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公开(公告)号:CA2636695A1
公开(公告)日:2007-12-06
申请号:CA2636695
申请日:2007-05-31
Applicant: BASF AG
Inventor: DIETZ JOCHEN , GROTE THOMAS , KEIL MICHAEL , SMIDT SEBASTIAN PEER
IPC: C07C201/12 , C07C205/12 , C07C209/68 , C07C211/52
Abstract: A process for preparing substituted biphenyls of the formula I in which the substituents are defined as follows: X is fluorine or chlorine; R1 is nitro, amino or NHR3; R2 is cyano, nitro, halogen, C1-C6-alkyl, C1-C-6-alkenyl, C1-C6-alkynyl, C1-C6-alkoxy, C1-C6-haloalkyl, C1-C6-alkylcarbonyl or phenyl; R3 is C1-C4-alkyl, C1-C4-alkenyl or C1-C4-alkynyl; n is 1, 2 or 3, where in case that n is 2 or 3, the R.sup.2 radicals may also be different, which comprises reacting the compound of the formula II in which Hal is halogen and X and R1 are as defined above, in the presence of a base and of a palladium catalyst selected from the group of:3 a) palladium-triarylphosphine or -trialkylphosphine complex with palladium in the zero oxidation state, b) salt of palladium in the presence of triarylphospine or trialkylphosphine as a complex ligand or c) metallic palladium, optionally applied to support, in the presence of triarylphosphine or trialkylphosphine, in a solvent, with a diphenylborinic acid (III) in which R2 and n are as defined above, where the triarylphosphines or trialkylphosphines used may be substituted.
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公开(公告)号:DE102007008940A1
公开(公告)日:2007-09-20
申请号:DE102007008940
申请日:2007-02-23
Applicant: BASF AG
Inventor: DIETZ JOCHEN , GROTE THOMAS , GRAMMENOS WASSILIOS , MUELLER BERND , LOHMANN JAN KLAAS , RENNER JENS , ULMSCHNEIDER SARAH
IPC: C07D487/04 , A01N43/90 , A01P3/00
Abstract: Substituted imidazolo pyrimidine compounds (I) and their salts, are new. Substituted imidazolo pyrimidine compounds of formula (I) and their salts, are new. R1>e.g. H, 1-12C (halo)alkyl or 2-12C (halo)alkenyl; R2>Z-Y1>-(CR7>R8>)p-(CR5>R6>)q-CR3>R4>-A; Z : e.g. H, carboxyl, formyl, 5-8C alkyl, 1-8C haloalkyl or 2-8C (halo)alkenyl; Y1>O or S; R3>-R8>e.g. H, 1-8C (halo)alkyl, 2-8C (halo)alkenyl or 2-8C (halo)alkynyl; A : a bond with the nitrogen atom; W1>, W2>e.g. H, halo, cyano, nitro, 1-4C alkyl, 2-6C alkenyl or 2-6C alkynyl; Het : substituted 5-6 membered saturated, partially unsaturated or aromatic heterocyclic containing 1-4 heteroatoms of O, N or S; X : e.g. halo or (halo)1-4C alkyl; p : 0-5; and q : 0 or 1. Full Definitions are given in the DEFINITIONS (Full Definitions) Field. Independent claims are included for: (1) a fungicidal agent comprising (I) and a solid- or liquid carrier material; (2) a seed containing (I) (1-1000 g/100 kg); (3) a combination comprising (I), fungicidal-, insecticidal- and/or herbicidal- active agent; (4) a method to combat phytopathogenic fungus comprising treating the fungus with (I) and/or treating the protecting materials, plants, soil and/or seeds with (I), before fungus attack; and (5) preparation of (I). [Image] ACTIVITY : Fungicide; Plant Protectant; Insecticide; Arachnicide; Antiparasitic; Nematocide; Cytostatic. MECHANISM OF ACTION : None given.
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103.
