-
-
-
-
174.
公开(公告)号:KR101778938B1
公开(公告)日:2017-09-18
申请号:KR1020160075019
申请日:2016-06-16
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07D401/12 , C07D401/14 , C07D215/20 , A61K31/47 , A61K31/4725
CPC classification number: C07D401/12 , A61K31/47 , A61K31/4725 , C07D215/20 , C07D401/14
Abstract: 본발명은암세포에대한우수한항 증식효능을나타내는퀴놀린화합물, 이의약학적으로허용가능한염, 또는수화물과, 이의제조방법및 이를유효성분으로함유하는암 질환의예방또는치료용의약조성물에관한것으로서, 상기본 발명에따른화합물, 이의약학적으로허용가능한염, 또는수화물은우수한암세포억제활성과단백질키나아제및 돌연변이키나아제의억제활성을나타내고있으므로, 부작용이적은새로운항암제로유용하게사용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种优良的抗 - 喹啉化合物为代表增殖作用,其药学上可接受的盐,或它们的水合物及它们的制备方法和预防或治疗的药物组合物含有与用于癌细胞的活性成分的癌症疾病, 因为这些化合物根据基本发明,其药学上可接受的盐,或水合物显示出优异的肿瘤抑制活性,并且所述蛋白激酶和所述突变体的激酶抑制活性,这种副作用可有利地具有小的新的抗癌药物使用。
-
公开(公告)号:KR1020170034093A
公开(公告)日:2017-03-28
申请号:KR1020150132334
申请日:2015-09-18
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07C255/17 , C07C255/08 , A61K31/275 , A61K9/20 , A61K9/48
Abstract: 본발명은아크릴로니트릴화합물및 이를포함하는약학적조성물에관한것으로, 보다상세하게는, 세포내 타우단백질의올리고머형성과같은변형을억제하여타우병증을방지함으로써신경뇌질환질환의예방및 치료를위해사용될수 있는아크릴로니트릴화합물및 이를포함하는약학적조성물에관한것이다.
-
公开(公告)号:KR101679568B1
公开(公告)日:2016-11-28
申请号:KR1020140132983
申请日:2014-10-02
Applicant: 한국과학기술연구원
Inventor: 박기덕 , 이창준 , 김동진 , 배애님 , 추현아 , 민선준 , 강용구 , 김윤경 , 송효정 , 최지원 , 남민호 , 허준영 , 연슬기 , 장보고 , 주은지 , 조선미
IPC: C07C237/20 , C07C237/04 , C07C231/12 , C07C309/04 , A61K31/16 , A61P25/00
Abstract: 발명은알파-아미노아미드유도체화합물및 이를포함하는약학적조성물에관한것이다. 본발명의여러구현예에따르면, MAO-B 저해제로사용되는기존약물의단점을극복할수 있으며, 구체적으로는 MAO-B와공유결합을통해비가역적으로작용하여치료효과를나타내는기존약물의부작용을완화혹은없앨수 있도록비공유결합을통해가역적으로 MAO-B를억제하는치료제를제공할수 있다. 특히기존의가역적 MAO-B 저해제보다뛰어난안정성및 효능을갖는새로운화합물을제공할수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及α-氨基酰胺衍生物化合物和包含其的药物组合物。 根据本发明的各种实施方案,药物组合物可以克服用作MAO-B抑制剂的常规药物的缺点。 更具体地说,药物组合物通过非共价键可逆地抑制MAO-B,从而可以通过共价键与MAO-B不可逆地作用而减轻或消除显示出治疗功效的常规药物的副作用。 特别地,与常规的可逆MAO-B抑制剂相比,本发明的新化合物具有显着的稳定性和有效性。 α-氨基酰胺衍生物化合物由化学式1表示。
-
公开(公告)号:KR1020160039817A
公开(公告)日:2016-04-12
申请号:KR1020140132983
申请日:2014-10-02
Applicant: 한국과학기술연구원
Inventor: 박기덕 , 이창준 , 김동진 , 배애님 , 추현아 , 민선준 , 강용구 , 김윤경 , 송효정 , 최지원 , 남민호 , 허준영 , 연슬기 , 장보고 , 주은지 , 조선미
IPC: C07C237/20 , C07C237/04 , C07C231/12 , C07C309/04 , A61K31/16 , A61P25/00
CPC classification number: C07C237/20 , C07C231/12 , C07C237/04 , C07C309/04
