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121.发明公开중증 열성 혈소판 감소 증후군 바이러스 감염 진단용 단클론항체, 이를 생산하는 하이브리도마 및 이 단클론항체를 사용하는 중증 열성 혈소판 감소 증후군 바이러스 감염 진단방법 有权单克隆抗体的生产和应用和竞争性酶联免疫吸附测定（C-ELISA）的发展用于检测严重感染与血栓形成综合征病毒（SFTSV）
公开(公告)号：KR1020160054161A
公开(公告)日：2016-05-16
申请号：KR1020140153142
申请日：2014-11-05
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: C07K16/08 , C12P21/08 , G01N33/543 , G01N33/569
CPC classification number: C07K16/08
Abstract: 본발명은중증열성혈소판감소증후군바이러스(SFTSV) 감염진단용단클론항체, 이를생산하는하이브리도마및 이단클론항체를사용하는 SFTSV 감염진단방법에관한것으로, 구체적으로 SFTSV HB29 바이러스주의 S segment의일부인핵단백질(NP)에면역반응성을나타내는단클론항체와이 단클론항체를생산하는하이브리도마세포주 KCTC18332P, 그리고이 단클론항체와검사대상동물의혈청을상기 NP 항원에경쟁적으로반응시키고단클론항체의결합수준을측정함으로써혈청내 SFTSV에대한항체의유무를판단하는 SFTSV 감염진단방법에관한것이다. 본발명의단클론항체, 하이브리도마, 진단시약, 진단키트또는진단방법을사용하면동물종에크게구애받지않으면서 SFTSV의감염여부를안전하고신속하며높은정확도로진단할수 있다. 이에따라 SFTSV의잠재적인매개체가될 수있는가축, 애완동물그리고야생의동물로부터 SFTS의발생을차단하거나유행을지연할수 있어공중보건및 동물위생에크게기여할수 있을것이라기대된다.
Abstract translation: 本发明涉及用于血小板减少综合征病毒（SFTSV）的严重发烧的感染性诊断用单克隆抗体及其制造方法，以及使用该单克隆抗体，特别是具有免疫反应性的单克隆抗体的SFTSV感染诊断方法 作为SFTSV HB29病毒株的S区段的一部分的核蛋白（NP），产生单克隆抗体的杂交瘤细胞系KCTC18332P，以及SFTSV感染诊断方法，该SFTSV感染诊断在内部的SFTSV中存在或不存在抗体 测定作为单克隆抗体的血清和检测对象动物的血清与NP抗原竞争性反应，并测定组合单克隆抗体的水平。 根据本发明，无论动物种类如何，通过使用单克隆抗体，可以安全，快速，准确地诊断SFTSV的感染的杂交瘤，诊断试剂，诊断试剂盒或诊断方法。 因此，从作为SFTSV的潜在调解者的家畜，宠物和野生动物中，可以阻止SFTS的产生，或者可以推迟疾病流行，以显着改善公众健康和动物健康。
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公开(公告)号：KR101595445B1
公开(公告)日：2016-02-19
申请号：KR1020130168719
申请日：2013-12-31
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
Abstract: 본발명은수정진동자(Quartz Crystal Microbalance, QCM) 바이오센서를이용한개 디스템퍼바이러스(Canine distemper virus, CDV) 검출장치에관한것으로, 보다상세하게는 QCM의물리적혹은화학적인흡착(Adsorption)에의해생성되는진동주파수의변화량을이용하여표면에흡착되는 CDV 양을정교하게측정하고 CDV 감별을향상시킬수 있는단백질칩으로구성된검출장치및 이를이용한검출방법에관한것이다.
