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    신규한 헤테로고리 화합물, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
    93.
    发明公开
    신규한 헤테로고리 화합물, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 审中-实审
    一种新的杂环化合物，其制备方法，以及含有该化合物作为活性成分的用于预防或治疗癌症的药物组合物

    公开(公告)号：KR1020170120521A

    公开(公告)日：2017-10-31

    申请号：KR1020170051186

    申请日：2017-04-20

    Applicant: 한국화학연구원

    Inventor： 박성준 ,  허정녕 ,  김광록 ,  김성수 ,  임환정 ,  이혁 ,  장성연 ,  김범태 ,  윤은영 ,  임병호

    IPC: C07D403/06 ,  A61K31/506 ,  A61K31/404 ,  A23L33/10

    CPC classification number: A23L33/10 ,  A61K31/404 ,  A61K31/506 ,  C07D403/06

    Abstract: 본발명은신규한헤테로고리화합물, 이의제조방법및 이를유효성분으로함유하는 NAE(NEDD8-Activating Enzyme) 또는 SAE(Sumo Activating Enzyme) 관련질환의예방또는치료용약학적조성물에관한것으로, 본발명에따른헤테로고리화합물은 NAE(NEDD8-Activating Enzyme) 또는 SAE(Sumo Activating Enzyme)를나노몰단위의농도로우수하게저해할수 있어, 이를유효성분으로함유하는 NAE(NEDD8-Activating Enzyme) 또는 SAE(Sumo Activating Enzyme) 관련질환예를들어, 암의예방또는치료용약학적조성물로유용하게사용될수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及新的杂环化合物，其制备方法，和相关病症的预防和治疗药物的药物组合物的方法本NAE（NEDD8激活酶）或SAE（sumo活化酶）含有作为活性成分的，根据本发明 杂环化合物NAE（NEDD8激活酶）或SAE（sumo活化酶），用于它可以在纳摩尔单元的浓度极好的抑制作用，此NAE（NEDD8激活酶）含有作为活性成分或SAE（相扑活化酶 ）相关疾病，例如，作为用于预防或治疗癌症的药物组合物。

    카르복사미드 유도체, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 살균제 조성물
    96.
    发明公开
    카르복사미드 유도체, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 살균제 조성물 失效
    羧酰胺衍生物，其制备方法和含有其的抗菌组合物

    公开(公告)号：KR1020100026221A

    公开(公告)日：2010-03-10

    申请号：KR1020080085138

    申请日：2008-08-29

    Applicant: 한국화학연구원

    Inventor： 김범태 ,  허정녕 ,  이혁 ,  장성연 ,  박노균 ,  최경자

    IPC: C07C235/12 ,  C07C235/24

    Abstract: PURPOSE: A carboxamide derivative is provided to bactericidal activity against plant epidemic, especially tomato epidemic and to have no crossed resistance to existing fungicide. CONSTITUTION: A carboxamide derivative has a structure of chemical formula 1 or optical isomer. In chemical formula 1, V is H or C2-C10 alkanyl, W is substituted or unsubstituted C6-C14 aryl or C7-C20 aryloxyalkyl or C1-C12 heteroaryl containing at least one N, S or O in a ring; n is an integer of 0-4; m is 0 or 1; R1, R2, R3 and R4 are independently H or C1-C6 alkyl; X is O, NH or S; Y is H or halogen; and Z is H or C1-C6 alkyl substituted or unsubstituted with cyano or C6-C12 aryl, or C2-C10 alkynyl.

    Abstract translation: 目的：提供甲酰胺衍生物对植物疫病，特别是番茄疫病的杀菌活性，对现有杀真菌剂无交叉抗性。 构成：甲酰胺衍生物具有化学式1或光学异构体的结构。 在化学式1中，V是H或C 2 -C 10烷基，W是在环中含有至少一个N，S或O的取代或未取代的C 6 -C 14芳基或C 7 -C 20芳氧基烷基或C 1 -C 12杂芳基。 n是0-4的整数; m为0或1; R 1，R 2，R 3和R 4独立地为H或C 1 -C 6烷基; X是O，NH或S; Y为H或卤素; Z为H或被氰基或C6-C12芳基或C2-C10炔基取代或未取代的C1-C6烷基。

    β-아미노알콜 유도체, 이의 제조방법 및 이를유효성분으로 함유하는 ＴＮＦ-α 매개성 질환의 예방 및치료용 약학적 조성물
    98.
    发明公开
    β-아미노알콜 유도체, 이의 제조방법 및 이를유효성분으로 함유하는 ＴＮＦ-α 매개성 질환의 예방 및치료용 약학적 조성물 失效
    β-氨基醇衍生物，其制备方法和药物组合物，用于预防和治疗作为其主要成分的TNF-α介导性疾病