公开(公告)号:PE20070538A1
公开(公告)日:2007-07-12
申请号:PE2006000936
申请日:2006-08-03
Applicant: BASF AG
Inventor: DIETZ JOCHEN , STIERL REINHARD , STRATHMANN SIEGFRIED
Abstract: DE FORMULA (I) DONDE: n ES 0, 1, 2, 3 o 4; Hal ES HALOGENO; X ES HALOALQUILO C1-C6 o HALOALQUENILO C2-C6; Het ES UN RADICAL PIRAZOL, TIAZOL O UN RADICAL PIRIDINA DE FORMULA (IIa), (IIb) o (IIc) DONDE: R1, R3 Y R4 SON ALQUILO C1-C4 o HALOALQUILO C1-C4; R2 ES H o HALOGENO; R5 ES HALOGENO, ALQUILO C1-C4, HALOALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-C4, ALQUILTIO C1-C4, ALQUILSULFINILO C1-C4 o ALQUILSULFONILO C1-C4. LOS DERIVADOS SE USAN EN COMBINACION CON UN COMPUESTO ACTIVO II SELECCIONADO DE: AZOLES COMO BROMOCONAZOL, CIPROCONAZOL, EPOXICONAZOL, FLUQUINCONAZOL, FLUSILAZOL, FLUTRIAFOL, IMAZALILO, PROCLORAZ Y TRIADIMEFON; ACILALANINAS COMO BENALAXILO, METALAXILO, MEFENOXAM, OFURACE Y OXADIXILO; DERIVADOS DE AMINA COMO GUAZATINA; ANILINOPIRIMIDINAS COMO PIRIMETANILO, MEPANIPIRIM Y CIPRODINILO; DICARBOXIMIDAS COMO IPRODIONA, PROCIMIDONA Y VINCLOZOLINA; DITIOCARBAMATOS COMO MANCOZEB, METIRAM Y TIRAM; COMPUESTOS HETEROCICLICOS COMO BENOMILO, BOSCALIDA, CARBENDAZIM, CARBOXINA, FUBERIDAZOL, PENTIOPIRAD, TIABENDAZOL Y 5-CLORO-7-(4-METILPIPERIDIN-1-IL)-6-(2,4,6-TRIFLUOROFENIL)-[1,2,4]TRIAZOLO[1,5-a]PIRIMIDINA; FENILPIRROLES COMO FENPICLONILO Y FLUDIOXONILO; OTROS FUNGICIDAS COMO BENTIAVALICARB, FOSETILO, IPROVALICARB Y METRAFENONA; ESTROBILURINAS COMO AZOXISTROBINA, KRESOXIM-METILO Y PIRACLOSTROBINA; AMIDAS DE ACIDO CINAMICO COMO DIMETOMORF, FLUMETOVER Y FLUMORF; Y OTROS COMO IMAZETAPIR, IMAZAMOX, IMAZAPIR, DIMETENAMIDA-p, FIPRONILO, CARBOFURANO, BENFURACARB Y NEONICOTINOIDE INSECTICIDA; ENTRE OTROS
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公开(公告)号:PE20070595A1
公开(公告)日:2007-06-27
申请号:PE2006000946
申请日:2006-08-04
Applicant: BASF AG
Inventor: DIETZ JOCHEN , STRATHMANN SIEGFRIED , STIERL REINHARD , DOMBO PETER , GEWEHR MARKUS , GRAMMENOS WASSILIOS , GROTE THOMAS , MULLER BERND , LOHMANN JAN KLAAS , MONTAG JURITH
Abstract: DE FORMULA (I) DONDE: X ES HALOGENO; Y ES O o S; n ES 0, 1, 2, 3 o 4; R ES ALQUILO C1-C6, HALOALQUILO C1-C8, HALOALQUENILO C2-C8, CICLOALQUILO C3-C6 o CICLOALQUENILO C3-C6; Ar ES UN RADICAL ARILO DE FORMULA (IIa), (IIb) o (IIc) DONDE R1 ES H, HALOGENO, ALQUILO C1-C4 o HALOALQUILO C1-C4; R2 ES ALQUILO C1-C4; R3 ES H, HALOGENO O METILO; R4 ES H, HALOGENO, ALQUILO C1-C4 o HALOALQUILO C1-C4; R5 ES ALQUILO C1-C4 o HALOALQUILO C1-C4; Z ES CH o N; Y R6 ES HALOGENO, ALQUILO C1-C4, HALOALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-C4, ALQUILTIO C1-C4, ALQUILSULFINILO C1-C4 o ALQUILSULFONILO C1-C4. LOS DERIVADOS SE PUEDEN EMPLEAR JUNTO CON UN INGREDIENTE FUNGICIDA ACTIVO SELECCIONADO DE: AZOLES COMO BROMOCONAZOL, CIPROCONAZOL, DIFENOCONAZOL, EPOXICONAZOL, FLUQUINCONAZOL, FLUSILAZOL, FLUTRIAFOL, HEXACONAZOL, IMAZALIL, METCONAZOL, MICLOBUTANIL, PENCONAZOL, PROPICONAZOL, PROCLORAZ, PROTIOCONAZOL, TEBUCONAZOL, TETRACONAZOL, TRIADIMENOL Y TRITICONAZOL; ACILALANINA COMO BENALAXIL, METALAXIL, MEFONOXAM, OFURACE Y OXADIXIL; DERIVADOS DE AMINA COMO GUAZATINA; ANILINOPIRIMIDINAS COMO PIRIMETANIL, MEPANIPIRIM Y CIPRODINIL; DICARBOXAMIDAS COMO MANCOZEB, METIRAM Y TIRAM; COMPUESTOS HETEROCICLICOS COMO BENOMIL, CARBENDAZIM, OXICARBOXIN, FUBERIDAZOL, PICOBENZAMIDA, PENTIOPIRAD, PROQUINAZIDA, TIABENDAZOL Y TIOFANATO-METILO; FENILPIRROLES COMO FENPICLONIL Y FLUODIOXONIL; OTROS FUNGICIDAS COMO BENTIAVALICARB, CIFLUFENAMIDA, FOSETIL, ENTRE OTROS; ESTROBILURINAS; AMIDAS DEL ACIDO CINAMICO COMO DIMETOMORF, FLUMETOVER Y FLUMORF
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105.
