NCAPG2의 1010번째 트레오닌의 인산화 특이적 반응 여부를 확인하기 위한 항체 및 이의 이용

    公开(公告)号:WO2022250413A1

    公开(公告)日:2022-12-01

    申请号:PCT/KR2022/007342

    申请日:2022-05-24

    Abstract: 본 발명은 NCAPG2(Non-SMC condensin Ⅱcomplex subunit G2)의 아미노산 서열에서 1010번째 트레오닌의 인산화 특이적 반응 여부를 확인하기 위한 항체 및 이의 이용에 관한 것으로, 본 발명에 따른 NCAPG2(Non-SMC condensin Ⅱcomplex subunit G2)의 아미노산 서열에서 1010번째 트레오닌의 인산화 여부를 확인하기 위한 항체는 NCAPG2의 pT1010에 선택성 및 결합성이 높으며, CDK1, PLK1, Mps1, 및 Aurora kinase 등 세포 분열기를 조절하는 인산화 효소의 저해제를 처리한 암세포에서 NCAPG2의 pT1010에 대한 반응성이 억제되고, 면역조직화학염색을 통해 암 환자의 비종양 조직에 비해 종양 조직에서 매우 높게 검출되는 것을 확인하였다. 따라서, 본 발명에 따른 항체를 통해 NCAPG2의 1010번째 트레오닌의 인산화 여부를 확인함으로써 암을 진단하거나, 항암제 후보물질을 스크리닝 하는 등 암 관련 연구, 개발 분야에 유용하게 이용할 수 있을 것으로 기대된다.

    CD11B+ 세포에서 TIM-3의 발현 수준을 측정하는 암 진단 또는 예후 예측을 위한 정보제공 방법

    公开(公告)号:WO2021172889A1

    公开(公告)日:2021-09-02

    申请号:PCT/KR2021/002366

    申请日:2021-02-25

    Inventor: 박은정

    Abstract: 본 발명은 CD11b+ 세포에서 TIM-3의 발현 수준을 측정하는 암 진단 또는 예후 예측을 위한 정보제공 방법에 대한 것이다. 또한, 본 발명은 CD11b+ 세포에서 TIM-3의 발현 수준을 측정하는 제제를 포함하는 암 진단 또는 예후 예측용 조성물 내지 이의 용도에 대한 것이다. 신경교 TIM-3이 뇌종양에 적극적으로 그리고 독특하게 반응하고, 뇌종양 미세 환경 T 세포의 TIM-3과 상이할 수 있는 특정 세포 내 및 세포 간 면역 조절 역할을 할 수 있으므로, 암 진단 또는 예후 예측용 조성물 내지 암 진단 또는 예후 예측을 위한 정보제공 방법에 효과적으로 사용될 수 있다.

    척수강 약물주입용 포트
    135.
    发明申请

    公开(公告)号:WO2021162501A1

    公开(公告)日:2021-08-19

    申请号:PCT/KR2021/001873

    申请日:2021-02-15

    Abstract: 척수강 약물주입용 포트가 제공된다. 본 발명의 일 실시예에 따른 척수강 약물주입용 포트는 요추 척수강내 약물을 주입하기 위해 인체에 이식되는 척수강 약물주입용 포트로서, 상부에 개구가 형성되며, 내부에 약물이 머무를 수 있는 저장공간이 구비되는 몸체, 몸체의 개구를 밀폐하되, 약물주입용 주사기의 삽입에 의해 일시적으로 관통되는 약물주입격막, 몸체의 일측에 형성되며, 약물이 몸체의 저장공간으로부터 몸체의 외부로 배출되어 체내로 전달될 수 있는 배출구 및 상면은 상기 몸체의 하부와 결합되며, 하면은 인체와 접촉하여 고정되는 패드를 포함한다.

    API5 및 FGF2의 결합 저해 물질 스크리닝 방법

    公开(公告)号:WO2021029565A1

    公开(公告)日:2021-02-18

    申请号:PCT/KR2020/009846

    申请日:2020-07-27

    Inventor: 이병일 봉승민

    Abstract: 본 발명은 i) FGF2 외부에 시스테인(Cysteine)을 도입하는 단계; ii) 상기 단계 i)의 시스테인이 도입된 FGF2에 형광물질을 표지하는 단계; iii) 상기 단계 ii)의 형광물질이 표지된 FGF2, FGF2와 결합 가능한 단백질 및 이들의 결합을 저해할 수 있는 후보물질을 혼합하는 단계; 및 iv) 상기 단계 iii)의 혼합된 물질들의 형광 세기를 측정하는 단계; 를 포함하는 FGF2 결합 저해물질 스크리닝 방법 및 이의 용도에 대한 것이다. 본 발명의 스크리닝 방법을 이용하는 경우 FGF2에 시스테인을 추가적을 도입함으로써 형광물질이 보다 효율적으로 표지될 수 있게 하여 형광 편광 분석방법 등으로 측정한 형광 편광값을 증폭시켜 FGF2와 API5의 결합(상호작용)력 내지 이를 저해하는 물질을 효과적으로 스크리닝할 수 있다.

    양쪽이온성 알긴산 유도체 및 이를 포함하는 조영제 조성물

    公开(公告)号:WO2020130489A1

    公开(公告)日:2020-06-25

    申请号:PCT/KR2019/017609

    申请日:2019-12-12

    Abstract: 본 발명은 양쪽이온성 알긴산(alginate) 유도체; 상기 유도체를 포함하는 조영제 조성물; 암 또는 염증성 질환의 예방 또는 치료용 약학 조성물; 상기 유도체의 제조방법 및 상기 조영제 조성물 또는 약학 조성물의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명의 알긴산 유도체는 양쪽이온성을 가짐으로써 세포 배양액 또는 혈액 등에 존재하는 혈청 단백질과의 비특이적 상호작용을 회피하고, 목적으로 하는 기관 또는 조직 이외의 다른 기관 또는 조직에 대한 비특이적 섭취가 저해되어 혈액 내에서 안정적인 순환이 가능하면서도, 영상 조영제 또는 약물과 결합체를 형성하여 조영제 조성물 또는 약학적 조성물로 활용될 수 있다. 또한, 표적으로 하는 암세포에 대한 조영제와 약물의 전달 효율을 획기적으로 높일 수 있을 뿐 아니라, 영상 진단 및 치료 효과도 크게 향상 시킬 수 있다.

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