公开(公告)号：WO2007059230A2

公开(公告)日：2007-05-24

申请号：PCT/US2006044379

申请日：2006-11-15

Applicant: ABBOTT LAB ,  PENNING THOMAS D ,  THOMAS SHEELA A ,  ZHU GUI-DONG ,  GONG JIANCHUN ,  GIRANDA VINCENT L ,  GANDHI VIRAJ B

Inventor： PENNING THOMAS D ,  THOMAS SHEELA A ,  ZHU GUI-DONG ,  GONG JIANCHUN ,  GIRANDA VINCENT L ,  GANDHI VIRAJ B

CPC classification number: C07D235/18 ,  C07D409/04 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04

Abstract: Compounds of Formula (I) inhibit the PARP enzyme and are useful for treating a disease or a disorder associated with PARP. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I), methods of treatment comprising compounds of Formula (I), and methods of inhibiting the PARP enzyme comprising compounds of Formula (I).

Abstract translation: 式（I）的化合物抑制PARP酶，并且可用于治疗与PARP相关的疾病或病症。 还公开了包含式（I）化合物，包含式（I）化合物的治疗方法的药物组合物，以及抑制包含式（I）化合物的PARP酶的方法。

公开(公告)号：EP2120579A4

公开(公告)日：2011-04-27

申请号：EP07869628

申请日：2007-12-20

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： GANDHI VIRAJ B ,  GIRANDA VINCENT L ,  GONG JIANCHUN ,  PENNING THOMAS D ,  ZHU GUI-DONG

IPC: A01N43/58 ,  A61K31/495 ,  A61K31/50 ,  C07D237/32 ,  C07D403/10 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14

CPC classification number: C07D403/10 ,  C07D237/32 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  Y02P20/582

公开(公告)号：ES2442496T3

公开(公告)日：2014-02-11

申请号：ES07869628

申请日：2007-12-20

Applicant: ABBOTT LAB ,  ABBVIE INC

Inventor： GANDHI VIRAJ B ,  GIRANDA VINCENT L ,  GONG JIANCHUN ,  PENNING THOMAS D ,  ZHU GUI-DONG

IPC: A01N43/58 ,  A61K31/495 ,  A61K31/50 ,  C07D237/32 ,  C07D403/10 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14

Abstract: Compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en: 1-(2-fluoro-5-((4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahidroftalazin-1-il)metil)fenil)pirrolidina-2,5-diona, o una salfarmacéuticamente aceptable del mismo; 4-(3-(1,4-diazepan-1-ilcarbonil)-4-fluorobencil)-5,6,7,8-tetrahidroftalazin-1(2H)-ona, o una sal farmacéuticamenteaceptable del mismo.

公开(公告)号：CO6220961A2

公开(公告)日：2010-11-19

申请号：CO09074708

申请日：2009-07-17

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： GANDHI VIRAJ B ,  GIRANDA VINCENT L ,  GONG JIANCHUN ,  PENNING THOMAS D ,  ZHU GUI-DONG

IPC: A01N43/58 ,  A61K31/495

Abstract: 1.- Un compuesto de Fórmula Io una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde A1 es R1 o R2, donde A1 no está sustituido o está sustituido con uno o dos OH, CN, C1-alquilo, C2-alquilo, C3-alquilo, C4- alquilo, C5-alquilo, cicloalcano, ORA o NRARA; RA es H o alquilo; R1 es cicloalcano o cicloalqueno donde cada uno de los cuales no está fusionado o está fusionado con R1A;R1A es benceno, heteroareno, cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R2 es heterocicloalcano o heterocicloalqueno; donde cada uno de los cuales no está fusionado o está fusionado con R2A R2A es benceno, heteroareno, cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; A2 es OR4, NHR4 , N(R4)2, SR4, S(O)R4, SO2R4 o R5; donde cada R4 es C1-alquilo, C2-alquilo o C3-alquilo; donde cada uno de los cuales está sustituido con R10 R5 es C1-alquilo, C2-alquilo, C3-alquilo, C4-alquilo o C5- alquilo; donde cada uno de los cuales está sustituido con R10, y además no está sustituido o está sustituido con uno o dos o tres grupos seleccionados en forma independiente entre OR10, NHR10, N(R10)2, SR10, S(O)R10, SO2R10 o CF3;donde cada R10 es R10A, R10B o R10C; donde cada uno de los cuales debe estar unido en un átomo de carbono; R10A es fenilo que no está fusionado o esta fusionado con benceno, heteroareno, cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; donde cada uno de los cuales no está fusionado o está fusionado con benceno, heteroareno, cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R10B es donde cada uno de los cuales no está fusionado o está fusionado con benceno, heteroareno, cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno donde cada uno de los cuales no está fusionado o está fusionado con benceno, heteroareno, cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; ...

