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公开(公告)号：KR101363293B1
公开(公告)日：2014-02-19
申请号：KR1020120022609
申请日：2012-03-06
Applicant: 고려대학교 산학협력단
Abstract: 본 발명은 락툴로오스 합성용 마이크로 반응기 및 락툴로오스 생산 방법에 관한 것으로, 구체적으로 마이크로 반응기에 고정화된 베타-갈락토시다제에 의하여 유청 및 과당을 포함하는 기질과 반응시켜 경제적으로 프리바이오틱스의 하나인 락툴로오스의 생산이 가능하며, 생물학적인 연속 생산이 가능한 마이크로 반응기 및 락툴로오스 생산 방법에 관한 것이다.
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公开(公告)号：KR101193943B1
公开(公告)日：2012-10-24
申请号：KR1020100064542
申请日：2010-07-05
Applicant: 고려대학교 산학협력단
Abstract: 본 발명은 셀로비오스 디하이드로게나제를 공유결합(covalent binding)을 이용하여 담체에 고정화시키기 전에 전처리하는 방법에 관한 것이다. 구체적으로 셀로비오스 디하이드로게나제를 담체에 고정화시키기 전에 셀로비오스 디하이드로게나제 용액에 단당류, 이당류, 다당류 또는 이들의 혼합물을 첨가하여 반응시키는 전처리 과정을 통하여 공유결합에 의한 셀로비오스 디하이드로게나제의 고정화 시 발생하는 활성도의 감소를 억제하고 여러 번 재사용할 경우에도 셀로비오스 디하이드로게나제의 활성을 유지할 수 있다.
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公开(公告)号：KR1020120069275A
公开(公告)日：2012-06-28
申请号：KR1020100130759
申请日：2010-12-20
Applicant: 고려대학교 산학협력단
Abstract: PURPOSE: An immobilizing method for glucose isomerase through pretreatment is provided to maintain enzyme activity. CONSTITUTION: An immobilizing method for glucose isomerase by covalent bond comprises a step of reacting the glucose isomerase with monosaccharides before immobilization. The monosaccharides are pentose or hexose. The concentration of the monosaccharide is 0.5-3.0 M. The immorbilization is performed at 15°C-25°C for 6-30 hours.
Abstract translation: 目的：提供通过预处理的葡萄糖异构酶的固定方法，以维持酶活性。 构成：通过共价键的葡萄糖异构酶的固定方法包括在固定前使葡萄糖异构酶与单糖反应的步骤。 单糖是戊糖或己糖。 单糖的浓度为0.5-3.0M。脱敏在15℃-25℃下进行6-30小时。
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公开(公告)号：KR1020110076165A
公开(公告)日：2011-07-06
申请号：KR1020090132798
申请日：2009-12-29
Applicant: 고려대학교 산학협력단
Abstract: PURPOSE: A method for culturing microorganisms is provided to promoted growth or differentiation of microorganisms and to improve productivity of metabolites. CONSTITUTION: A method for culturing microorganism comprises a step of adding solid materials having 0.9-2.5 specific gravity. The solid material is a silicon. The solid material is a spherical, cylindrical, cone, trapezoid cylindrical, or hexahedral shape. The average diameter of the solid material is 0.1-100 mm. The microorganism is mycelium microorganism. The mycelium microorganism is Acremonium chrysogenum. The microorganism is cultured by shaking or stirring at 150-500rpm and 20-35°C for 48-240 hours.
Abstract translation: 目的：提供培养微生物的方法，以促进微生物的生长或分化，提高代谢产物的生产力。 构成：培养微生物的方法包括添加具有0.9-2.5比重的固体材料的步骤。 固体材料是硅。 固体材料是球形，圆柱形，锥形，梯形圆柱形或六面体形状。 固体材料的平均直径为0.1-100mm。 微生物是菌丝体微生物。 菌丝体微生物是产黄绿葡萄孢。 通过在150-500rpm和20-35℃下摇动或搅拌培养微生物48-240小时。
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公开(公告)号：KR1020080090855A
公开(公告)日：2008-10-09
申请号：KR1020070034231
申请日：2007-04-06
Applicant: 고려대학교 산학협력단
CPC classification number: Y02P20/544 , C12P7/649 , C12N9/20 , Y02E50/13
Abstract: A method for producing bio-diesel is provided to shorten reaction time and obtain the bio-diesel with high yield using lipase in supercritical fluid condition during an enzymatic process. In a method for producing bio-diesel using oils and fats and alcohol as substrates and lipase through an enzymatic process, the enzymatic process is performed in supercritical fluid condition under the pressure of 100-150 bar at a temperature of 40-60 deg.C at a stirring speed of 100-300 rpm, wherein the lipase uses 1,3-position specific lipase and a non-position specific lipase in a weight ratio of 1:3-3:1. Further, a supercritical fluid is a supercritical carbon dioxide.
Abstract translation: 提供了一种生产生物柴油的方法，以在酶处理过程中超临界流体条件下，利用脂肪酶缩短反应时间并以高产率获得生物柴油。 在使用油和脂肪和醇作为底物和通过酶促方法的脂肪酶生产生物柴油的方法中，酶法在超临界流体条件下在100-150巴的压力下在40-60℃的温度下进行 在100-300rpm的搅拌速度下，其中脂肪酶使用重量比为1:3-3:1的1,3-位特异性脂肪酶和非位置特异性脂肪酶。 此外，超临界流体是超临界二氧化碳。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020140094035A
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：KR1020120144410
申请日：2012-12-12
Applicant: 고려대학교 산학협력단
IPC: G01N33/53 , C12Q1/68 , G01N33/551 , G01N33/52
CPC classification number: G01N33/5308 , C12Q1/6834 , C12Q2563/107 , C12Q2563/143 , G01N33/551
Abstract: The present invention relates to DNA labeled fluorescent magnetic core/shell nanoparticles with modified particle surfaces and a quantitative analysis method using the same by fluorescence and DNA detection, wherein particle surfaces are modified for utilizing properties and functions of fluorescent magnetic particles in a detection system through nanobio sensors, or the like, and DNA is grafted on the particles to be applied to an antigen-antibody reaction. The detection method of bioactive materials of the present invention uses fluorescent magnetic core/shell nanoparticles to enable detection and quantitative analysis of samples present in low concentrations in a short period of time, thereby reducing time and costs for analyzing bioactive materials such as pesticide residue in processed food, agricultural product, etc.