公开(公告)号:PE04092007A1
公开(公告)日:2007-05-07
申请号:PE0007432006
申请日:2006-06-27
Applicant: BASF AG
Inventor: DIETZ JOCHEN , GEWEHR MARKUS , STIERL REINHARD , SCHERER MARIA , WERNER FRANK , STRATHMANN SIEGFRIED
IPC: A01N37/00 , A01N37/34 , A01N37/38 , A01N37/44 , A01N43/48 , A01N43/50 , A01N43/54 , A01N43/56 , A01N43/64 , A01N43/653 , A01N43/76 , A01N43/84 , A01N43/90 , A01N47/14 , A01N47/24 , A01N47/38 , A01N59/26
CPC classification number: A01N43/56 , A01N2300/00
Abstract: DONDE LAS MEZCLAS CONTIENEN COMO COMPONENTES ACTIVOS: a) POR LO MENOS UNA BIFENILAMIDA DE ACIDO PIRAZOLCARBOXILICO DISUSTITUIDA EN 2,4 DE LA FORMULA (I) DONDE: X ES OXIGENO O AZUFRE; R1 Y R2 SON CIANO, NITRO, HALOGENO, ALQUILO C1-C6, HALOGENOALQUILO C1-C6, METOXI, DIFLUOROMETOXI o TRIFLUOROMETOXI; R3 ES HALOGENO, ALQUILO C1-C4 o HALOGENOALQUILO C1-C4; R4 ES HIDROGENO O HALOGENO; Y, b) POR LO MENOS UN PRINCIPIO ACTIVO II SELECCIONADO DE LOS GRUPOS: AZOLES; ESTROBILURINAS; CARBOXAMIDAS; COMPUESTOS HETEROCICLICOS; CARBAMATOS; U OTROS FUNGICIDAS TALES COMO GUANIDINAS, ANTIBIOTICOS, DERIVADOS NITROFENILICOS, COMPUESTOS HETEROCICLICOS CONTENIENDO AZUFRE, COMPUESTOS ORGANOMETALICOS, COMPUESTOS ORGANOFOSFORICOS, COMPUESTOS ORGANOCLORICOS, PRINCIPIOS ACTIVOS NO ORGANICOS, CIFLUFENAMIDA, CIMOXANILO, DIMETIRIMOL, ETIRIMOL, FURALAXILO, METRAFENONA Y ESPIROXAMINA; EN UNA RELACION PONDERAL DE 100:1 A 1:100, DE 5 g/ha A 2000 g/ha o DE 1 g A 1000 g POR 100 Kg DE SEMILLAS. SE TRATAN HONGOS NOCIVOS, SU HABITAT O LAS PLANTAS, EL SUELO O LAS SEMILLAS A PROTEGER FRENTE A LA INFECCION POR DICHOS HONGOS, CON DICHAS MEZCLAS
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106.
