公开(公告)号：CN111253303B

公开(公告)日：2022-11-01

申请号：CN202010204074.2

申请日：2020-03-21

Applicant: 桂林医学院

Inventor： 徐燕丽 ,  周修捷 ,  陈艳艳 ,  潘英明 ,  马献力

IPC: C07D209/96 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开一种合成3‑硒‑螺(2‑环戊烯‑1,3‑吲哚)‑4‑酮的方法，具体是：在石英试管中依次加入吲哚炔酮0.3 mmol，二硒化物0.3 mmol，醋酸钠NaOAc 0.6 mmol，四氢呋喃THF 3mL，室温，太阳光照射下（或50瓦白光）搅拌反应。TLC跟踪监测，反应结束后，将混合物减压浓缩，并通过快速柱色谱法纯化残余物（乙酸乙酯:石油醚=1:5）得产物。该反应在空气中进行，原料易得，无需使用过渡金属和氧化剂，不会引起安全问题和重金属残留问题，操作简便，产率可观，环境友好，具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN112442002A

公开(公告)日：2021-03-05

申请号：CN202011424026.0

申请日：2020-12-08

Applicant: 桂林医学院

Inventor： 陈艳艳 ,  徐燕丽 ,  陈慧

IPC: C07D307/77

Abstract: 本发明公开了一种合成11‑硫基萘并[2,3‑b]苯并呋喃化合物的方法，其特征在于，所述方法采用2‑乙烯氧基苯乙炔及硫代磺酸盐为底物、二硫醚为添加剂、Na2‑Eosin Y为光敏剂，在惰性气体和加热条件下，光照射搅拌即得到产物11‑硫基萘并[2,3‑b]苯并呋喃。这种方法反应无需过渡金属的添加，操作简便，产率可观，环境友好，具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN108752315A

公开(公告)日：2018-11-06

申请号：CN201810729524.2

申请日：2018-07-05

Applicant: 桂林医学院

Inventor： 张业 ,  段小群 ,  李芳耀 ,  徐燕丽

IPC: C07D401/04 ,  A61K31/555 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D401/04 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种3‑苯并咪唑‑2(1H)‑喹啉酮‑镱配合物及其制备方法和应用。该配合物的制备方法主要包括以下步骤：取下述式(II)所示化合物和硝酸镱六水合物或硝酸镱五水合物置于有机溶剂中，于加热或不加热条件下进行配位反应，即得。本发明所述配合物对某些细胞株的抑制活性与常用抗癌药物顺铂相当，同时其对正常细胞的毒性显著低于顺铂，有望用于抗肿瘤药物的制备。本发明所述的配合物的结构如下述式(I)所示，制备该配合物中涉及的原料式(II)所示化合物的结构如下：