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公开(公告)号：KR1020150117345A
公开(公告)日：2015-10-20
申请号：KR1020140042454
申请日：2014-04-09
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
Abstract: 본발명은줄기세포를포함하는조성물에관한것으로, 본발명의줄기세포를포함하는조성물또는세포치료제는염증성사이토카인의초기증가를유도하고, iNOS의발현및 상기큰 대식세포내의일산화질소의합성을증가시켜항생효과를가지고, 폐질환을예방또는치료할수 있으며, 염증성질환에대한원천기술을제공해줄 수있어의약산업에서유용하게사용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及含有干细胞的抗生素组合物。 含有本发明干细胞的组合物或细胞治疗产品诱导炎症细胞因子的初始增加，通过增加巨噬细胞中一氧化氮的产生和诱导型一氧化氮合酶（iNOS）的表达，预防或治愈肺部疾病， 并为炎症疾病提供了一种源技术，因此可用于药物工业。
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公开(公告)号：KR1020150052413A
公开(公告)日：2015-05-14
申请号：KR1020130133027
申请日：2013-11-04
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
CPC classification number: A61L27/38 , A61L27/3604 , A61L27/3804 , A61L2430/28 , G01N33/15
Abstract: 본발명은재세포화된바이오스캐폴드및 이의제조방법에관한것이다. 본발명에따른재세포화된바이오스캐폴드는스캐폴드내의간암세포의기능을유지시키며, 2차원모델보다항암제내성을갖게하며, 암세포의주위환경을효과적으로모사할수 있어이를항암제스크리닝에사용할수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种补体生物支架及其制备方法。 根据本发明，受体细胞生物支架在支架中保持肝细胞的功能，具有比二维模型更好的抗癌药物抗性，能有效地复制癌细胞的周围环境，从而用于抗癌筛选。 该制备方法包括以下步骤：使表面活性剂流动到动物的肝脏和使细胞脱细胞; 并将肝细胞流动到脱细胞肝脏和肝脏。
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公开(公告)号：KR101457977B1
公开(公告)日：2014-11-04
申请号：KR1020120090768
申请日：2012-08-20
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: C12N15/86 , C12N15/33 , C12N5/10 , G01N33/569
Abstract: 본 발명은 돼지 E형 간염 바이러스의 캡시드 단백질을 발현하는 재조합 세포에 관한 것으로, 실험실 내에서 인공배양이 어려운 돼지 E형 간염 바이러스의 감염 상태와 매우 유사한 캡시드 단백질을 생산하여 돼지 E형 간염 바이러스에 대한 백신으로서 유용하게 사용할 수 있고, 바이러스의 인공 배양이 어려운 특성을 고려할때, 상기 캡시드 단백질을 최종 확진 항체검사 방법에 이용할 수 있어 정확한 질병 진단에 매우 유용하다.
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Patent Agency Ranking126.发明授权
公开(公告)号：KR101438089B1
公开(公告)日：2014-11-03
申请号：KR1020120148344
申请日：2012-12-18
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장) , 주식회사 메디안디노스틱
IPC: C12Q1/68 , G01N33/563 , G01N33/53
Abstract: 본 발명은 (a) 나노물질; (b) 상기 나노물질의 표면과 공유결합으로 연결된(covalently linked to) 돼지생식기호흡기증후군 바이러스의 항원에 특이적으로 결합하는 항체; 및 (c) 상기 항체가 결합된 상기 나노물질로 표면이 개질된 고체 기질로서의 유리 섬유(glass fiber)를 포함하는 돼지생식기호흡기증후군 바이러스 검출용 바이오 프로브를 제공한다. 본 발명은 상기 바이오 프로브를 이용한 돼지생식기호흡기증후군 바이러스 진단 방법을 제공한다. 본 발명에 따르면, 소량의 시료를 이용하여 10분 이내로 신속하게 돼지생식기호흡기증후군 바이러스의 존재 및 감염 여부를 측정할 수 있다.
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128.发明公开신종 인플루엔자 H1N1 검출용 바이오 프로브 및 이를 이용한 신종 인플루엔자 H1N1 진단 방법 有权用于检测新型启动子H1N1流感病毒的生物探针和用于诊断新型启动子H1N1流感病毒的方法
公开(公告)号：KR1020140072984A
公开(公告)日：2014-06-16
申请号：KR1020120140303
申请日：2012-12-05
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장) , 주식회사 메디안디노스틱
IPC: C12Q1/68 , G01N33/563 , G01N33/53
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/6888 , G01N33/5308 , G01N33/563
Abstract: The present invention provides a bio-probe for detecting novel influenza H1N1, comprising: (a) a nanomaterial; (b) an antibody which specifically binds to an antigen of novel influenza H1N1 which is covalently linked to the surface of the nanomaterial; and (c) a glass fiber as a solid substrate having a surface modified with the nanomaterial to which the antibody is conjugated. The present invention provides a method for diagnosing novel influenza H1N1 using the bio-probe. The present invention can promptly determine, within 10 minutes, the presence or not of novel influenza H1N1 and the infection or not with novel influenza H1N1 using a small amount of sample.