公开(公告)号:PE04232007A1
公开(公告)日:2007-04-24
申请号:PE0007812006
申请日:2006-07-04
Applicant: BASF AG
Inventor: DIETZ JOCHEN , GEWEHR MARKUS , WERNER FRANK , SCHERER MARIA , STIERL REINHARD , STRATHMANN SIEGFRIED
IPC: A01N43/48 , A01N43/56 , A01N43/64 , A01N43/653 , A01N43/90 , A01N47/10 , A01N47/14 , A01N47/24 , A01N47/28 , A01N47/38
CPC classification number: A01N43/56 , A01N43/90 , A01N43/653 , A01N47/24 , A01N37/38 , A01N35/04 , A01N47/38 , A01N47/14 , A01N2300/00
Abstract: DONDE LAS MEZCLAS CONTIENEN COMO COMPONENTES ACTIVOS: a) AL MENOS UNA BIFENILAMIDA DE ACIDO PIRAZOLCARBOXILICO 3-MONOSUSTITUIDA DE FORMULA (I) DONDE: X ES OXIGENO O AZUFRE; R1 ES CIANO, NITRO, HALOGENO, ALQUILO C1-C6, HALOGENOALQUILO C1-C6, METOXI, DIFLUOROMETOXI o TRIFLUOROMETOXI; R2 ES HALOGENO, ALQUILO C1-C4 o HALOGENOALQUILO C1-C4; R3 ES HIDROGENO O HALOGENO; Y, b) AL MENOS UNA SUSTANCIA ACTIVA II SELECCIONADA DE LOS GRUPOS: AZOLES; ESTROBILURINAS; CARBOXAMIDAS; COMPUESTOS HETEROCICLICOS; CARBAMATOS; U OTROS FUNGICIDAS TALES COMO GUANIDINAS, ANTIBIOTICOS, DERIVADOS NITROFENILICOS, COMPUESTOS HETEROCICLICOS CON AZUFRE, COMPUESTOS ORGANOMETALICOS, COMPUESTOS ORGANOFOSFORADOS, COMPUESTOS ORGANOCLORADOS, CIFLUFENAMIDA, CIMOXANILO, DIMETIRIMOL, ETIRIMOL, FURALAXILO, METRAFENONA Y ESPIROXAMINA; EN UNA RELACION PONDERAL DE 100:1 A 1:100, DE 5 g/ha A 2000 g/ha o DE 1 g A 1000 g POR 100 Kg DE SIMIENTE. SE TRATAN HONGOS NOCIVOS, SU HABITAT O LAS PLANTAS, TERRENOS, SIMIENTES, SUPERFICIES, MATERIALES O ESPACIOS A PROTEGER, ANTES DE LA INVASION DE LOS HONGOS, CON DICHAS MEZCLAS
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公开(公告)号:PE03512007A1
公开(公告)日:2007-04-20
申请号:PE0009562006
申请日:2006-08-07
Applicant: BASF AG
Inventor: GEWEHR MARKUS , DIETZ JOCHEN , GROTE THOMAS , GRAMMENOS WASSILIOS , MULLER BERND , LOHMANN JAN KLAAS
IPC: A01N43/40 , A01N43/56 , A01N43/78 , C07D213/02 , C07D231/10 , C07D277/02
CPC classification number: C07D213/02 , A01N43/40 , A01N43/56 , A01N43/78 , C07D231/10 , C07D277/00 , C07D277/02 , C07D277/20
Abstract: SE REFIERE A UN COMPUESTO DERIVADO DE N-[2-(HALOALCOXI)FENIL]HETEROARILCARBOXAMIDA DE FORMULA (I) DONDE n ES 0-1; Hal ES HALOGENO; X ES HALOALQUILO C2-C4; Het ES PIRAZOL, TIAZOL O PIRIDINA DE FORMULA (a), (b) O (c), DONDE R1 ES ALQUILO C1-C4, HALOALQUILO C1-C4; R2 ES H, HALOGENO; R3 ES ALQUILO C1-C4, HALOALQUILO C1-C4; R4 ES HALOGENO, ALQUILO C1-C4, HALOALQUILO C1-C4. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: N-[2-(1,1,2,2-TETRAFLUOROETOXI)FENIL]-3-DIFLUOROMETIL-1-METILPIRAZO-4-LILCARBOXAMIDA; N-[2-(1,1,2,2-TETRAFLUOROETOXI)FENIL]-1,3-DIMETIL-5-FLUOROPIRAZO-4-LILCARBOXAMIDA; N-[2-(1,1,2,2-TETRAFLUOROETOXI)FENIL]-3-DIFLUOROMETIL-5-FLUORO-1-METILPIRAZO-4-LILCARBOXAMIDA; ENTRE OTROS. SE REFIERE TAMBIEN A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. DICHOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD FUNGICIDA CONTRA HONGOS FITOPATOGENOS DE LAS CLASES DE ASCOMICETOS, BASIDIOMICETOS, DEUTEROMICETOS Y PERONOSPOROMICETOS DE PLANTAS COMO TRIGO, CENTENO, CEBADA, AVENA, ARROZ, MAIZ, ENTRE OTROS
