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    1H-BENZIMIDAZOL-4-CARBOXAMIDAS SUSTITUIDOS EFICACES COMO INHIBIDORES DE (PARP).
    98.
    发明专利
    1H-BENZIMIDAZOL-4-CARBOXAMIDAS SUSTITUIDOS EFICACES COMO INHIBIDORES DE (PARP). 未知

    公开(公告)号：ES2342007T3

    公开(公告)日：2010-06-30

    申请号：ES06837694

    申请日：2006-11-15

    Applicant: ABBOTT LAB

    Inventor： PENNING THOMAS D ,  THOMAS SHEELA A ,  ZHU GUI-DONG ,  GONG JIANCHUN ,  GIRANDA VINCENT L ,  GANDHI VIRAJ B

    IPC: C07D235/18

    Abstract: Un compuesto de Fórmula (I) **(Ver fórmula)** o una de sus sales terapéuticamente aceptables, donde R1, R2, y R3 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquenilo C2-C10, alcoxi C1-C10, (alcoxi C1-C10)carbonilo, alquilo C1-C10, alquinilo C1-C10, ciano, haloalcoxi C1-C10, haloalquilo C1-C10, halógeno, hidroxi, hidroxialquilo C1-C10, nitro, NRARB, y (NRARB)carbonilo; X1 es fenilo, donde X1 está sustituido opcionalmente con 1, 2, 3, o 4 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en alquilo C1-C10, ciano, halógeno, y haloalquilo C1-C10; W es X2-Y-NR6R7 o Y-NR6R7; X2 se selecciona del grupo que consiste en arilo y heteroarilo, donde arilo es fenilo o naftilo, y donde heteroarilo es benzotienilo, benzoxadiazolilo, cinolinilo, furopiridinilo, furilo, imidazolilo, indazolilo, indolilo, isoxazolilo, isoquinolinilo, isotiazolilo, naftiridinilo, oxadiazolilo, oxazolilo, piridinilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, pirazolilo, pirrolilo, N-oxido de piridinio, quinolinilo, tetrazolilo, tiadiazolilo, tiazolilo, tienopiridinilo, tienilo, triazolilo, o triazinilo, donde X2 está sustituido opcionalmente con 1, 2, 3, o 4 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en alquilo C1-C10, ciano, halógeno, y haloalquilo C1-C10; Y es alquilenilo C1-C6; R6 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquenilo C2-C10, alcoxi C1-C10-alquilo C1-C10, (alcoxi C1-C10)carbonilo, (alcoxi C1-C10)carbonil-alquilo C1-C10, alquilo C1-C10, alquinilo C1-C10,, fenilo, naftilo, cicloalquilo C3-C8, cicloalquil C3-C8-alquilo C1-C10, y hidroxialquilo C1-C10; R7 se selecciona del grupo que consiste en cicloalquilo C3-C8 y cicloalquilo C3-C8 fusionado a fenilo, donde R7 puede estar sustituido opcionalmente con 1, 2, o 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en alquenilo C2-C10, alcoxi C1-C10, alcoxi C1-C10-alquilo C1-C10, (alcoxi C1-C10)carbonilo, (alcoxi C1-C10)carbonil-alquilo C1-C10, alquilo C1-C10, (alquil C1-C10)carbonilo, (alquil C1-C10)carbonil-alquilo C1-C10, alquinilo C1-C10, carboxi, cicloalquilo C3-C8, cicloalquil C3-C8-alquilo C1-C10, ciano, haloalcoxi C1-C10, haloalquilo C1-C10, halógeno, hidroxi, hidroxialquilo C1-C10, NRCRD; (NRCRD)-alquilo C1-C10, (NRCRD)carbonilo, (NRCRD)carbonil-alquilo C1-C10, (NRCRD)sulfonilo, y oxo; y RA, RB, RC, y RD se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C10, y (alquil C1-C10)carbonilo.

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