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公开(公告)号：CN105622528B
公开(公告)日：2017-12-15
申请号：CN201610067348.1
申请日：2016-02-01
Applicant: 新乡医学院第一附属医院
IPC: C07D243/08 , A61K31/551 , A61P9/12 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了一种治疗肺动脉高压的化合物及其制备方法，以及含有该化合物的药物组合物及其应用，该药物组合物由活性成分和药剂学上可用的辅料制备而成，所述的活性成分的结构式如式Ⅱ所示，其可治疗肺动脉高压，尤其适合治疗低氧血症所致的肺动脉高压。
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公开(公告)号：CN106834317A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201611230738.2
申请日：2016-12-28
Applicant: 新乡医学院
CPC classification number: C12N9/6421 , A61K38/48 , C12N15/85 , C12N2800/107
Abstract: 本发明公开了一种突变的泛素化特异性蛋白酶33基因及其在生产治疗结直肠癌药物中的应用，经研究发现，KDM5B在结肠癌临床样本和结肠癌细胞系中高表达，通过抑制USP33进而促进结肠癌细胞的增殖。KDM5B抑制剂或其单克隆抗体，能够显著抑制结肠癌细胞的增殖。进一步研究证明，KDM5B与USP33基因启动子区结合，抑制USP33基因的表达是通过结合其上游特异性调控序列GCACA/C或G/TGTGC来实现的。定点突变PCR技术获得的突变的泛素化特异性蛋白酶33基因，可以抵抗KDM5B的抑制作用。从而抑制结肠癌细胞系的生长。
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公开(公告)号：CN106581666A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201611036009.3
申请日：2016-11-23
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明公开了PEDF在制备治疗糖尿病骨组织并发症药物中的应用，糖尿病病人大多引发骨组织并发症，包括骨质疏松，骨愈合困难，坏疽等。比较糖尿病人与非糖尿病人成骨细胞PEDF的表达水平及成骨分化能力后发现，非糖尿病人的PEDF表达水平高，而且成骨分化能力，效率以及钙沉积水平都比糖尿病人高（p
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公开(公告)号：CN113318105B
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202110603000.0
申请日：2021-05-31
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K31/4184 , A61K31/513 , A61K38/17 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于抗肿瘤药物技术领域，具体公开一种含Binimetinib的用于治疗结肠癌的药物组合物及其应用。实验结果表明，Binimetinib单独使用可以抑制细胞的生长，诱导细胞凋亡；进一步体内外实验表明，Binimetinib与化疗药物5‑FU或TRAIL联合使用，其诱导结肠癌细胞凋亡的效果显著高于任何单独用药组。
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公开(公告)号：CN112891354B
公开(公告)日：2022-10-21
申请号：CN202110290649.1
申请日：2021-03-18
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K31/496 , A61K31/7072 , A61K31/365 , A61P35/00 , A61P1/00
Abstract: 本发明公开了一种MDM2抑制剂Nutlin‑3a在制备激活内质网应激诱导的癌细胞凋亡药物中的应用。通过实验证实，MDM2抑制剂Nutlin‑3a可通过增加胞质内钙离子浓度来诱导内质网应激的发生，从而激活死亡受体通路诱导结肠癌细胞凋亡。本发明还公开了一种MDM2抑制剂Nutlin‑3a与内质网应激激活剂的抗肿瘤的药物组合物，体内外实验均证实该药物组合物在结肠癌治疗方面具有显著的协同作用和良好的抗肿瘤效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113768914A
公开(公告)日：2021-12-10
申请号：CN202111254825.2
申请日：2021-10-27
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K31/345 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，具体公开了Nifuroxazide在制备治疗肝细胞癌药物中的用途，所述Nifuroxazide联合放射治疗能够有效抑制肝癌细胞的生长，能够有效抑制细胞中PD‑L1的表达。本发明中的Nifuroxazide能够抑制PD‑L1的表达，尤其是抑制放射治疗所导致的肝细胞癌细胞中PD‑L1的表达，提高放射治疗对肝细胞癌的治疗作用，为肝癌治疗药物的制备提供新的可能。
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公开(公告)号：CN113564175A
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN202110845528.9
申请日：2021-07-26
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明涉及生物医药及分子生物学领域，具体涉及一种具有己糖激酶2抑制活性的基因、蛋白、载体、慢病毒及应用。所述基因为MTSS1基因，其编码编码的MTSS1蛋白通过竞争性的结合线粒体结合型HK2来抑制HK2的活性，下调乳腺癌细胞有氧糖酵解水平，进而抑制乳腺癌细胞的侵袭和迁移，为临床上靶向HK2抑制乳腺癌转移提供了新的治疗方向和应用依据。
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公开(公告)号：CN113304281A
公开(公告)日：2021-08-27
申请号：CN202110595163.9
申请日：2021-05-28
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K48/00 , A61K31/713 , A61K31/4706 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及癌症治疗技术领域，具体公开了PD‑1siRNA联合氯喹在制备治疗直肠癌药物中的应用，所述PD‑1siRNA核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明中通过PD‑1siRNA联合氯喹，诱导癌细胞发生凋亡的发生，抑制肿瘤细胞增殖。
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公开(公告)号：CN112891354A
公开(公告)日：2021-06-04
申请号：CN202110290649.1
申请日：2021-03-18
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K31/496 , A61K31/7072 , A61K31/365 , A61P35/00 , A61P1/00
Abstract: 本发明公开了一种MDM2抑制剂Nutlin‑3a在制备激活内质网应激诱导的癌细胞凋亡药物中的应用。通过实验证实，MDM2抑制剂Nutlin‑3a可通过增加胞质内钙离子浓度来诱导内质网应激的发生，从而激活死亡受体通路诱导结肠癌细胞凋亡。本发明还公开了一种MDM2抑制剂Nutlin‑3a与内质网应激激活剂的抗肿瘤的药物组合物，体内外实验均证实该药物组合物在结肠癌治疗方面具有显著的协同作用和良好的抗肿瘤效果。
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公开(公告)号：CN108913690B
公开(公告)日：2020-01-14
申请号：CN201810758334.3
申请日：2018-07-11
Applicant: 新乡医学院
IPC: C12N15/113 , C12N15/74 , C12N1/21 , A61K31/7088 , A61K47/46 , A61P35/00 , C12R1/42
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种PD‑1特异性干扰序列、质粒、减毒沙门氏菌及在抗肿瘤的应用。所述PD‑1特异性干扰序列为序列1、序列2或者序列3；其中序列1的正义链如SEQ ID NO.1所示，反义链如SEQ ID NO.2所示，序列2的正义链如SEQ ID NO.3所示，反义链如SEQ ID NO.4所示，序列3的正义链如SEQ ID NO.5所示，反义链如SEQ ID NO.6所示。所述PD‑1特异性干扰质粒是将PD‑1特异性干扰序列连接入pGCSilencer neo2.0‑U6质粒后制得的。利用构建的减毒沙门氏菌运载PD‑1特异性干扰质粒来治疗肿瘤，将为临床上肿瘤的治疗提供新的策略及制剂，并产生极大市场经济效益。
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