公开(公告)号：CR10901A

公开(公告)日：2009-07-23

申请号：CR10901

申请日：2009-06-30

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： GANDHI VIRAJ B ,  GIRALDA VICENT L ,  GONG JIANCHUN ,  ZHU GUI-DONG ,  PENNING THOMAS D

IPC: A01N43/58 ,  A61K31/495 ,  A61K31/50

Abstract: Esta invencion se relaciona con inhibidores de la poli(ADP-ribosa)polimerasa, con maneras de obtenerlos y con metodos de tratamiento de los pacientes que utiliza a los mismos.

公开(公告)号：CA2628461A1

公开(公告)日：2007-05-24

申请号：CA2628461

申请日：2006-11-15

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： GANDHI VIRAJ B ,  THOMAS SHEELA A ,  PENNING THOMAS D ,  ZHU GUI-DONG ,  GIRANDA VINCENT L ,  GONG JIANCHUN

IPC: C07D235/18 ,  A61K31/4184 ,  A61P35/00 ,  C07D409/04 ,  C07D417/04

Abstract: Compounds of Formula (I) inhibit the PARP enzyme and are useful for treating a disease or a disorder associated with PARP. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I), methods of treatment comprising compounds of Formula (I), and methods of inhibiting the PARP enzyme comprising compounds of Formula (I).

公开(公告)号：SG2014013411A

公开(公告)日：2014-07-30

申请号：SG2014013411

申请日：2007-12-20

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： GANDHI VIRAJ B ,  GIRANDA VINCENT L ,  GONG JIANCHUN ,  PENNING THOMAS D ,  ZHU GUI-DONG

Abstract: A compound selected from the group consisting of 1-(2-fluoro-5-((4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydrophthalazin-1-yl)methyl)phenyl)pyrrolidine-2,5-dione and 4-(3-(1,4-diazepan-1-ylcarbonyl)-4-fluorobenzyl)-5,6,7,8-tetrahydrophthalazin-1(2H)-one, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in treating leukemia, colon cancer, glioblastomas, lymphomas, melanomas, carcinomas of the breast or cervical carcinomas in a mammal by administering thereto a therapeutically acceptable amount of said compound.

公开(公告)号：CA2628461C

公开(公告)日：2013-09-24

申请号：CA2628461

申请日：2006-11-15

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： PENNING THOMAS D ,  THOMAS SHEELA A ,  ZHU GUI-DONG ,  GONG JIANCHUN ,  GIRANDA VINCENT L ,  GANDHI VIRAJ B

IPC: C07D235/18 ,  A61K31/4184 ,  A61P35/00 ,  C07D409/04 ,  C07D417/04

Abstract: Compounds of Formula (I) inhibit the PARP enzyme and are useful for treating a disease or a disorder associated with PARP. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I), methods of treatment comprising compounds of Formula (I), and methods of inhibiting the PARP enzyme comprising compounds of Formula (I).

公开(公告)号：AT461923T

公开(公告)日：2010-04-15

申请号：AT06837694

申请日：2006-11-15

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： PENNING THOMAS D ,  THOMAS SHEELA A ,  ZHU GUI-DONG ,  GONG JIANCHUN ,  GIRANDA VINCENT L ,  GANDHI VIRAJ B

IPC: C07D235/18

Abstract: Compounds of Formula (I) inhibit the PARP enzyme and are useful for treating a disease or a disorder associated with PARP. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I), methods of treatment comprising compounds of Formula (I), and methods of inhibiting the PARP enzyme comprising compounds of Formula (I).

公开(公告)号：BRPI0722070A2

公开(公告)日：2014-04-08

申请号：BRPI0722070

申请日：2007-12-20

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： GANDHI VIRAJ B ,  GIRANDA VINCENT L ,  GONG JIANCHUN ,  PENNING THOMAS D ,  ZHU GUI-DONG

IPC: A01N43/58 ,  A61K31/495 ,  A61K31/50

Abstract: A compound selected from the group consisting of 1-(2-fluoro-5-((4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydrophthalazin-1-yl)methyl)phenyl)pyrrolidine-2,5-dione and 4-(3-(1,4-diazepan-1-ylcarbonyl)-4-fluorobenzyl)-5,6,7,8-tetrahydrophthalazin-1(2H)-one, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in treating leukemia, colon cancer, glioblastomas, lymphomas, melanomas, carcinomas of the breast or cervical carcinomas in a mammal by administering thereto a therapeutically acceptable amount of said compound.