    公开(公告)号：KR1020090014538A

    公开(公告)日：2009-02-11

    申请号：KR1020070078575

    申请日：2007-08-06

    Applicant: 주식회사 오스코텍 ,  한국화학연구원

    Inventor： 김범태 ,  이혁 ,  민용기 ,  허정녕 ,  장성연 ,  박노균 ,  김정근 ,  김세원 ,  심성보 ,  장순화 ,  이재상

    IPC: C07D401/12 ,  C07D409/12 ,  C07D407/12

    Abstract: A beta-aminoalcohol derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof are provided to inhibit the secretion of tumor necrosis factor-alpha(TNF-alpha), thereby preventing and treating TNF- alpha mediated disease. The beta-aminoalcohol derivatives represented by the chemical formula(1) or pharmaceutically acceptable salts thereof are useful for preventing and treating TNF- alpha mediated disease, wherein R1 is C4-C10 aryl or heteroaryl unsubstituted or substituted by 1 or 2 or more halogen, or C5-C10 cycloalkyl unsubstituted or substituted by 1 or 2 or more halogen; R2 is C4-C10 aryl or heteroaryl which is unsubstituted or substituted by 1 or 2 or more C1-C3 linear or branched alkyl, cyano or halogen; R3 is H or C1-C4 linear or branched alkyl; m is an integer from 0 to 3; and n is an integer from 1 to 5.

    Abstract translation: 提供β-氨基醇衍生物或其药学上可接受的盐以抑制肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的分泌，从而预防和治疗TNF-α介导的疾病。 由化学式（1）表示的β-氨基醇衍生物或其药学上可接受的盐可用于预防和治疗TNF-α介导的疾病，其中R1是C4-C10芳基或未取代或被1或2个或更多个卤素取代的杂芳基， 或未被取代或被1或2个或更多个卤素取代的C 5 -C 10环烷基; R 2是未被取代或被1或2个或更多个C 1 -C 3直链或支链烷基，氰基或卤素取代的C 4 -C 10芳基或杂芳基; R3是H或C1-C4直链或支链烷基; m是0至3的整数; n为1〜5的整数。

    페난트렌 유도체의 제조방법
    99.
    发明公开
    페난트렌 유도체의 제조방법 无效
    制备衍生物衍生物的方法

    公开(公告)号：KR1020080093792A

    公开(公告)日：2008-10-22

    申请号：KR1020070038001

    申请日：2007-04-18

    Applicant: 한국화학연구원

    Inventor： 허정녕 ,  김범태 ,  민용기 ,  이혁 ,  장성연 ,  박노균 ,  김영하

    IPC: C07C49/675 ,  C07C49/737 ,  C07C321/22 ,  C07F5/02

    Abstract: A method for preparing phenanthrene derivatives is provided to obtain various phenanthrene derivatives useful in various industrial fields with high yield in a simple manner. A method for preparing phenanthrene derivatives comprises a step of reacting a compound represented by the following formula 2 with a compound represented by the following formula 3 in a solvent in the presence of a palladium compound and a base. In the formulae, Y is C=O or SO2; R1 is H, OH, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, NR11R12, or substituted or non-substituted C3-C7 aryl, or Y-R1 is cyano, if appropriate; each of R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and R9 is H, halogen, OH, cyano, nitro, NR11R12, C1-C6 alkyl, C1-C6 haloalkyl, C1-C6 alkoxy, C2-C8 alkenyl, C2-C4 alkynyl, C3-C8 cycloalkyl, C1-C4 alkoxy, C1-C4 alkyl, C3-C8 cycloalkoxy-C1-C4 alkyl, C1-C6 alkoxycarbonyl, C1-C6 alkylaminocarbonyl or C1-C8 alkylsulfonyl; R10 is H, OH, C1-C6 alkyl, C1-C6 haloalkyl, or substituted or non-substituted C3-C7 aryl; each of R11 and R12 is H, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy or C3-C7 cycloalkyl, or R11 and R12 form a 3- to-7-membered non-aromatic heterocyclic ring together with the nitrogen atom to which they are attached; aromatic rings A and D each represent a heteroaryl; and each of X and M represents a selected from halogen, C1-C6 alkylsulfonyloxy and arylsulfonyloxy, or b selected from B(OH)2 and B(OR13)2, wherein R13 is C1-C4 alkyl or two R13s are linked to each other to form a methyl-substituted heterocyclic ring together with B and O, with the proviso that when X is a, M is b, and when x is b, M is a.

