inversión de la dirección de la dispersión 未知

    公开(公告)号：ES2676456T3

    公开(公告)日：2018-07-19

    申请号：ES13734436

    申请日：2013-07-09

    Applicant: BASF SE

    Inventor： PFEIFFER DANIEL ,  BITTERLICH STEFAN

    IPC: B01D17/04 ,  B01D17/02 ,  C07C5/29 ,  C07C7/10

    Abstract: Procedimiento para la separacion de una fase (A) de una fase (B), en el que la fase (A) exhibe una viscosidad mas alta que la fase (B), que comprende las siguientes etapas: a) suministro de una corriente (S1) que contiene una dispersion (D1), en la que la fase (B) esta dispersa en la fase (A), y la fase (B) esta presente en maximo 25 % en peso en la dispersion, b) introduccion de una corriente (S2), que contiene hasta por lo menos 70 % en peso, preferiblemente por lo menos 90 % en peso, de fase (B), en la corriente (S1), en la que la corriente (S2) retorna de la etapa f), c) con formacion de una corriente (S3), que contiene una dispersion (D2), en la cual la fase (A) esta dispersa en la fase (B), en la que la relacion de fases de la fase (A) a la fase (B) en la dispersion (D2) es

    Procedimiento para la preparación de ciclohexano a partir de benceno y metilciclopentano con hidrogenación de benceno conectada previamente
    9.
    发明专利
    Procedimiento para la preparación de ciclohexano a partir de benceno y metilciclopentano con hidrogenación de benceno conectada previamente 未知

    公开(公告)号：ES2671148T3

    公开(公告)日：2018-06-05

    申请号：ES15716549

    申请日：2015-04-20

    Applicant: BASF SE

    Inventor： HÜBNER MICHAEL ,  SCHULZ LUKAS ,  CZAJKA PAWEL ,  GOBIN OLIVER CHRISTIAN ,  HOLUB NICOLE ,  PFEIFFER DANIEL ,  WEICKGENANNT ANDREAS ,  PORTA GARCIA MARTA

    IPC: C07C5/29 ,  C07C5/10 ,  C07C13/18

    Abstract: Procedimiento para la preparación de ciclohexano que comprende las etapas siguientes a) hidrogenar una mezcla de hidrocarburos (KG1), en el que (KG1) contiene i) benceno, ii) metilciclopentano (MCP), iii) dimetilpentano (DMP), iv) eventualmente ciclohexano y v) eventualmente al menos un compuesto seleccionado de alcanos C5 no cíclicos, ciclopentano o alcanos C6 no cíclicos, con obtención de una mezcla de hidrocarburos (KG2), que presenta una cantidad de ciclohexano elevada en comparación con (KG1), b) alimentar la mezcla de hidrocarburos (KG2) en una columna de rectificación (D1), c) separar un flujo (S1) que contiene DMP y ciclohexano de la mezcla de hidrocarburos (KG2) a través de una salida de la columna de rectificación (D1), encontrándose la salida por debajo de la alimentación, preferentemente en el fondo de (D1), con obtención de la mezcla de hidrocarburos (KG2a), que presenta una cantidad de DMP reducida en comparación con (KG2), d) eventualmente separar al menos un compuesto seleccionado de alcanos C5 no cíclicos, ciclopentano o alcanos C6 no cíclicos de la mezcla de hidrocarburos (KG2a) en una columna de rectificación (D3) con obtención de la mezcla de hidrocarburos (KG2b), que presenta una cantidad reducida en comparación con (KG2a) de al menos un compuesto seleccionado de alcanos C5 no cíclicos, ciclopentano o alcanos C6 no cíclicos, e) isomerizar la mezcla de hidrocarburos (KG2a) o eventualmente la mezcla de hidrocarburos (KG2b) en presencia de un catalizador con obtención de una mezcla de hidrocarburos (KG3), que presenta una cantidad de ciclohexano elevada en comparación con (KG2a) o eventualmente en comparación con (KG2b), f) aislar ciclohexano de la mezcla de hidrocarburos (KG3).

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