公开(公告)号：WO2009012280A2

公开(公告)日：2009-01-22

申请号：PCT/US2008070113

申请日：2008-07-16

Applicant: ABBOTT LAB ,  GANDHI VIRAJKUMAR B ,  GIRANDA VINCENT L ,  GONG JIANCHUN ,  PENNING THOMAS D ,  ZHU GUI-DONG

Inventor： GANDHI VIRAJKUMAR B ,  GIRANDA VINCENT L ,  GONG JIANCHUN ,  PENNING THOMAS D ,  ZHU GUI-DONG

IPC: C07D417/14 ,  A61K31/427 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D417/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14

Abstract: Compounds which inhibit the activity of poly(ADP-ribose)polymerase (PARP), compositions containing the compounds and methods of treating diseases using them are disclosed.

Abstract translation: 公开了抑制聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）活性的化合物，含有该化合物的组合物和使用它们治疗疾病的方法。

公开(公告)号：WO9906361A3

公开(公告)日：1999-04-22

申请号：PCT/US9815486

申请日：1998-07-27

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： CURTIN MICHAEL L ,  DAVIDSEN STEVEN K ,  DELLARIA JOSEPH F JR ,  FLORJANCIC ALAN S ,  GIESLER JAMIE ,  GONG JIANCHUN ,  GUO YAN ,  HEYMAN H ROBIN ,  HOLMS JAMES H ,  MICHAELIDES MICHAEL R ,  STEINMAN DOUGLAS H ,  WADA CAROL K ,  XU LIANHONG

IPC: C07D233/74 ,  A61K31/275 ,  A61K31/351 ,  A61K31/352 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/421 ,  A61K31/428 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4465 ,  A61K31/45 ,  A61K31/454 ,  A61K31/50 ,  A61P1/02 ,  A61P1/04 ,  A61P19/02 ,  A61P19/10 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07C259/06 ,  C07C311/05 ,  C07C311/18 ,  C07C317/28 ,  C07C317/40 ,  C07C323/47 ,  C07C323/62 ,  C07D207/40 ,  C07D207/404 ,  C07D207/416 ,  C07D209/48 ,  C07D211/88 ,  C07D213/68 ,  C07D233/76 ,  C07D233/78 ,  C07D237/14 ,  C07D263/44 ,  C07D275/04 ,  C07D275/06 ,  C07D309/14 ,  C07D311/18 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  A61K31/16 ,  A61K31/415

CPC classification number: C07D207/404 ,  C07C311/05 ,  C07C311/18 ,  C07C317/28 ,  C07C323/47 ,  C07C323/62 ,  C07D207/408 ,  C07D209/48 ,  C07D211/88 ,  C07D213/68 ,  C07D233/76 ,  C07D233/78 ,  C07D237/14 ,  C07D263/44 ,  C07D275/06 ,  C07D309/14 ,  C07D311/18 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12

Abstract: Compounds having formula (I) are matrix metalloproteinase inhibitors. Also disclosed are matrix metalloproteinase-inhibiting compositions and methods of inhibiting matrix metalloproteinase in a mammal.

Abstract translation: 具有式（I）的化合物是基质金属蛋白酶抑制剂。 还公开了抑制哺乳动物基质金属蛋白酶的基质金属蛋白酶抑制组合物和抑制基质金属蛋白酶的方法。

公开(公告)号：EP2120579A4

公开(公告)日：2011-04-27

申请号：EP07869628

申请日：2007-12-20

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： GANDHI VIRAJ B ,  GIRANDA VINCENT L ,  GONG JIANCHUN ,  PENNING THOMAS D ,  ZHU GUI-DONG

IPC: A01N43/58 ,  A61K31/495 ,  A61K31/50 ,  C07D237/32 ,  C07D403/10 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14

CPC classification number: C07D403/10 ,  C07D237/32 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  Y02P20/582

公开(公告)号：WO2007131016A3

公开(公告)日：2008-12-18

申请号：PCT/US2007067991

申请日：2007-05-02

Applicant: ABBOTT LAB ,  GIRANDA VINCENT L ,  PENNING THOMAS D ,  GANDHI VIRAJKUMAR B ,  THOMAS SHEELA A ,  ZHU GUI-DONG ,  GONG JIANCHUN

Inventor： GIRANDA VINCENT L ,  PENNING THOMAS D ,  GANDHI VIRAJKUMAR B ,  THOMAS SHEELA A ,  ZHU GUI-DONG ,  GONG JIANCHUN

IPC: C07D403/10

CPC classification number: C07D403/10 ,  C07D235/18 ,  C07D409/04

Abstract: The present invention relates to 1H-benzimidazole-4-carboxamides of formula (I), their preparation, and their use as inhibitors of the enzyme poly(ADP-ribose)polymerase for the preparation of drugs.