Abstract translation: 本发明涉及具有改性粒子表面的DNA标记的荧光磁性核/壳纳米颗粒和通过荧光和DNA检测使用其的定量分析方法，其中改变颗粒表面以利用检测系统中荧光磁性颗粒的性质和功能 纳米生物传感器等，并将DNA接枝到待应用于抗原 - 抗体反应的颗粒上。 本发明的生物活性物质的检测方法使用荧光磁芯/壳纳米粒子，能够在短时间内对低浓度的样品进行检测和定量分析，从而减少分析生物活性物质如农药残留的时间和成本 加工食品，农产品等
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公开(公告)号：KR1020130101690A
公开(公告)日：2013-09-16
申请号：KR1020120022610
申请日：2012-03-06
Applicant: 고려대학교 산학협력단
IPC: C12P19/12 , C12N9/38 , A23L1/30 , A61K31/7016
CPC classification number: C12P19/12 , C12Y302/01023
Abstract: PURPOSE: A method for producing lactulose is provided to improve economic efficiency of a process, to recycle resources by utilizing a lactose-containing waste liquid, and to produce prebiotics. CONSTITUTION: A method for producing lactulose comprises the steps of: immobilizing beta-galactosidase on a carrier; filling the immobilized carrier in a packed bed reactor; and injecting a substrate containing whey and fructose to the packed bed reactor and inducing a reaction. A system for producing lactulose comprises: the packed bed reactor (11) filled with carrier-immobilized beta-galactosidase; a substrate injection unit for injecting the substrate containing whey and fructose into the packed bed reactor; and a temperature control unit which controls reaction temperature of the packed bed reactor.
Abstract translation: 目的：提供一种生产乳果糖的方法，以提高工艺的经济效率，利用含乳糖的废液回收资源，并产生益生元。 构成：生产乳果糖的方法包括以下步骤：将β-半乳糖苷酶固定在载体上; 在填充床反应器中填充固定化载体; 并将含有乳清和果糖的底物注射到填充床反应器中并诱导反应。 用于制备乳果糖的系统包括：填充有载体固定的β-半乳糖苷酶的填充床反应器（11） 用于将含有乳清和果糖的基质注入到填充床反应器中的基板注入单元; 以及控制填充床反应器的反应温度的温度控制单元。
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公开(公告)号：KR101231120B1
公开(公告)日：2013-02-07
申请号：KR1020100130759
申请日：2010-12-20
Applicant: 고려대학교 산학협력단
Abstract: 본 발명은 전처리를 통한 글루코스 이성화효소의 고정화 방법에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는 글루코스 이성화효소를 단당류와 반응시키는 전처리 과정을 거침으로써 글루코스 이성화효소의 활성부위를 보호한 뒤 담체에 고정화 시키는 고정화 방법에 관한 것이다.
본 발명에 따라 전처리된 글루코스 이성화효소를 담체에 고정화하였을 경우, 고정화 후에도 높은 활성도를 유지할 수 있으며, 재사용시에도 활성도 감소가 적은 글루코스 이성화효소의 고정화 방법을 제공할 수 있다.-
公开(公告)号：KR1020120065878A
公开(公告)日：2012-06-21
申请号：KR1020100127213
申请日：2010-12-13
Applicant: 고려대학교 산학협력단
Abstract: PURPOSE: A method for beta-glucosidase fixation through pre-treatment is provided to maintain high activity of the enzyme in case of fixing the enzyme on a carrier. CONSTITUTION: A method for beta-gludosidase fixation comprises a step of fixing the beta-glucosidase on a carrier and a step of pre-treating the beta-glucosidase with saccharides at 30°C-70°C and 50-200 rpm for 5-60 minutes. The saccharides include monosaccharides, disaccharides, or mixture thereof. The monosaccharides and disaccharides are glucose and cellobiose, respectively. The carrier is a silica carrier.
Abstract translation: 目的：提供通过预处理的β-葡糖苷酶固定方法，以在将酶固定在载体上的情况下保持酶的高活性。 构成：β-葡萄糖苷酶固定的方法包括将β-葡糖苷酶固定在载体上的步骤，以及在30℃-70℃和50-200rpm下用糖预处理β-葡糖苷酶的步骤， 60分钟。 糖类包括单糖，二糖或其混合物。 单糖和二糖分别是葡萄糖和纤维二糖。 载体是二氧化硅载体。
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公开(公告)号：KR101103247B1
公开(公告)日：2012-01-11
申请号：KR1020090132798
申请日：2009-12-29
Applicant: 고려대학교 산학협력단
Abstract: 본 발명은 미생물, 특히 균사체 미생물의 배양시 특정 비중의 고체 물질을 첨가하여 상기 미생물의 생장 또는 분화를 촉진함으로써 항생제와 같은 유용한 대사 산물의 생산성을 향상시키는 미생물의 배양 방법에 관한 것이다.
미생물, 균사체, 배양, 고체, 실리콘
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