公开(公告)号：KR1020010095727A

公开(公告)日：2001-11-07

申请号：KR1020000019033

申请日：2000-04-11

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 송창선 ,  이윤정 ,  성환우 ,  한명국 ,  김기석

IPC: C12N15/63

CPC classification number: C12N15/63 ,  A61K39/12 ,  C12N7/00

Abstract: PURPOSE: A recombinant Marek's disease virus type 2(MDV2) expressing the S1 glycoprotein of infectious bronchitis virus(IBV) and its construction methods are provided, to effectively use in preventing the infectious bronchitis of chicken. CONSTITUTION: The Marek's disease virus type 2(MDV2) expression vector pKGFKM contains the S1 glycoprotein gene of infectious bronchitis virus(IBV). The recombinant Marek's disease virus type 2(MDV2) expressing the S1 glycoprotein of infectious bronchitis virus(IBV) rMDV2-US3S1 (KFCC 11154) is prepared by transforming the expression vector pKGFKM. The recombinant Marek's disease virus type 2(MDV2) expressing the S1 glycoprotein of infectious bronchitis virus(IBV) is constructed by co-transfecting Marek's disease virus type 2(MDV2) expression vector pKGFKM containing the S1 glycoprotein gene of infectious bronchitis virus(IBV) and genomic MDV HPRS24 DNA into the CEF cell by using electroporation method.

Abstract translation: 目的：提供表达感染性支气管炎病毒（IBV）S1糖蛋白的重组马立克氏病病毒2型（MDV2）及其构建方法，有效用于预防鸡传染性支气管炎。 构成：马立克氏病病毒2型（MDV2）表达载体pKGFKM含有感染性支气管炎病毒（IBV）的S1糖蛋白基因。 通过转化表达载体pKGFKM制备表达感染性支气管炎病毒（IBV）rMDV2-US3S1（KFCC 11154）的S1糖蛋白的重组马立克氏病病毒2型（MDV2）。 通过共转染含有感染性支气管炎病毒（IBV）的S1糖蛋白基因的马立克氏病毒2型（MDV2）表达载体pKGFKM构建表达感染性支气管炎病毒（IBV）的S1糖蛋白的重组马立克氏病病毒2型（MDV2） 和基因组MDV HPRS24 DNA通过电穿孔法进入CEF细胞。

公开(公告)号：KR100293572B1

公开(公告)日：2001-07-12

申请号：KR1019980025041

申请日：1998-06-29

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 안수환 ,  정용찬 ,  정종문 ,  송재영

IPC: A61K9/127

Abstract: 본 발명은 pH 조절에 의해 리포좀의 막을 구성하는 분자 내의 탄화수소 사슬 말단을 서로 화학결합으로 결합시켜 안정성이 우수한 고분자화 리포좀을 제조하는 방법 및 약물전달체제에 있어 분해되지 않고 정확하게 발병부위에 도달하여 장시간에 걸쳐 서서히 약물을 투약할 수 있는 약물전달체로 유용하게 사용될 수 있는 그 용도에 관한 것이다.

公开(公告)号：KR1020010056362A

公开(公告)日：2001-07-04

申请号：KR1019990057805

申请日：1999-12-15

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 현방훈 ,  송재영 ,  안동준 ,  박종현 ,  차상호 ,  안수환

IPC: A61K39/15

Abstract: PURPOSE: Provided is a diagnosis method of bovine viral diarrhea(BVD) using a recombinant protein consisting of gp53 protein of bovine viral diarrhea virus(BVDV) expressed in an insect cell, as an antigen. CONSTITUTION: The diagnosis method of bovine viral diarrhea(BVD) detects a neutralization antibody of BVDV by indirect Sandwich enzyme linked immunosorbent assay(IS-ELISA) using gp53 protein of BVD expressed in an insect cell. The recombinant protein is produced by an expression vector of gp53 protein of BVD in a transformed insect cells.

Abstract translation: 目的：提供使用由在昆虫细胞中表达的牛病毒性腹泻病毒（BVDV）的gp53蛋白质构成的重组蛋白作为抗原的牛病毒性腹泻（BVD）的诊断方法。 构成：牛病毒性腹泻（BVD）的诊断方法使用在昆虫细胞中表达的BVD的gp53蛋白通过间接夹心酶联免疫吸附测定（IS-ELISA）检测BVDV的中和抗体。 重组蛋白由转化的昆虫细胞中BVD的gp53蛋白的表达载体产生。

公开(公告)号：KR100272697B1

公开(公告)日：2000-11-15

申请号：KR1019980004830

申请日：1998-02-17

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 현방훈 ,  송재영 ,  안동준 ,  박종현 ,  차상호 ,  안수환