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公开(公告)号:PE20061025A1
公开(公告)日:2006-11-28
申请号:PE2006000183
申请日:2006-02-15
Applicant: BASF AG
Inventor: GEWEHR MARKUS , DIETZ JOCHEN , BLETTNER CARSTEN GEORG , HUNGER UDO , SCHIEWECK FRANK , LOHMANN JAN KLAAS , SCHAFER PETER , STIERL REINHARD , STRATHMANN SIEGFRIED , RHEINHEIMER JOACHIM , SCHWOGLER ANJA , MULLER BERND , GRAMMENOS WASSILIOS , GROTE THOMAS
IPC: A01N43/48 , A01N43/56 , C07D231/00 , C07D231/14
Abstract: DE FORMULA (I) DONDE: n ES 0 o 2; m ES 2 o 3; X1 ES F o Cl, PUDIENDO LOS DOS RADICALES X1 TENER DIFERENTES SIGNIFICADOS CUANDO n=2; X2 ES HALOGENO, PUDIENDO LOS RADICALES X2 TENER DIFERENTES SIGNIFICADOS; Y ES CN, NO2, C1-C4-ALQUILO, C1-C4-HALOGENOALQUILO, METOXI O METILTIO; p ES 0 o 1; R1 ES F, Cl, Br, C1-C4-ALQUILO o C1-C4-HALOGENOALQUILO; R2 ES H o HALOGENO; R3 ES H, METILO O ETILO; W ES O o S; SIENDO PRECISO QUE: CUANDO W=O, R1=METILO Y R3 ES H, R2 NO SIGNIFICA F; o CUANDO W=O, n=0, m=2, p=0, R2 Y R3 ES H, R1 NO SIGNIFICA TRIFLUOROMETILO O DIFLUOROMETILO. UN PRODUCTO PARA COMBATIR HONGOS NOCIVOS FITOPATOGENOS CONTIENE UNA CANTIDAD FUNGICIDA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y POR LO MENOS UN ADITIVO INERTE; Y ADICIONALMENTE OTRO PRINCIPIO ACTIVO
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公开(公告)号:AU2006215642A1
公开(公告)日:2006-08-24
申请号:AU2006215642
申请日:2006-02-15
Applicant: BASF AG
Inventor: BLETTNER CARSTEN , MULLER BERND , HUNGER UDO , GRAMMENOS WASSILIOS , GROTE THOMAS , SCHIEWECK FRANK , STIERL REINHARD , SCHAFER PETER , STRATHMANN SIEGFRIED , RHEINHEIMER JOACHIM , SCHWOGLER ANJA , GEWEHR MARKUS , LOHMANN JAN KLAAS , DIETZ JOCHEN
IPC: C07D231/14 , A01N43/56
Abstract: The present invention relates to pyrazolecarboxanilides I in which the variables are as defined below: n is zero or 2; m is 2 or 3; X1 is fluorine or chlorine; X2 is halogen; Y is CN, NO2, C1-C4-alkyl, C1-C4-haloalkyl, methoxy or methylthio; p is zero or 1; R1 is fluorine, chlorine, bromine, C1-C4-alkyl or C1-C4-haloalkyl; R2 is hydrogen or halogen; R3 is hydrogen, methyl or ethyl; W is O or S; with the proviso that, if a) W=O, R1=methyl and R3 is hydrogen, R2 is not fluorine, or b) W=O, n=0, m=2, p=0, R2 and R3 are hydrogen, R1 is not trifluoromethyl or difluoromethyl, to processes for preparing these compounds, to compositions comprising them and to methods for using them for controlling harmful fungi.
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公开(公告)号:BRPI0610414A2
公开(公告)日:2016-11-08
申请号:BRPI0610414
申请日:2006-05-16
Applicant: BASF AG
Inventor: SCHWOGLER ANJA , MÜLLER BERND , SCHIEWECK FRANK , LOHMANN JAN KLAAS , RENNER JENS , DIETZ JOCHEN , GEWEHR MARKUS , SCHAFER PETER , GROTE THOMAS , HÜNGER UDO , GRAMMENOS; WASSILIOS
IPC: C07D277/20 , A01N43/78
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