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公开(公告)号：CN116284144A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202211532213.X
申请日：2022-12-01
Applicant: 桂林医学院
IPC: C07F15/00 , A61K31/555 , A61P35/00 , C09K11/06
Abstract: 本发明公开了一种铱配合物及其制备方法和应用，属于医药技术领域。申请人的试验结果表明，该配合物对某些肿瘤细胞株具有极为显著的抑制活性，且大大高于顺铂，有望用于抗肿瘤药物的制备。本发明所述配合物是由下述式(L3)所示配体与下述式(1)所示化合物置于有机溶剂中进行配位反应而得；
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公开(公告)号：CN115974933A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202211532223.3
申请日：2022-12-01
Applicant: 桂林医学院
IPC: C07F15/00 , A61P35/00 , A61K31/555 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了两例多吡啶环金属铱配合物及其制备方法和应用，属于医药技术领域。申请人的试验结果表明，这些配合物对某些肿瘤细胞株具有极为显著的抑制活性，且大大高于顺铂，有望用于抗肿瘤药物的制备。本发明所述配合物由下述式(L1)或式(L2)所示配体与下述式(1)所示化合物置于有机溶剂中进行配位反应而得；
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公开(公告)号：CN110194740B
公开(公告)日：2022-06-17
申请号：CN201910610686.9
申请日：2019-07-08
Applicant: 桂林医学院
IPC: C07D221/14 , C07D405/06 , A61P35/00 , A61K31/496
Abstract: 本发明公开了一类4‑叔丁氧羰基哌嗪‑1,8‑萘酰亚胺衍生物及其合成方法和应用。该衍生物的结构如下述式(I)所示，其合成方法主要包括以下步骤：1)取叔丁氧羰基哌嗪和4‑溴‑1,8‑萘酐置于有机溶剂中在加热条件下进行反应，得到中间产物；2)取中间产物和式(II)所示化合物置于有机溶剂中在加热条件下进行反应，即得目标化合物。本发明所述衍生物中的某些衍生物与氨萘菲特相比活性更高；R‑NH2(II)；其中，R为(3,4‑亚甲二氧基)苯乙基、N,N‑二甲基乙基、羟乙基、N‑甲基乙基或N‑甲基丙基。
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公开(公告)号：CN110317171A
公开(公告)日：2019-10-11
申请号：CN201910610696.2
申请日：2019-07-08
Applicant: 桂林医学院
IPC: C07D221/14 , A61K31/496 , A61P35/00 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一类4-二硫代甲酸哌嗪-1,8-萘酰亚胺衍生物及其制备方法和应用。该衍生物的结构如下述式(I)所示，其合成方法主要包括以下步骤：1)取1-二硫代甲酸哌嗪和4-溴-1,8-萘酐置于有机溶剂中在加热条件下进行反应，得到中间产物；2)取中间产物和式(II)所示化合物置于有机溶剂中在加热条件下进行反应，即得目标化合物。本发明所述衍生物中的某些衍生物与米托萘胺相比活性更高；R-NH2 (II)；其中，R为N,N-二甲基乙基、羟乙基、N-甲基乙基或对氯苄基。
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公开(公告)号：CN116284144B
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202211532213.X
申请日：2022-12-01
Applicant: 桂林医学院
IPC: C07F15/00 , A61K31/555 , A61P35/00 , C09K11/06
Abstract: 本发明公开了一种铱配合物及其制备方法和应用，属于医药技术领域。申请人的试验结果表明，该配合物对某些肿瘤细胞株具有极为显著的抑制活性，且大大高于顺铂，有望用于抗肿瘤药物的制备。本发明所述配合物是由下述式(L3)所示配体与下述式(1)所示化合物置于有机溶剂中进行配位反应而得；#imgabs0#
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116987032A
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202310958406.X
申请日：2023-08-01
Applicant: 桂林医学院