Abstract translation: 本发明涉及式（I）的1H-苯并咪唑-4-甲酰胺，其制备及其作为制备药物的聚（ADP-核糖）聚合酶的抑制剂的用途。

公开(公告)号：WO2007059230A2

公开(公告)日：2007-05-24

申请号：PCT/US2006044379

申请日：2006-11-15

Applicant: ABBOTT LAB ,  PENNING THOMAS D ,  THOMAS SHEELA A ,  ZHU GUI-DONG ,  GONG JIANCHUN ,  GIRANDA VINCENT L ,  GANDHI VIRAJ B

Inventor： PENNING THOMAS D ,  THOMAS SHEELA A ,  ZHU GUI-DONG ,  GONG JIANCHUN ,  GIRANDA VINCENT L ,  GANDHI VIRAJ B

CPC classification number: C07D235/18 ,  C07D409/04 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04

Abstract: Compounds of Formula (I) inhibit the PARP enzyme and are useful for treating a disease or a disorder associated with PARP. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I), methods of treatment comprising compounds of Formula (I), and methods of inhibiting the PARP enzyme comprising compounds of Formula (I).

Abstract translation: 式（I）的化合物抑制PARP酶，并且可用于治疗与PARP相关的疾病或病症。 还公开了包含式（I）化合物，包含式（I）化合物的治疗方法的药物组合物，以及抑制包含式（I）化合物的PARP酶的方法。

公开(公告)号：WO2006110816A2

公开(公告)日：2006-10-19

申请号：PCT/US2006013652

申请日：2006-04-11

Applicant: ABBOTT LAB ,  ZHU GUIDONG ,  GONG JIANCHUN ,  GANDHI VIRAJKUMAR B ,  PENNING THOMAS D ,  GIRANDA VINCENT

Inventor： ZHU GUIDONG ,  GONG JIANCHUN ,  GANDHI VIRAJKUMAR B ,  PENNING THOMAS D ,  GIRANDA VINCENT

IPC: C07D401/04 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/454 ,  C07D403/04

CPC classification number: C07D403/04 ,  C07D207/16 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14

Abstract: Compounds of Formula (I) (I) inhibit the PARP enzyme and are useful for treating a disease or a disorder associated with PARP. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I), methods of treatment comprising compounds of Formula (I), and methods of inhibiting the PARP enzyme comprising compounds of Formula (I).

Abstract translation: 式（I）（I）的化合物抑制PARP酶，并且可用于治疗与PARP相关的疾病或病症。 还公开了包含式（I）化合物，包含式（I）化合物的治疗方法的药物组合物，以及抑制包含式（I）化合物的PARP酶的方法。

公开(公告)号：EP2012780A4

公开(公告)日：2009-06-24

申请号：EP07761722

申请日：2007-05-02

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： GIRANDA VINCENT L ,  PENNING THOMAS D ,  GANDHI VIRAJKUMAR B ,  THOMAS SHEELA A ,  ZHU GUI-DONG ,  GONG JIANCHUN

IPC: C07D403/10 ,  A61K31/4184 ,  A61P29/00 ,  A61P37/00 ,  C07D235/18 ,  C07D409/04

CPC classification number: C07D403/10 ,  C07D235/18 ,  C07D409/04

公开(公告)号：CY1114435T1

公开(公告)日：2016-08-31

申请号：CY131100833

申请日：2013-09-25

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： ZHU GUIDONG ,  GONG JIANCHUN ,  GANDHI VIRAJKUMAR B ,  PENNING THOMAS D ,  GIRANDA VINCENT

