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    DISULFIDE STABILISED MULTIVALENT ANTIBODIES
    102.
    发明专利
    DISULFIDE STABILISED MULTIVALENT ANTIBODIES 未知

    公开(公告)号：CA2773286A1

    公开(公告)日：2011-03-31

    申请号：CA2773286

    申请日：2010-09-24

    Applicant: UCB PHARMA SA

    Inventor： ADAMS RALPH ,  HANCOCK LAURA ,  HEYWOOD SAM PHILIP

    IPC: C07K16/46 ,  C07K16/18 ,  C07K16/24 ,  C07K16/28

    Abstract: A multivalent antibody fusion protein which comprises an immunoglobulin moiety, for example a Fab or Fab' fragment, with a first specificity for an antigen of interest, and further comprises two single domain antibodies (dAb) with specificity for a second antigen of interest which are a VH/VL pair, wherein the two single domain antibodies are linked by a disulfide bond. Also provided are particular dual specificity antibody fusion proteins and other antibody fragments which are stabilised by a disulfide bond.

    MOLECULAS DE ANTICUERPO QUE UNEN IL -17 E IL- 17 F
    104.
    发明专利
    MOLECULAS DE ANTICUERPO QUE UNEN IL -17 E IL- 17 F 未知

    公开(公告)号：CO6180467A2

    公开(公告)日：2010-07-19

    申请号：CO09049372

    申请日：2009-05-14

    Applicant: UCB PHARMA SA

    Inventor： ADAMS RALPH ,  POPPLEWELL ANDREW GEORGE ,  RAPECKI STEPHEN EDWARD

    IPC: A61P35/00 ,  A61P37/06 ,  C07K16/24 ,  C12N15/13

    Abstract: 1.- Un anticuerpo neutralizante caracterizado porque une IL-17A humana e IL-17F humana. 2.- El anticuerpo neutralizante de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque también une el heterodímero IL-17A/F humana. 3.- El anticuerpo neutralizante de conformidad con la reivindicación 1 o la reivindicación 2, caracterizado porque tiene una afinidad de unión por IL-17F superior a 2 nM. 4.- El anticuerpo neutralizante de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizado porque tiene una afinidad de unión por IL-17A que es por lo menos 10 veces mayor que su afinidad de unión por IL-17F. 5.- El anticuerpo neutralizante de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizado porque tiene una afinidad de unión por IL-17A superior a 100 pM. 6.- El anticuerpo neutralizante de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizado porque es capaz de inhibir la actividad de IL-17A humana 0.8 nM en 50% a una concentración menor de 5 nM y la actividad de IL-17F 4.2 nM en 50% a una concentración menor de 12 nM, la actividad inhibidora se inhibe en la liberación de IL-6, inducida por IL-l7A o IL-17F, de células HeLa. 7.- Un anticuerpo neutralizante, que une IL-17A humana e IL-17F humana caracterizado porque comprende una cadena pesada, en donde el dominio variable de la cadena pesada comprende por lo menos uno de una CDR que tiene la secuencia indicada en la SEQ ID NO: 1 para CDR-H1, una CDR que tiene la secuencia indicada en la SEQ ID NO: 2 para CDR-H2 y una CDR que tiene la secuencia indicada en la SEC ID NO: 3 para CDR-H3. 8.- El anticuerpo neutralizante de conformidad con la reivindicación 7, caracterizado porque el dominio variable de la cadena pesada comprende la secuencia indicada en la SEC ID NO: 1 para CDR-H1, la secuencia indicada en la SEQ ID NO: 2 para CDR-H2 y la secuencia indicada en la SEQ ID NO: 3 para CDR-H3.

    Antibody molecules having specificity for human ox40
    110.
    发明专利
    Antibody molecules having specificity for human ox40 未知

    公开(公告)号：NZ624583A

    公开(公告)日：2015-05-29

    申请号：NZ62458312

    申请日：2012-11-09

    Applicant: UCB PHARMA SA

    Inventor： ADAMS RALPH ,  HUMPHREYS DAVID PAUL ,  BHATTA PALLAVI ,  HEYWOOD SAM PHILIP

    IPC: C07K16/28 ,  A61K39/00 ,  A61K39/395 ,  C07K16/00 ,  C07K16/44 ,  C07K16/46

    Abstract: Discloses a bispecific antibody fusion protein which binds human OX40 and human serum albumin comprising: a heavy chain comprising, in sequence from the N-terminal, a first heavy chain variable domain (VH1), a CHI domain and a second heavy chain variable domain (VH2), a light chain comprising, in sequence from the N-terminal, a first light chain variable domain (VL1), a CL domain and a second light chain variable domain (VL2), wherein said heavy and light chains are aligned such that VH1 and VL1 form a first antigen binding site and VH2 and VL2 form a second antigen binding site, wherein the antigen bound by the first antigen binding site is human OX40 and the antigen bound by the second antigen binding site is human serum albumin, wherein the first variable domain of the heavy chain (VH1) comprises the sequence given in SEQ ID NO:1 for CDR-H1, the sequence given in SEQ ID NO:2 for CDR-H2 and the sequence given in SEQ ID NO:3 for CDR-H3 and the first variable domain of the light chain (Vd) comprises the sequence given in SEQ ID NO:4 for CDR-L1, the sequence given in SEQ ID NO:5 for CDR-L2 and the sequence given in SEQ ID NO:6 for CDR-L3, wherein the second heavy chain variable domain (VH2) has the sequence given in SEQ ID NO:11 and the second light chain variable domain (VL2) has the sequence given in SEQ ID NO: 12 and the second heavy chain variable domain (VH2) and second light chain variable domain (VL2) are linked by a disulphide bond, wherein the sequences are as defined in the complete specification.

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