IPC: C12N15/86 ,  C12N15/33

Abstract: PURPOSE: Provided is a method for detecting the infectious bovine rhinotracheitis virus(IBRV)-specific neutralizing antibody by ELISA using gD protein of IBRV, thereby the IBRV-specific neutralizing antibody can be rapidly and exactly detected. CONSTITUTION: The recombinant baculovirus that produces gD protein of IBRV is produced by the steps of: inserting the K gene fragment of an IBRV PQ strain into a plasmid pBluescript SK(+) to prepare a plasmid pPQ8H; inserting the fragment of pPQ8H into a plasmid pBluescript SK(+) to prepare pPQM1.3; inserting the universal stop sequence 5'- TAATTAATTAA- 3' and a simian virus 40 polyadenylation signal into a plasmid pVL1393 to prepare a vector pVL-SV40p(A); ligating pVL-SV40p(A) with pPQ1.3 to produce the recombinant baculovirus that produces gD protein of IBRV. The method for detecting the IBRV-specific neutralizing antibody comprises the steps of: coating the purified anti-gD monoclonal antibody using a coating buffer and blocking-reacting with a blocking solution; coating-reacting gD protein of IBRV, which is produced by the recombinant baculovirus, by diluting it in PBS; reacting the coating-reacted gD protein with bovine serum and washing it with water; subjecting it to the anti-bovine conjugate-reaction with a serum diluting solution; and coloring it and measuring its optical density.

Abstract translation: 目的：提供使用IBRV的gD蛋白通过ELISA检测感染性牛鼻气管炎病毒（IBRV）特异性中和抗体的方法，从而可快速准确地检测IBRV特异性中和抗体。 构成：通过以下步骤产生产生IBRV的gD蛋白的重组杆状病毒：将IBRV PQ菌株的K基因片段插入质粒pBluescript SK（+）中以制备质粒pPQ8H; 将pPQ8H的片段插入质粒pBluescript SK（+）中以制备pPQM1.3; 将通用终止序列5'-TAATTAATTAA-3'和猿病毒40多聚腺苷酸化信号插入质粒pVL1393中以制备载体pVL-SV40p（A）; 将pVL-SV40p（A）与pPQ1.3连接以产生产生IBRV的gD蛋白的重组杆状病毒。 用于检测IBRV特异性中和抗体的方法包括以下步骤：使用涂布缓冲液涂覆纯化的抗gD单克隆抗体并与封闭溶液进行封闭反应; 由重组杆状病毒产生的IBRV的包被反应gD蛋白通过在PBS中稀释; 将涂覆反应的gD蛋白与牛血清反应并用水洗涤; 用血清稀释液进行抗牛共轭反应; 并着色并测量其光密度。

公开(公告)号：KR100267750B1

公开(公告)日：2000-11-01

申请号：KR1019980025040

申请日：1998-06-29

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 현방훈 ,  송재영 ,  안동준 ,  박종현 ,  차상호 ,  안수환

IPC: C12N15/86 ,  C12N15/33

Abstract: 본 발명은 국내 돼지 사육농가에 심각한 경제적 피해를 야기시키는 돼지의 주요 전염병 중 하나인 돼지 오제스키병의 백신 제조에 사용될 수 있는 발현 벡터 및 이를 이용하여 재조합 바이러스를 선발하는 방법에 관한 것으로, 본 발명의 발현벡터는 사람아데노바이러스 2형의 E3 유전자 부위를 제거하여 E3 프로모터 또는 메이져 래이트 프로모터(major late promoter; MLP)하에 삽입된 외래 유전자가 발현될 수 있도록 제작한 플라스미드이고, 유전자 재조합 사람아데노바이러스 2형은 발현벡터에 외래 유전자로서 돼지 오제스키병 바이러스 중요 방어 항원을 코딩하는 gp50 유전자를 삽입한 후, 이를 사람아데노바이러스 2형 게놈 유전자와 대장균내에서 동질성 재조합(homologous recombination)하고, 이를 리포펙틴을 사용하여 포유동물세포에 형질도입시켜 gp50 유전� � 재조합 바이러스를 선발한 것이다.
본 발명에 의해 선발된 gp50 유전자 재조합 사람아데노바이러스 2형은 축산 현장에서 많은 경제적 손실을 주는 돼지 오제스키병의 예방에 이용될 수 있다.