    Abstract translation: 提供一种制备菲衍生物的方法，以简单的方式获得在各种工业领域中用于高产率的各种菲衍生物。 制备菲衍生物的方法包括在溶剂中，在钯化合物和碱的存在下，使由下式2表示的化合物与下式3表示的化合物反应的步骤。 在式中，Y为C = O或SO 2; R 1为H，OH，C 1 -C 6烷基，C 1 -C 6烷氧基，NR 11 R 12或取代或未取代的C 3 -C 7芳基，或Y-R 1为氰基; R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8和R9中的每一个为H，卤素，OH，氰基，硝基，NR11R12，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C1-C6烷氧基，C2-C8烯基， C 2 -C 4炔基，C 3 -C 8环烷基，C 1 -C 4烷氧基，C 1 -C 4烷基，C 3 -C 8环烷氧基-C 1 -C 4烷基，C 1 -C 6烷氧基羰基，C 1 -C 6烷基氨基羰基或C 1 -C 8烷基磺酰基; R 10是H，OH，C 1 -C 6烷基，C 1 -C 6卤代烷基或取代或未取代的C 3 -C 7芳基; R 11和R 12中的每一个是H，C 1 -C 6烷基，C 1 -C 6烷氧基或C 3 -C 7环烷基，或者R 11和R 12与它们所在的氮原子一起形成3至7元非芳族杂环 连接; 芳环A和D各自表示杂芳基; 并且X和M各自表示选自卤素，C 1 -C 6烷基磺酰氧基和芳基磺酰氧基或选自B（OH）2和B（OR 13）2）的b，其中R 13是C 1 -C 4烷基或两个R 13彼此连接 与B和O一起形成甲基取代的杂环，条件是当X为a时，M为b，当x为b时，M为a。

    아미노 치환기를 갖는 알파-아릴메톡시아크릴레이트 유도체및 이를 함유하는 대사성 골 질환의 예방 및 치료용 약학조성물
    100.
    发明授权
    아미노 치환기를 갖는 알파-아릴메톡시아크릴레이트 유도체및 이를 함유하는 대사성 골 질환의 예방 및 치료용 약학조성물 有权
    具有氨基取代基和药物组合物的ALPHA-ARYLMETHOXYACRYLATE衍生物用于预防和治疗含有其的代谢性骨髓疾病

    公开(公告)号：KR100720026B1

    公开(公告)日：2007-05-21

    申请号：KR1020050053883

    申请日：2005-06-22

    Applicant: 한국화학연구원 ,  주식회사 오스코텍

    Inventor： 김범태 ,  민용기 ,  이연수 ,  허정녕 ,  이혁 ,  박노균 ,  김정근 ,  김세원 ,  고선일

    IPC: A61K31/44 ,  A61K31/496 ,  A61K31/535

    Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1의 아미노 치환기를 갖는 알파-아릴메톡시아크릴레이트 유도체 및 이를 유효성분으로 함유하는 대사성 골 질환의 예방 및 치료용 약학 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 조성물은 파골 세포의 생성 및 골 흡수활성을 억제하는 효과가 우수하므로 골다공증을 포함하는 다양한 대사성 골 질환의 예방 및 치료에 유용하게 활용될 수 있다.

    상기 화학식에서,
    A는 N 또는 CH이고;
    X는 수소 또는 할로겐이고;
    Y는 수소, 할로겐 또는 CF
    3 이고;
    Z는 치환되거나 치환되지 않은 질소-함유 헤테로아릴이거나 -(CH
    2 )
    n -NR
    1 R
    2 이고, 이때 n은 0, 1 또는 2이고, R
    1 및 R
    2 는 각각 독립적으로 수소, C
    1~8 알킬, C
    1~8 할로알킬, 하이드록시, C
    2~8 알케닐, C
    2~4 알키닐, C
    3~8 사이클로알킬, C
    3~8 사이클로알킬 C
    1~4 알킬, C
    1~4 알콕시 C
    1~4 알킬, C
    3~8 사이클로알콕시 C
    1~4 알킬, C
    1~8 알킬설포닐, 하나 이상의 N, O 또는 S-함유 C
    2~7 헤테로사이클릴 C
    1~4 알킬, 또는 치환되거나 치환되지 않은 아릴이거나, 함께 인접 질소와 융합하여 헤테로사이클을 형성한다.

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