Abstract translation: 本发明提供了用于检测新型流感H1N1的生物探针，其包括：（a）纳米材料; （b）特异性结合与纳米材料的表面共价连接的新型流感H1N1的抗原的抗体; 和（c）作为固体基质的玻璃纤维，其具有用与抗体结合的纳米材料修饰的表面。 本发明提供使用生物探针诊断新型流感H1N1的方法。 本发明可以在10分钟内迅速确定新流行性感冒H1N1的存在与否，以及使用少量样品的新型H1N1感染。
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公开(公告)号：KR1020140052408A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：KR1020120118487
申请日：2012-10-24
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: A61K48/00 , A61K39/145 , A61K38/17 , A61K38/16
CPC classification number: A61K48/0066 , A61K39/145 , Y10S424/818
Abstract: The present invention relates to a manufacturing method of a vaccine against canine influenza virus capable of preventing and/or treating canine influenza virus and, more specifically, to a manufacturing method of a VLP (virus-like particle) vaccine against canine influenza virus, to the VLP vaccine against canine influenza virus manufactured by the method, and to a method for preventing canine influenza virus by inoculating dogs with the VLP vaccine against canine influenza virus manufactured by the manufacturing method. The manufacturing method of the VLP vaccine against canine influenza virus comprises: a step for amplifying hemagglutinin (HA) genes of the canine influenza virus with a sequence number 1 by a forward primer with a sequence number 2 and a reverse primer with a sequence number 3, and for PCR-amplifying matrix 1 (M1) genes of the canine influenza virus with a sequence number 4 by a forward primer with a sequence number 5 and a reverse primer with a sequence number 6; a step for cloning the amplified HA genes and M1 genes to a vector; and a step for VLP-manifesting the vector cloned with the amplified HA genes and M1 genes in insect cells.
Abstract translation: 本发明涉及能够预防和/或治疗犬流感病毒的针对犬流感病毒的疫苗的制造方法，更具体地，涉及针对犬流感病毒的VLP（病毒样颗粒）疫苗的制造方法， 针对通过该方法制造的犬流感病毒的VLP疫苗，以及通过用针对通过制造方法制造的犬流感病毒的VLP疫苗接种狗来预防犬流感病毒的方法。 针对犬流感病毒的VLP疫苗的制造方法包括：通过序列号为2的正向引物和序列号3的反向引物扩增序列号为1的犬流感病毒血凝素（HA）基因的步骤 ，以及序列号为5的正向引物的序列号为6的犬流感病毒的PCR扩增基因1（M1）基因和序列号为6的反向引物; 将扩增的HA基因和M1基因克隆到载体上的步骤; 以及用昆虫细胞中扩增的HA基因和M1基因克隆的载体的VLP表现的步骤。
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130.发明公开광견병 바이러스 유전자를 발현하는 재조합 아데노바이러스 및 이를 포함하는 광견병의 예방 또는 치료용 백신 조성물 有权重组腺病毒表达RABIES病毒基因和疫苗组合物，用于预防或治疗包括其的RABY
公开(公告)号：KR1020140017253A
公开(公告)日：2014-02-11
申请号：KR1020120083952
申请日：2012-07-31
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: A61K39/235 , A61K39/39 , A61P31/00
CPC classification number: A61K39/235 , C12N15/66 , Y10S424/818
Abstract: The present invention relates to a recombinant adenovirus expressing a rabies virus gene and a vaccine composition for preventing or treating rabies comprising the same. The recombinant adenovirus according to the present invention, which is a recombinant virus of nucleotide sequences coding G protein and N protein of the rabies virus isolated from the country, effectively expresses G protein and N protein of the rabies virus and has a proliferation ability suitable for the use as a vaccine strain, and thus is suitable in mass production thereof. Further, the present invention has improved stability as compared with the exiting vaccine and thus can be used for oral administration, and has excellent ability to defend against the rabies virus at the time of vaccination.
Abstract translation: 本发明涉及表达狂犬病病毒基因的重组腺病毒和用于预防或治疗包含该狂犬病病毒基因的狂犬病的疫苗组合物。 根据本发明的重组腺病毒，其是从该国分离的狂犬病病毒的编码G蛋白和N蛋白的核苷酸序列的重组病毒，有效表达狂犬病病毒的G蛋白和N蛋白，并具有适合于 作为疫苗株的用途，因此适合于大量生产。 此外，与现有的疫苗相比，本发明具有改善的稳定性，因此可以用于口服给药，并且在接种疫苗时具有优异的防御狂犬病病毒的能力。
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