公开(公告)号：KR1019990065231A

公开(公告)日：1999-08-05

申请号：KR1019980000443

申请日：1998-01-10

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 송재영 ,  차상호 ,  박종현 ,  현방훈 ,  안동준 ,  안수환

IPC: G01N33/53

Abstract: 면역크로마토그라피법 이용 돼지오제스키병 항체검출은 항체에 감작된 골드 또는 라텍스 입자를 사용하며 오제스키바이러스 항원이 고정된 나이트로셀룰로우스막을 항체가 포함된 완충액에 침지하여 단시간내에 특정 항체를 검출하는 방법으로 돼지의 혈액으로부터 신속하게 오제스키바이러스에 대한 항체를 검사할 수 있다. 이는 야외에서도 항체검사가 가능하므로 돼지오제스키병을 검색하고 진단하는데 유용한 항체검사 킷트 제조방법을 제공한다. 특히 돼지오제스키병의 경우와 같이 항체검사를 신속하게 농장에서 실시할 수 있는 검사방법이 절실하게 필요하므로 면역크로마토그라피법을 이용한 항체검출법을 사용하면 개체검사를 실시하여 돼지의 오제스키병에 대한 항체보유 여부를 신속하게 판단할 수 있다.

公开(公告)号：KR1019990032346A

公开(公告)日：1999-05-15

申请号：KR1019970053361

申请日：1997-10-17

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장) ,  대한민국(농촌진흥청장)

Inventor： 강승원 ,  강영배 ,  권창희 ,  최은진

IPC: C12N7/01

Abstract: 본 발명은 소 설사병 바이러스(BVDV)의 중화에 관련된 중요 구조단백질로 알려진 소 설사병 바이러스 구조단백질 gp55(E2) 유전자를 소 전염성 비기관염 바이러스 국내분리주(Korean isolate bovine herpesvirus-1(BHV-1) PQ strain)에 삽입하여 소 설사병 바이러스 구조단백질 E2 유전자를 발현시킨 유전자 재조합 소 전염성 비기관염 바이러스 및 이를 함유하는 예방약에 관한 것으로, 이 바이러스를 소에 접종할 경우 소 설사병 바이러스 및 소 전염성 비기관염 바이러스에 대한 항체를 동시에 유발할 수 있으므로, 한번의 접종으로서 두 질병을 동시에 방어할 수 있는 장점이 있다.

公开(公告)号：KR1019980015247A

公开(公告)日：1998-05-25

申请号：KR1019960034501

申请日：1996-08-20

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 문진산 ,  박용호 ,  정석찬 ,  구복경 ,  장금찬 ,  신쌍재

IPC: C12Q1/02 ,  C12Q1/20

Abstract: 본 발명은 개 부루셀라병의 진단에 있어서, 기존의 개발된 혈청학적 진단법의 단점인 부루셀라(Brucella) 균의 점조성(mucoid )으로 인한 자가응집반응 및 교차반응을 줄이기 위하여
부루셀라 케니스 변이균주(
Brucella canis mutant strain Mucoidless)를 이용한 개 부루셀라병의 신속평판응집반응 진단킷트에 관한 것이다.
부루셀라 케니스 변이균주는
부루셀라 케니스 균주(
Brucella canis strain)에 비하여 병원성 감소, 비특이적인 응집성 감소, 높은 소수성 등에서 큰 차이를 나타내고, PH 4∼6의 범위에서 빠른 시간에 응집하는 결과를 나타내어 현재 피트만 모르사에서 사용하고 있는
부루셀라 오비스 (
B. ovis ) 균주보다도 훨씬 신속하게 반응하는 결과를 나타내어 응집반응 원리를 이용한 혈청학적 진단시 비특이반응을 줄이는데 매우 효율적이다.
부루셀라 케니스 변이균주를 이용한 신속평판응집반응법은 진단효율도 높을 뿐 아니라 1시간이내에 검출할 수 있을 정도로 신속하고, 사용방법도 간편함을 특징으로 한다.

公开(公告)号：KR102245767B1

公开(公告)日：2021-04-28

申请号：KR1020190071063

申请日：2019-06-14

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장) ,  주식회사 바이오노트

Inventor： 장윤호 ,  김재명 ,  김태운 ,  현방훈 ,  조영식 ,  김선애 ,  김정호 ,  류지은

IPC: A01N1/02 ,  G01N33/68

Abstract: 인터류킨-7, 인터류킨-12 또는이들의조합을포함하는소 결핵병을진단하기위한감마인터페론법(IFN-γ assay)에적용되는혈액보존용조성물및 이를이용한혈액보존방법에관한것이다.

公开(公告)号：KR102243371B1

公开(公告)日：2021-04-23

申请号：KR1020190045148

申请日：2019-04-17

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 우인옥 ,  송재영 ,  조수동

IPC: C07K16/08 ,  G01N33/569

Abstract: 본발명은개파보바이러스에특이적으로결합하는항체또는그의항원결합단편및 상기항체또는그의항원결합단편을포함하는개파보바이러스감염진단용조성물에관한것이다. 본발명의항체를이용하여신속하고정확하게개파보바이러스감염여부를판단할수 있다.