Abstract:
PURPOSE: A hybrid for oral administration without bitter taste of macrolide antibiotics is provided to enough release roxithromycin by inserting macrolide antibiotics into inorganic carrier. CONSTITUTION: A method for manufacturing a hybrid for oral administration without bitter taste of macrolide antibiotics comprises: a step of dissolving aqueous dispersion liquid and macrolide antibiotics in water insoluble organic solvent to obtain hybrid of macrolide antibiotics-silicate; and a step of washing and drying the hybrid with water insoluble organic solvent. The drying is performed by spray drying.
Abstract:
A mixture material is provided to secure more preferable characteristics as a raw material for cosmetic by showing excellent stability, low toxicity, low irritability and good releasing property. A mixture material is characterized in that a skin whitening agent such as 4-n-butylresorcinol, 4-cyclopentylresorcinol, indole-3-acetic acid and retinol is included in a meso-porous inorganic structure made of SiO2 or TiO2. A method for preparing the mixture material comprises a step of absorbing the skin whitening agent into pores of the meso-porous inorganic structure by mixing the mesoporous inorganic structure with a solution of the skin whitening agent. A cosmetic comprises the mixture material.
Abstract:
본 발명은 난용성 염기형 약물과 층상형 규산염간의 하이브리드 물질에 수용성 염기 폴리머가 첨가된 혼성체의 약학적 조성 및 그 제조방법에 관한 것이다. 상기 수용성 고분자로는 아미노알킬메타크릴레이트 공중합체(예를들어, 데구사(Degussa)의 유드라지트 E 100(Eudragit E 100: poly(butyl methacrylate, (2-dimethyl aminoethyl)methacrylate, methyl methacrylate) 1:2:1) 또는 폴리비닐아세탈 디에틸아미노아세테이트(AEA)등을 사용할 수 있다. 본 발명에 따르면 경구용 제제의 원료로 사용되는 유-무기 하이브리드 물질에서의 난용성 약물의 용출률을 단시간 내에 90% 가까이 높여 체내 흡수율에 대한 효율성을 높이는데 유용하다.
Abstract:
본 발명은 기존 레티노익산의 부작용(side-effect)을 제거하고 안정성과 서방성이 우수하고 전달효율을 높힌 새로운 약물 전달 시스템으로서 간암 치료에 탁월한 효과를 나타내는 층상형 금속 수산화물(Layed metal hydroxide)과 레티노익산(Reinoic acid)의 혼성체(LMH-RA)의 약학적 조성물에 관한 것이다.