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公开(公告)号：KR100266964B1
公开(公告)日：2000-09-15
申请号：KR1019980024301
申请日：1998-06-26
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D401/04 , A01N43/42
Abstract: 본 발명은 우수한 살균력을 가지는 하기 일반식 (I)로 표시되는 신규의 4-아졸일 퀴놀린 유도체 및 이를 포함하는 살균제 조성물에 관한 것이다.
(I)
상기식에서,
W는 CH 또는 질소 원자이고,
R
1 , R
2 , R
3 및 R
4 는 같거나 서로 다르며, 각각 독립적으로 수소 원자, 할로겐 원자, C
1 -C
5 알킬, C
1 -C
3 알콕시, C
1 -C
3 할로알킬, C
1 -C
4 알킬티오, 페닐, CN 또는 NO
2 이고,
R
5 는 C
1 -C
4 알콕시, C
1 -C
4 알킬티오, C
1 -C
4 알킬설피닐, C
1 -C
4 알킬설포닐, 알릴옥시, 프로파길옥시, 염소원자이다.-
公开(公告)号：KR1020000003147A
公开(公告)日：2000-01-15
申请号：KR1019980024301
申请日：1998-06-26
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D401/04 , A01N43/42
Abstract: PURPOSE: Novel 4-azolyl quinoline derivatives are prepared. The composition containing these derivatives exhibits a bactericidal effect on vegetable pathogen. CONSTITUTION: The derivatives of the formula (I), wherein: W is CH or N; R1, R2, R3 and R4 are the same or not, H, halogen, C1-C5 alkyl, C1-C3 alkoxy; C1-C3 haloalkyl, C1-C4 alkylthio, phenyl, CN, or NO2; R5 is C1-C4 alkoxy, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, allyloxy, propargyloxy, chloro) such as 3-aryl-4-(1,2,4-triazol-1-yl)-quinoline and 3-aryl-4-(1,3-imidazol-1-yl) quinoline are prepared. Thus, 2,4-dichloro-3-(2,4-dichlorophenyl)-6-fluoro-quinoline of 1.08g, potassium carbonate of 0.77g, and triazole of 0.8g are stirred in dimethylformamide for 5 hours at 80°C to give 2-chloro-3-(2,4-dichloro phenyl)-6-fluoro-4-(1,2,4-triazol-1-yl) quinoline of 0.73g.
Abstract translation: 目的：制备新型4-唑基喹啉衍生物。 含有这些衍生物的组合物对植物病原体表现出杀菌作用。 构成：式（I）的衍生物，其中：W是CH或N; R 1，R 2，R 3和R 4相同或不同，为H，卤素，C 1 -C 5烷基，C 1 -C 3烷氧基; C 1 -C 3卤代烷基，C 1 -C 4烷硫基，苯基，CN或NO 2; R5是C1-C4烷氧基，烷硫基，烷基亚磺酰基，烷基磺酰基，烯丙氧基，炔丙氧基，氯），例如3-芳基-4-（1,2,4-三唑-1-基） - 喹啉和3-芳基-4- 1,3-咪唑-1-基）喹啉。 因此，将1.08g的2,4-二氯-3-（2,4-二氯苯基）-6-氟 - 喹啉，0.77g的碳酸钾和0.8g的三唑在80℃下在二甲基甲酰胺中搅拌5小时至 得到0.73g的2-氯-3-（2,4-二氯苯基）-6-氟-4-（1,2,4-三唑-1-基）喹啉。
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公开(公告)号：KR1019950000669A
公开(公告)日：1995-01-03
申请号：KR1019930011382
申请日：1993-06-22
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D215/42 , C07D215/20 , C07H17/04
Abstract: 본 발명은 농원예용 살균, 살충 및 제초제로 유용한 다음 일반식(Ⅰ)로 표시되는 신규한 4－아미노－2－퀴놀린온 유도체에 관한 것이다.
