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公开(公告)号：WO2020111325A1
公开(公告)日：2020-06-04
申请号：PCT/KR2018/014944
申请日：2018-11-29
IPC: A61K31/519 , A61P35/00 , A23L33/10
Abstract: 본 발명은 PLK1의 활성 억제제를 유효성분으로 포함하는 암 예방, 치료 또는 개선용 약학적 조성물에 관한 것으로 본 발명에 따른 상기 화합물은 PLK1의 PBD에 선택적으로 결합함으로써, PLK1에 대한 높은 선택성과 결합친화성, 및 저독성의 이점을 갖는다. 따라서, 본 발명에 따른 PLK1 활성 억제제 화합물은 다양한 암세포의 성장을 저해함으로써 항암제로 유용하게 이용될 수 있을 것이며, 단독투여 이외에도 기존에 개발된 항암제와의 병용투여를 통한 시너지효과를 기대할 수 있다.
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公开(公告)号：WO2022250413A1
公开(公告)日：2022-12-01
申请号：PCT/KR2022/007342
申请日：2022-05-24
Applicant: 국립암센터
IPC: C07K16/18 , C07K14/47 , G01N33/574 , A61P35/00
Abstract: 본 발명은 NCAPG2(Non-SMC condensin Ⅱcomplex subunit G2)의 아미노산 서열에서 1010번째 트레오닌의 인산화 특이적 반응 여부를 확인하기 위한 항체 및 이의 이용에 관한 것으로, 본 발명에 따른 NCAPG2(Non-SMC condensin Ⅱcomplex subunit G2)의 아미노산 서열에서 1010번째 트레오닌의 인산화 여부를 확인하기 위한 항체는 NCAPG2의 pT1010에 선택성 및 결합성이 높으며, CDK1, PLK1, Mps1, 및 Aurora kinase 등 세포 분열기를 조절하는 인산화 효소의 저해제를 처리한 암세포에서 NCAPG2의 pT1010에 대한 반응성이 억제되고, 면역조직화학염색을 통해 암 환자의 비종양 조직에 비해 종양 조직에서 매우 높게 검출되는 것을 확인하였다. 따라서, 본 발명에 따른 항체를 통해 NCAPG2의 1010번째 트레오닌의 인산화 여부를 확인함으로써 암을 진단하거나, 항암제 후보물질을 스크리닝 하는 등 암 관련 연구, 개발 분야에 유용하게 이용할 수 있을 것으로 기대된다.
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公开(公告)号：WO2015156519A1
公开(公告)日：2015-10-15
申请号：PCT/KR2015/002799
申请日：2015-03-23
Applicant: 국립암센터
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q2600/106 , C12Q2600/156 , C12Q2600/158
Abstract: 본 발명은 유전자 다형성을 이용한 소라페닙 치료에 대한 반응성 예측방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 본 발명의 소라페닙(sorafenib) 치료의 반응성에 대하여 간암 환자의 생물학적 시료에서 발현되는 항암제 타겟 유전자를 바이오 마커로 이용함으로써, 소라페닙 치료에 대한 시험대상의 반응성을 예측할 수 있고, 이를 통해 간암 환자에게 적합한 약물을 투여하여 최적의 치료효과를 달성하여 환자의 불편을 줄이고, 치료비용을 절감할 수 있으며, 환자 맞춤형 항암제 투여에 의한 보다 효과적으로 개인별 맞춤형 화학요법을 실시할 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及使用基因多态性预测索拉非尼治疗反应的方法。 更具体地说，对于根据本发明的索拉非尼治疗的反应，可以通过使用在肝癌患者的生物样品中表达的抗癌靶基因来预测被检体与索拉非尼治疗的反应， 生物标志物，其中向肝癌患者施用适当的药物并获得最佳的治疗效果，从而可以降低患者的不便，可以降低治疗成本，并且可以通过以下方式更有效地实施单独定制的化疗： 给予患者特异性抗癌剂。
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Patent Agency Ranking
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公开(公告)号：KR20180061063A
公开(公告)日：2018-06-07
申请号：KR20170160801
申请日：2017-11-28
IPC: A61K31/4985 , A23L33/10
Abstract: 본발명은 PLK1(polo-like kinase 1)의 PBD(polo-box domain)에결합하여상기단백질의활성을저해하는 PLK1의활성억제제및 이의약학적으로허용가능한염을유효성분으로포함하는암 예방, 개선, 또는치료용조성물에관한것이다. 본발명에따른상기화합물은 PLK1의 PBD에선택적으로결합함으로써 kinase 도메인을표적으로하는종래의 ATP 결합부위저해제들과비교하여 PLK1에대한높은선택성과결합친화성, 및저독성의이점을갖는다. 따라서본 발명에따른 PLK1 활성억제제화합물은다양한암세포의성장을저해함으로써항암제로유용하게이용될수 있을것이며, 단독투여이외에도기존에개발된항암제와의병용투여를통한시너지효과를기대할수 있을것이다.
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公开(公告)号：KR101583546B1
公开(公告)日：2016-01-11
申请号：KR1020140042571
申请日：2014-04-09
Applicant: 국립암센터
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q2600/106 , C12Q2600/156 , C12Q2600/158
Abstract: 본발명은유전자다형성을이용한소라페닙치료에대한반응성예측방법에관한것으로, 보다상세하게는본 발명의소라페닙(sorafenib) 치료의반응성에대하여간암환자의생물학적시료에서발현되는항암제타겟유전자를바이오마커로이용함으로써, 소라페닙치료에대한시험대상의반응성을예측할수 있고, 이를통해간암환자에게적합한약물을투여하여최적의치료효과를달성하여환자의불편을줄이고, 치료비용을절감할수 있으며, 환자맞춤형항암제투여에의한보다효과적으로개인별맞춤형화학요법을실시할수 있다.
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公开(公告)号：KR1020150117362A
公开(公告)日：2015-10-20
申请号：KR1020140042571
申请日：2014-04-09
Applicant: 국립암센터
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q2600/106 , C12Q2600/156 , C12Q2600/158 , C12Q1/6813
Abstract: 본발명은유전자다형성을이용한소라페닙치료에대한반응성예측방법에관한것으로, 보다상세하게는본 발명의소라페닙(sorafenib) 치료의반응성에대하여간암환자의생물학적시료에서발현되는항암제타겟유전자를바이오마커로이용함으로써, 소라페닙치료에대한시험대상의반응성을예측할수 있고, 이를통해간암환자에게적합한약물을투여하여최적의치료효과를달성하여환자의불편을줄이고, 치료비용을절감할수 있으며, 환자맞춤형항암제투여에의한보다효과적으로개인별맞춤형화학요법을실시할수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及使用基因多态性预测索拉非尼治疗反应性的方法。 更具体地说，就本发明的吸光剂治疗的反应性而言，本发明通过使用生物标记物中生物标本中表达的抗癌药物靶基因作为生物标志物来保证对索拉非尼治疗的检测对象的反应性的预测 患有肝癌的患者。 因此，可以通过注射适合于肝癌患者的药物来获得最佳的治疗效果，从而对患者造成较少的麻烦并降低治疗成本。 此外，本发明通过为每个患者注射个性化抗癌药物来确保更有效地进行个性化疗。
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