Abstract:
본 발명은 일본 뇌염 바이러스 유전자 prME을 발현하는 돼지 아데노바이러스 3형(porcine adenovirus type 3: PAV3) 재조합 벡터(pPAV3E3-prME: 수탁번호 제KCTC 10376BP호), 및 그로부터 발현되는 재조합 돼지 아데노바이러스 3형(PAV3E3-prME) 및 일본 뇌염에 대한 백신으로서의 그의 용도에 관한 것이다.
Abstract:
PURPOSE: Recombinant porcine adenovirus type 3 expressing Japanese encephalitis virus gene prME and use thereof are provided, thereby inducing immunity to Japanese encephalitis virus in human, and improving stability of the vaccine by using adenovirus. CONSTITUTION: A recombinant vector of porcine adenovirus type 3 expressing Japanese encephalitis virus gene prME, pPAV3E3-prME(KCTC 10376BP), is prepared by removing E3 gene of porcine adenovirus type 3, and inserting the Japanese encephalitis virus gene prME under the control of E3 promoter, wherein the Japanese encephalitis virus gene prME has the nucleotide sequence set forth in SEQ ID NO: 1. A host cell transformed with the recombinant vector pPAV3E3-prME(KCTC 10376BP) is provided. The recombinant porcine adenovirus type 3 expressing Japanese encephalitis virus gene prME(PAV3E3-prME) is obtained by culturing the transformed host cell. A vaccine for Japanese encephalitis virus comprises the recombinant porcine adenovirus type 3 expressing Japanese encephalitis virus gene prME.
Abstract translation:目的:提供3型表达日本脑炎病毒基因prME的重组猪腺病毒及其用途,从而诱导人体对日本脑炎病毒的免疫,并通过使用腺病毒提高疫苗的稳定性。 构成:通过除去3型猪腺病毒的E3基因,并将日本脑炎病毒基因prME置于E3的控制下,制备3型表达日本脑炎病毒基因prME,pPAV3E3-prME(KCTC 10376BP)的猪腺病毒重组载体 启动子,其中日本脑炎病毒基因prME具有SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列。提供用重组载体pPAV3E3-prME(KCTC 10376BP)转化的宿主细胞。 通过培养转化的宿主细胞获得表达日本脑炎病毒基因prME(PAV3E3-prME)的重组猪腺病毒3型。 日本脑炎病毒疫苗包含3型表达日本脑炎病毒基因prME的重组猪腺病毒。
Abstract:
PURPOSE: A DNA vaccine using Japanese encephalitis virus and porcine immunoregulatory genes, and a method for using the same are provided, which DNA vaccine selectively uses strong cellular immunity and humoral immunity by change of genetic manipulation or administration pathway, minimizes side-effects by diluents in the administration area, inhibits pathogenicity recovering shown in live vaccine, and minimizes lowering of immunity when it is used with other disease vaccines. CONSTITUTION: The DNA vaccine using Japanese encephalitis virus and porcine immunoregulatory genes comprises a recombinant plasmid pSLIA-prME(KCTC 10378BP) containing Japanese encephalitis virus gene prME and a recombinant plasmid pSLIA-NS1(KCTC 10379BP) containing porcine immunoregulatory gene NS1, and further comprises a recombinant plasmid pSLIA-PIL-2(KCTC 10380) containing porcine interleukin-2 gene PIL-2, wherein the DNA vaccine is subcutaneously administered to pigs through the pig's tail. The method for preventing the infection of Japanese encephalitis virus comprises administering the recombinant plasmids pSLIIA-prME and pSLIA-NS1 into pigs, wherein the recombinant plasmid pSLIA-PIL-2 may be further administered into pigs.
Abstract:
PURPOSE: A fluorescent vector prepared from Porcine Adenovirus 4 type is provided to prevent porcine diseases caused by virus. CONSTITUTION: A recombinant fluorescent vector, which contains pVIII gene having a restriction site of Xbal-BamHI of 817bp in size, corresponding to the 5' region of the E3 gene originated from Porcine Adenovirus 4 type; and which contains orderly fiber genes having a restriction site of BamHI-Kpn I of 979bp in size, corresponding to the 3'region of E3 come from the Porcine Adenovirus 4 type.
Abstract:
본 발명은 소 전염성 비기관염바이러스(IBRV) 중화항체검사법에 관한 것으로, 소 전염성 비기관염바이러스의 구조단백질인 gD는 IBRV를 중화하는 항체를 유발하는 단백질로 알려져 있으며, 유전자재조합법으로 곤충바이러스인 바큘로바이러스 유전자에 삽입하여 발현된 gD(gIV) 단백질도 소에 접종시 IBRV를 중화하는 항체를 유발하므로 유전자재조합 gD 단백질을 이용하여 IBRV에 대한 중화항체를 간접결합효소면역측정법으로 검출하는 것으로 종래와 비교하여 매우 신속하고 정확하게 검사할 수 있다.
Abstract:
본 발명은 돼지 유행성설사바이러스의 스파이크(spike) 단백질이 중화항체를 유발하므로 이 스파이크 유전자를 곤충 바이러스인 베큘로바이러스에 삽입하여 발현된 스파이크 단백질(한국종균협회 균주기탁번호 KFCC-11014)을 이용하여 돼지유행성설사병 바이러스의 특이 중화항체검출방법에 관한 발명이다. 유전자재조합 방법으로 대량 생산된 돼지 유행성 설사바이러스 spike 단백질을 이용하여 간접 효소면역학적 측정법(IS-ELISA)으로 돼지 유행성설사바이러스 중화항체를 검출하는 방법을 제공하는 발명이다. 본 발명의 방법으로 보다 신속하고 정확하게 다수의 혈청을 사용하여 동시에 돼지 유행성설사바이러스 중화항체를 검사할 수 있다.