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    Procedimiento para la ciclación biocatalítica de terpenos y mutantes de ciclasa que pueden usarse en el mismo
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    发明专利
    Procedimiento para la ciclación biocatalítica de terpenos y mutantes de ciclasa que pueden usarse en el mismo 未知

    公开(公告)号：ES2743161T3

    公开(公告)日：2020-02-18

    申请号：ES11785004

    申请日：2011-11-17

    Applicant: BASF SE

    Inventor： BREUER MICHAEL ,  HAUER BERNHARD ,  JENDROSSEK DIETER ,  SIEDENBURG GABRIELE ,  PLEISS JÜRGEN ,  SIRIM DEMET ,  RACOLTA SILVIA

    IPC: C12N9/90 ,  C07C29/56 ,  C12N15/52

    Abstract: Procedimiento para reacciones enzimáticas o biocatalíticas de compuestos de fórmula general IVa**Fórmula** en el que R1 tiene los siguientes significados: (1) cuando "a" es un doble enlace: R1 se selecciona entre: oxo (=O), o CH-(CH2)n-Z, en el que n es 0, 1 o 2 y Z es OH, CHO, C(O)-alquilo, tal como C(O)alquilo C1-C4, en particular C(O)-CH3 o C(O)-CH2CH3; COOH, C(CH2)-CH=CH2; C(OH)(CH3)-CH=CH2; C(CH3)=CH-CH=CH2; o un resto de fórmula C(CH3)=CH-CH2Y en el que Y es OH, CH2OH, COOH o CH2C(O)CH3; o (2) cuando "a" es un enlace sencillo: R1 se selecciona entre CH3; CHO; CH2CH2OH; CH=CH2; CH2C(O)OH; CH2CHO o C3H6CH(CH3)CHO; y en particular es el resto CH-(CH2)n-Z en el que n = 0 y Z = CHO, o es COOH; o es n = 1 y Z = OH; o n = 2 y Z = C(O)CH3; COOH, C(CH2)-CH=CH2; C(CH3)=CH-CH=CH2; o es un resto de fórmula C(CH3)=CH-CH2Y en la que Y es OH, CH2OH, COOH o CH2C(O)CH3; y "a" presenta dado el caso las configuraciones E o Z; o de fórmula IVb**Fórmula** en la que R1 tiene los significados indicados anteriormente; y en particular es CH2CHO; o de fórmula IVc**Fórmula** donde R1 tiene los significados indicados anteriormente y en particular es CH-CHO; y uno de los restos R7 y R8 es H y el otro es alquilo C1-C4, en donde en particular R7 es etilo y el doble enlace "a" y "d" presentan configuración Z; en donde se hace reaccionar un compuesto de fórmula IVa en forma estereoisoméricamente pura o una mezcla de estereoisómeros del mismo usando una enzima con actividad ciclasa o un mutante de enzima de la misma con actividad ciclasa o en presencia de un microorganismo que expresa esta enzima o este mutante de enzima; en donde la enzima comprende una secuencia de aminoácidos, seleccionada entre SEQ ID NO: 2 a 326 o una secuencia parcial de la misma y cataliza al menos la ciclación de un isómero de citronelal para dar al menos un isómero de isopulegol; y en donde el mutante de enzima se selecciona entre mutantes de una enzima de tipo salvaje, que comprende una secuencia de aminoácidos, seleccionada entre SEQ ID NO: 2 a 326 o una secuencia parcial de la misma; el mutante cataliza al menos la ciclación de un isómero de citronelal para dar al menos un isómero de isopulegol, y a) comprende una mutación en la posición F486 de SEQ ID NO: 2; o b) comprende una mutación en una secuencia seleccionada entre SEQ ID NO: 3 a 326, en donde la posición mutada corresponde a la posición F486 de SEQ ID NO: 2.

    SINTESIS ENZIMATICA DE POLI(OXIALQUILEN)ACRILAMIDAS.
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    发明专利
    SINTESIS ENZIMATICA DE POLI(OXIALQUILEN)ACRILAMIDAS. 未知

    公开(公告)号：ES2328404T3

    公开(公告)日：2009-11-12

    申请号：ES06754774

    申请日：2006-04-20

    Applicant: BASF SE

    Inventor： HARING DIETMAR ,  HAUER BERNHARD ,  BECKER STEFAN

    IPC: C12P13/02

    Abstract: Procedimiento para la síntesis enzimática de poli(oxialquilen)acrilamidas, según el cual se hace reaccionar una poli(oxialquilen)amina alifática, en presencia de una hidrolasas, en substancia o en un medio de la reacción líquido, que comprenda un disolvente orgánico, con un compuesto del ácido acrílico o con un éster de alquilo del mismo y se aísla(n) de la mezcla de la reacción, en caso dado, la (las) poli(oxialquilen)acrilamida(s) formada(s), una vez concluida la reacción.

    98.
    发明专利
    未知

    公开(公告)号：DE602007001794D1

    公开(公告)日：2009-09-10

    申请号：DE602007001794

    申请日：2007-02-28

    Applicant: BASF SE

    Inventor： HAUER BERNHARD ,  MAJERIC ELENKOV MAJA ,  JANSSEN DIRK BAREND

    IPC: C12P17/14 ,  C12P41/00

    Abstract: A process for the production of an optically enriched oxazolidinone of the formula (2a) or (2b), by reacting an epoxide of the formula (1) with cyanate in the presence of halo-hydrin dehalogenase.

    99.
    发明专利
    未知

    公开(公告)号：DE502005007706D1

    公开(公告)日：2009-08-27

    申请号：DE502005007706

    申请日：2005-05-04

    Applicant: BASF SE

    Inventor： STUERMER RAINER ,  KESSELER MARIA ,  HAUER BERNHARD ,  FRIEDRICH THOMAS ,  BREUER MICHAEL ,  SCHROEDER HARTWIG

    IPC: C12P7/02 ,  C07D333/16 ,  C12N9/04 ,  C12P20060101 ,  C12P13/00 ,  C12P17/00

    Abstract: The invention relates to a method for producing the optically active alkanols of formula (I), wherein n is an integer of from 0 to 5; Cyc represents an optionally substituted, mononuclear or polynuclear, saturated or unsaturated, carbocylic or heterocyclic ring, and R1 represents halogen, SH, OH, NO2, NR2R3 or NR2R3R4+X−, wherein R2, R3 and R4 independently represent H or a lower alkyl or lower alkoxy group and X− represents a counterion. According to the invention, an enzyme (E) selected from the groups of dehydrogenases, aldehyde reductases and carbonyl reductases is incubated in a medium containing the alkanone of formula (II), wherein n, Cyc and R1 are defined as above, in the presence of reduction equivalents. The compound of formula (II) is enzymatically reduced to the compound of formula (I) and the reduction equivalents consumed during reaction are regenerated by reacting a sacrificial alcohol to the corresponding sacrificial ketone using enzyme (E) and at least partially removing the sacrificial ketone from the reaction medium, and then isolating the product (I) so produced.

    100.
    发明专利
    未知

    公开(公告)号：AT437954T

    公开(公告)日：2009-08-15

    申请号：AT07712350

    申请日：2007-02-28

    Applicant: BASF SE

    Inventor： HAUER BERNHARD ,  MAJERIC ELENKOV MAJA ,  JANSSEN DIRK BAREND

    IPC: C12P17/14 ,  C12P41/00

    Abstract: A process for the production of an optically enriched oxazolidinone of the formula (2a) or (2b), by reacting an epoxide of the formula (1) with cyanate in the presence of halo-hydrin dehalogenase.

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