公开(公告)号：WO2022250413A1

公开(公告)日：2022-12-01

申请号：PCT/KR2022/007342

申请日：2022-05-24

Applicant: 국립암센터

Inventor： 김경태 ,  이병일 ,  박중원 ,  홍은경 ,  박민지 ,  이수형 ,  김진숙 ,  장규범 ,  한나영 ,  한성식 ,  박상재 ,  우상명

IPC: C07K16/18 ,  C07K14/47 ,  G01N33/574 ,  A61P35/00

Abstract: 본 발명은 NCAPG2(Non-SMC condensin Ⅱcomplex subunit G2)의 아미노산 서열에서 1010번째 트레오닌의 인산화 특이적 반응 여부를 확인하기 위한 항체 및 이의 이용에 관한 것으로, 본 발명에 따른 NCAPG2(Non-SMC condensin Ⅱcomplex subunit G2)의 아미노산 서열에서 1010번째 트레오닌의 인산화 여부를 확인하기 위한 항체는 NCAPG2의 pT1010에 선택성 및 결합성이 높으며, CDK1, PLK1, Mps1, 및 Aurora kinase 등 세포 분열기를 조절하는 인산화 효소의 저해제를 처리한 암세포에서 NCAPG2의 pT1010에 대한 반응성이 억제되고, 면역조직화학염색을 통해 암 환자의 비종양 조직에 비해 종양 조직에서 매우 높게 검출되는 것을 확인하였다. 따라서, 본 발명에 따른 항체를 통해 NCAPG2의 1010번째 트레오닌의 인산화 여부를 확인함으로써 암을 진단하거나, 항암제 후보물질을 스크리닝 하는 등 암 관련 연구, 개발 분야에 유용하게 이용할 수 있을 것으로 기대된다.

公开(公告)号：WO2020111325A1

公开(公告)日：2020-06-04

申请号：PCT/KR2018/014944

申请日：2018-11-29

Applicant: 국립암센터 ,  한국화학연구원

Inventor： 김경태 ,  이병일 ,  박중원 ,  이은숙 ,  이상진 ,  봉승민 ,  김진숙 ,  박민지 ,  윤은경 ,  이주연 ,  이수형

IPC: A61K31/519 ,  A61P35/00 ,  A23L33/10

Abstract: 본 발명은 PLK1의 활성 억제제를 유효성분으로 포함하는 암 예방, 치료 또는 개선용 약학적 조성물에 관한 것으로 본 발명에 따른 상기 화합물은 PLK1의 PBD에 선택적으로 결합함으로써, PLK1에 대한 높은 선택성과 결합친화성, 및 저독성의 이점을 갖는다. 따라서, 본 발명에 따른 PLK1 활성 억제제 화합물은 다양한 암세포의 성장을 저해함으로써 항암제로 유용하게 이용될 수 있을 것이며, 단독투여 이외에도 기존에 개발된 항암제와의 병용투여를 통한 시너지효과를 기대할 수 있다.

公开(公告)号：KR101937055B1

公开(公告)日：2019-01-11

申请号：KR1020170160801

申请日：2017-11-28

Applicant: 국립암센터 ,  한국화학연구원

Inventor： 김경태 ,  이병일 ,  박중원 ,  이은숙 ,  이상진 ,  봉승민 ,  김진숙 ,  박민지 ,  윤은경 ,  이주연

IPC: A61K31/4985 ,  A23L33/10

公开(公告)号：KR102260995B1

公开(公告)日：2021-06-04

申请号：KR1020180149112

申请日：2018-11-28

Applicant: 국립암센터 ,  한국화학연구원

Inventor： 김경태 ,  이병일 ,  박중원 ,  이은숙 ,  이상진 ,  봉승민 ,  김진숙 ,  박민지 ,  윤은경 ,  이주연 ,  이수형

IPC: A61K31/519 ,  A61P35/00 ,  A23L33/10

公开(公告)号：KR20180061063A

公开(公告)日：2018-06-07

申请号：KR20170160801

申请日：2017-11-28

Applicant: 국립암센터 ,  한국화학연구원

Inventor： 김경태 ,  이병일 ,  박중원 ,  이은숙 ,  이상진 ,  봉승민 ,  김진숙 ,  박민지 ,  윤은경 ,  이주연

IPC: A61K31/4985 ,  A23L33/10

Abstract: 본발명은 PLK1(polo-like kinase 1)의 PBD(polo-box domain)에결합하여상기단백질의활성을저해하는 PLK1의활성억제제및 이의약학적으로허용가능한염을유효성분으로포함하는암 예방, 개선, 또는치료용조성물에관한것이다. 본발명에따른상기화합물은 PLK1의 PBD에선택적으로결합함으로써 kinase 도메인을표적으로하는종래의 ATP 결합부위저해제들과비교하여 PLK1에대한높은선택성과결합친화성, 및저독성의이점을갖는다. 따라서본 발명에따른 PLK1 활성억제제화합물은다양한암세포의성장을저해함으로써항암제로유용하게이용될수 있을것이며, 단독투여이외에도기존에개발된항암제와의병용투여를통한시너지효과를기대할수 있을것이다.