IPC: A61K31/4184 ,  A61K31/454 ,  A61K31/55 ,  A61P9/10

Abstract: ΕνώσειςτουΤύπου (Ι) αναστέλλουντοένζυμο PARP καιείναιχρήσιμεςγιαθεραπείαασθένειαςή διαταραχήςπουσυνδυάζεταιμε PAPR. ΕπίσηςαποκαλυπτόμενεςείναιφαρμακευτικέςσυνθέσειςπουπεριλαμβάνουνενώσειςτουΤύπου (Ι), μέθοδοιθεραπείαςπουπεριλαμβάνουνενώσειςτουΤύπου (Ι) καιμέθοδοιαναστολήςτουενζύμου PARP πουπεριλαμβάνουνενώσειςτουΤύπου (Ι).

公开(公告)号：ES2473344T3

公开(公告)日：2014-07-04

申请号：ES07757073

申请日：2007-02-15

Applicant: ABBOTT LAB ,  ABBVIE INC

Inventor： PENNING THOMAS ,  ZHU GUI-DONG ,  GANDHI VIRAJKUMAR ,  GONG JIANCHUN ,  GIRANDA VINCENT

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/438 ,  A61P35/00 ,  C07D491/04 ,  C07D495/04

Abstract: Un compuesto de Fórmula (I)**Fórmula** o una sal terapéuticamente aceptable del mismo, donde R1 y R2 junto con los átomos a los que están unidos forman un cicloalquilo de 5, 6, 7 ó 8 miembros, el cicloalquilo puede estar sin sustituir o sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en alquenilo, alcoxi, alcoxialquilo, alcoxicarbonilo, alcoxicarbonilalquilo, alquilo C1-C6, alquinilo, arilo, arilalcoxicarbonilo, arilalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, ciano, haloalcoxi, haloalquilo, halógeno, heterociclo, heterocicloalquilo, heterociclocarbonilo, heterociclocarbonilalquilo, heterociclosulfonilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, hidroxi, hidroxialquilo, nitro, NRARB, (NRARB)alquilo, (NRARB)carbonilo, (NRARB)carbonilalquilo y (NRARB)sulfonilo; R3 se selecciona entre el grupo que consiste en arilo, cicloalquilo, heterociclo y heteroarilo; X es NR4; R4 se selecciona entre el grupo que consiste en alquilo C1-C6; y RA y RB se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C6, arilo, arilalquilo, arilalquilcarbonilo, arilalcoxi, arilalcoxicarbonilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo y heterociclo; donde el arilo, cicloalquilo y heterociclo representados por R3 en solitario o como parte de otro resto, están independientemente sin sustituir o sustituidos con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en alquenilo, alcoxi, alcoxialquilo, alcoxicarbonilo, alquilo C1-C6, alquilcarbonilo, alquilcarboniloxi, alquiltio, alquiltioalquilo, alquinilo, arilo, arilalquilo, arilalcoxi, arilalcoxicarbonilo, carboxi, ciano, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, formilo, haloalcoxi, haloalquilo, halógeno, hidroxi, hidroxialquilo, mercapto, nitro, oxo, -NRARB, (NRARB)alquilo, (NRARB)carbonilo, (NRARB)carbonilalquilo, (NRARB)sulfonilo, alquilsulfonilo, heterociclo, heterocicloalquilo, heteroarilo y heteroarilalquilo, donde los restos de sustituyentes están adicionalmente sin sustituir.

公开(公告)号：ES2442496T3

公开(公告)日：2014-02-11

申请号：ES07869628

申请日：2007-12-20

Applicant: ABBOTT LAB ,  ABBVIE INC

Inventor： GANDHI VIRAJ B ,  GIRANDA VINCENT L ,  GONG JIANCHUN ,  PENNING THOMAS D ,  ZHU GUI-DONG

IPC: A01N43/58 ,  A61K31/495 ,  A61K31/50 ,  C07D237/32 ,  C07D403/10 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14

Abstract: Compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en: 1-(2-fluoro-5-((4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahidroftalazin-1-il)metil)fenil)pirrolidina-2,5-diona, o una salfarmacéuticamente aceptable del mismo; 4-(3-(1,4-diazepan-1-ilcarbonil)-4-fluorobencil)-5,6,7,8-tetrahidroftalazin-1(2H)-ona, o una sal farmacéuticamenteaceptable del mismo.