Abstract: 발명은알파-아미노아미드유도체화합물및 이를포함하는약학적조성물에관한것이다. 본발명의여러구현예에따르면, MAO-B 저해제로사용되는기존약물의단점을극복할수 있으며, 구체적으로는 MAO-B와공유결합을통해비가역적으로작용하여치료효과를나타내는기존약물의부작용을완화혹은없앨수 있도록비공유결합을통해가역적으로 MAO-B를억제하는치료제를제공할수 있다. 특히기존의가역적 MAO-B 저해제보다뛰어난안정성및 효능을갖는새로운화합물을제공할수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及α-氨基酰胺衍生物化合物和包含其的药物组合物。 根据本发明的各种实施方案,药物组合物可以克服用作MAO-B抑制剂的常规药物的缺点。 更具体地说,药物组合物通过非共价键可逆地抑制MAO-B,从而可以通过共价键与MAO-B不可逆地作用而减轻或消除显示出治疗功效的常规药物的副作用。 特别地,与常规的可逆MAO-B抑制剂相比,本发明的新化合物具有显着的稳定性和有效性。 α-氨基酰胺衍生物化合物由化学式1表示。
-
178.칼슘이온 채널 조절제로서 유효한 6-피라졸일아미도-3-치환된 아자바이사이클로[3.1.0]헥산 유도체 有权
Title translation: 6-3- [3.1.0]新型6-氨基吡唑-3-基取代的十八烷基[3.1.0]六氢化合物作为钙通道抑制剂公开(公告)号:KR101556318B1
公开(公告)日:2015-10-01
申请号:KR1020130054919
申请日:2013-05-15
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07D403/12 , C07D209/52 , A61K31/4155 , A61P25/00
CPC classification number: C07D403/12 , A61K31/4155
Abstract: 본발명은칼슘이온채널조절제로서유효한 6-피라졸일아미도-3-치환된아자바이사이클로[3.1.0]헥산유도체및 이의약제학적으로허용가능한염, 그리고이 화합물이갖는칼슘이온채널억제효과에의한질환치료제로사용하는의약적용도에관한것이다.
-
179.글리시리직애씨드 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 포함하는 시신경 척수염의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 无效
Title translation: 用于预防或治疗神经元光学的组合物,包含甘油酸或其药物可接受的盐公开(公告)号:KR1020150057503A
公开(公告)日:2015-05-28
申请号:KR1020130140927
申请日:2013-11-19
IPC: A61K31/7012 , A61K31/704 , A61P29/00
CPC classification number: A61K31/704 , A23L33/00
Abstract: 본발명은글리시리직애씨드(glycyrrhizic acid) 또는이의약학적으로허용가능한염을유효성분으로포함하는, 시신경척수염(neuromyelitis optica, NMO)의예방또는치료용약학적조성물, 시신경척수염의예방또는개선용식품조성물및 상기약학적조성물을개체에투여하는단계를포함하는시신경척수염의치료방법에관한것이다.
Abstract translation: 本发明涉及:包含甘草酸或其药学上可接受的盐的药物组合物,用于预防或治疗神经性脊髓炎(NMO); 用于预防或治疗NMO的食品组合物; 以及用于治疗NMO的方法,包括将药物组合物注射到物体中的步骤。
-
公开(公告)号:KR1020130125745A
公开(公告)日:2013-11-19
申请号:KR1020130133684
申请日:2013-11-05
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: A61K31/7034 , A61K31/7048 , A61P3/10 , A61P13/12
CPC classification number: Y02A50/478 , Y02A50/479 , A61K31/7048 , A23L33/125 , A61K31/704 , Y10S514/866
Abstract: The present invention provides a composition containing esculin, an esculin derivative, or a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof as an active ingredient for reducing blood glucose. The present invention provides esculin, an esculin derivative, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof as an active ingredient for reducing creatinine in blood.
Abstract translation: 本发明提供含有作为降低血糖的活性成分的曲马素,七叶糖衍生物或其药学上可接受的盐或溶剂合物的组合物。 本发明提供了逃避血浆中的丝氨酸蛋白,七叶树素衍生物或其药学上可接受的盐或溶剂合物作为还原肌酸酐的活性成分。
-
-
-
-
-
-
-
-
-