상기식중에서, R
1 ,R
2 ,R
3 ,R
4 는 각각 적어도 하나는 수소 이외의 것을 치환된 것으로써, 수소, 아릴 또는, 아릴옥시기, C
1 －C
10 의 아르알킬 또는 알킬기, C
1 －C
10 의 알콕시기, C
1 －C
6 의 할로알킬기, 할로겐, 니트로기, 시아노기를 나타내며, 여기서, 아릴기는 페닐기 또는 치환페닐기를, 아릴옥시기는 페녹시 또는 치환페녹시기를, 알킬기는 벤질 또는 치환벤질 및 C
1 －C
6 의 직쇄 또는 측쇄의 알킬기를, 알콕시기는 C
1 －C
5 의 직쇄 또는 측쇄의 알콕시기를 할로알킬기는 할로겐이 치환된 C
1 －C
3 의 직쇄 또는 측쇄의 할로알킬기를 나타내고, R
5 는 C
1 －C
6 의 알킬, 아르알킬 또는 아릴을 나타내며, 여기서 알킬기는 C
1 －C
4 의 직쇄, 측쇄 또는 사이크릭의 알킬기를, 아릴기는 페닐기 또는 치환된 페닐기를 나타내고, R
6 은 수소 또는 C
1 －C
5 의 포화 또는 불포화된 직쇄 또는 측쇄의 알킬기를 나타내며, R
7 은
또는 －CH
2 CN을 나타내며, 여기서, R
8 ,R
9 ,R
10 ,R
11 ,R
12 ,R
13 ,R
14 ,R
15 ,R
16 은 수소, 할로겐, C
1 －C
6 의 알킬, 아릴, 알콕시알킬, 치환 또는 비치환된 페닐아세틸 또는 (R
19 )
3 Si를 나타내며, R
17 ,R
18 은 수소 또는 C
1 －C
5 의 직쇄 또는 측쇄의 알킬기를 나타내며, R
19 는 C
1 －C
5 의 직쇄 또는 측쇄읠 알킬기를 나타내며, X는 O, (TR
20 )
2 또는 －T－(CH
2 )
r －T－, Y는 O,S 또는 －SO－, Z는 헤테로고리, T는 O 또는 S, R
20 은 C
1 －C
3 의 알킬기, m,n,p,q,r은 1 내지 4의 정수를 각각 나타낸다.-
公开(公告)号：KR1019940009934B1
公开(公告)日：1994-10-19
申请号：KR1019910005390
申请日：1991-04-03
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07C325/02
Abstract: New sterilized compound having a wide sterilizing effect and power is prepd. by: (A) synthesis of β-keto anilide of formula (II) from aniline; (B) synthesis of ketene dithio acetal α-anilide of formula (I) by reacting (II) and alkyl halide, dialkyl sulfate, alkyl alkyl or allyl sulfonate of formula (III) in the presence of CS2. In the formulas, R1, R2, R3, R4 are same or different, respectively hydrogen, aryl and aryl oxy and alkyl, alkenyl, alkoxy, thio alkyl, haloalkyl, nitro, cyano, aryl sulfonyl group; R5 is alkyl, hydrogen or halogen substituted aryl, group; R6 is alkyl or alkyl haloalkyl group.
Abstract translation: 具有广泛消毒效果和功效的新型灭菌化合物制备。 通过：（A）从苯胺合成式（II）的β-酮苯胺; （B）在CS2存在下，使式（I）的（II）和卤代烷基，硫酸二烷基酯，式（III）的烷基或烯丙基磺酸烷基酯反应合成式（I）的烯酮二硫代缩醛α-苯胺。 在式中，R 1，R 2，R 3，R 4分别相同或不同，分别为氢，芳基和芳氧基和烷基，烯基，烷氧基，硫代烷基，卤代烷基，硝基，氰基，芳基磺酰基; R5是烷基，氢或卤素取代的芳基，基团; R6是烷基或烷基卤代烷基。
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Patent Agency Ranking
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公开(公告)号：KR100069748B1
公开(公告)日：1994-01-11
申请号：KR1019910003227
申请日：1991-02-27
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D233/66 , C07D233/80
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公开(公告)号：KR1019930006772B1
公开(公告)日：1993-07-23
申请号：KR1019910003227
申请日：1991-02-27
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D233/66 , C07D233/80
Abstract: 4-Acylimino-2-imidazolidinone derivs. of formula (I) are new. In (I), R1= substd. phenyl, pyridine, pyrazine, (un)saturated C1-4 alkyl or substd. benzene sulfonyl; R2= substd. alkyl, alkylamine, alkoxy or substd. phenyl; R3= substd. acetyl, substd. benzene sulfonyl or substd. benzoyl; R4 and R5 each = H, isopropyl, methyl, hexyl or phenyl. Also claimed is a herbicidal composition which contains 4-acylimino-2-imidazolidinone derivs. of formula (I).
Abstract translation: 4-酰基亚氨基-2-咪唑啉酮衍生物。 式（I）的化合物是新的。 在（I）中，R1 = 苯基，吡啶，吡嗪，（未）饱和C 1-4烷基或取代基。 苯磺酰; R2 = subd 烷基，烷基胺，烷氧基或取代基。 苯基; R3 = subd 乙酰基， 苯磺酰基或取代基。 苯甲酰; R4和R5各自为H，异丙基，甲基，己基或苯基。 还要求的是含有4-酰基亚氨基-2-咪唑烷酮衍生物的除草组合物。 的式（I）化合物。
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公开(公告)号：KR1019910007886B1
公开(公告)日：1991-10-04
申请号：KR1019890006491
申请日：1989-05-15
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D231/30 , C07D233/30
Abstract: Pyrazole sulfonate derivs. of formula (I) are prepd. by reacting 3-hydroxypyrazole de iv. of formula (II) with sulfonylhalide of formula R2SO2Y in an inert solvent in the presence of a base at 0-100 deg.C for 0.5-24hrs. In the formulas, R1=H, alkyl or benzyl; R2=alkylhaloalykyl, alkylphenyl or alkylamine; R3=alkyl or benzyl; n=0-2; X=hydroxy; Y=halogen. The pyrazole derivs. have a good insecticidal activity.
Abstract translation: 吡唑磺酸衍生物。 式（I）的化合物是制备的。 通过3-羟基吡唑 （II）化合物与式R 2 SO 2 Y的磺酰卤在惰性溶剂中，在0-100℃存在下反应0.5-24小时。 式中R1 = H，烷基或苄基; R2 =烷基卤代烷基，烷基苯基或烷基胺; R3 =烷基或苄基; N = 0-2; X =羟基; Y =卤素。 吡唑衍生物。 具有良好的杀虫活性。
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