IPC: C07D221/14 , C07D401/04 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一系列结构新颖的4‑哌嗪酰胺苯磺酰胺‑1,8‑萘酰亚胺衍生物及它们的制备方法。申请人的试验结果表明，本发明部分目标化合物对CA IX具有良好的抑制活性，可用于抑制碳酸酐酶IX酶活性和/或过表达的药物；部分目标化合物对多种肿瘤细胞株具有较好的抗肿瘤活性，有望用于抗肿瘤药物的制备。
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公开(公告)号：CN115260212B
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202210916009.1
申请日：2022-08-01
Applicant: 桂林医学院
IPC: C07D495/04 , A61P35/00 , A61P1/00 , A61K31/454
Abstract: 本发明公开了两例3,5‑双(亚苄基)‑4‑哌啶酮衍生物及其制备方法和应用。本发明所述衍生物的制备方法主要包括以下步骤：取生物素‑四聚乙二醇‑NHS酯和3,5‑双(亚苄基)‑4‑氟‑哌啶酮或3,5‑双(亚苄基)‑4‑硝基‑哌啶酮置于有机溶剂中，于加热或不加热条件下进行缩合反应，即得相应的目标化合物粗品。申请人的试验结果表明，本发明目标化合物的体内抗肿瘤活性与母体的抗肿瘤活性相当，但与母体相比，它们的毒副作用显著降低，有望用于抗肿瘤药物的制备。
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公开(公告)号：CN110283163B
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN201910611341.5
申请日：2019-07-08
Applicant: 桂林医学院
IPC: C07D405/06 , C07D221/14 , A61P35/00 , C07D311/92 , A61K31/496
Abstract: 本发明公开了一类4‑叔丁氧羰基哌嗪‑3‑硝基‑1,8‑萘酰亚胺衍生物及其合成方法和应用。该衍生物的结构如下述式(I)所示，其合成方法主要包括以下步骤：1)取叔丁氧羰基哌嗪和3‑硝基‑4‑溴‑1，8‑萘酐置于有机溶剂中在加热条件下进行反应，得到中间产物；2)取中间产物和式(II)所示化合物置于有机溶剂中在加热条件下进行反应，即得目标化合物。本发明所述衍生物中的某些衍生物与氨萘菲特相比活性更高，对GES1的毒性更低；R‑NH2(II)；其中，R为甲氧基苄基、N,N‑二甲基乙基、羟乙基、3,4‑亚甲二氧基苯乙基、4,5‑二羟基苯乙基、吡啶氨基、丁基、苄基、呋喃乙基或对氯苄基。
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公开(公告)号：CN115594655A
公开(公告)日：2023-01-13
申请号：CN202211130440.X
申请日：2022-09-16
Applicant: 桂林医学院(CN)
IPC: C07D311/68 , A61K31/496 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一系列色酮肟类衍生物及其制备方法和应用。本发明所述的色酮肟类衍生物由色酮羧酸类衍生物和苯磺酸基哌嗪类衍生物在缩合剂存在的条件下进行缩合反应得到中间体，然后将该中间体与对甲苯磺酸在醇类溶剂中反应，再加入盐酸羟胺进行肟化反应，制得相应的目标化合物粗品。申请人的试验结果表明，本发明所述色酮肟类衍生物对IDO1酶具有显著的抑制活性，部分衍生物的抗癌活性高、靶向性强且毒性低，有望用于治疗肿瘤、阿尔茨海默病、抑郁症、白内障等多种疾病，具有很好的潜在药用价值。
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公开(公告)号：CN110194741B
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN201910610701.X
申请日：2019-07-08
Applicant: 桂林医学院
IPC: C07D221/14 , A61P35/00 , A61K31/496
Abstract: 本发明公开了一类4‑苯甲酰哌嗪‑3‑硝基‑ R‑NH2 (II)；其1,8‑萘酰亚胺衍生物及其制备方法和应用。该衍生物的结构如下述式(I)所示，其合成方法主要包括以下步骤：1)取1‑苯甲酰哌嗪和3‑硝基‑4‑ 中，R为N,N‑二甲基乙基、羟乙基、4,5‑二羟基苯溴‑1,8‑萘酐置于有机溶剂中在加热条件下进行 乙基或对氯苄基。反应，得到中间产物；2)取中间产物和式(II)所示化合物置于有机溶剂中在加热条件下进行反(56)对比文件Lijuan Xie等《.Synthesis of newamonafide analogues via coupling reactionand their cytotoxic evaluation and DNA-binding studies》《.Bioorganic & MedicinalChemistry》.2008,(第17期),
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